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1．设备用途：用于测量人体体表的温度觉阈值( 包括温觉、冷觉、热痛觉和冷痛觉) 和震动觉阈值。筛查周围神经大纤维和小纤维病变，定量评估患者感觉功能障碍程度，监测神经病变的治疗效果和指导用药。
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2．温度刺激模块：a)▲ 可定量测量温觉阈值（WST）、冷觉阈值（CST）、热痛觉阈值（HPT）、冷痛觉阈值（CPT）。
b)测试范围：0-50℃，自动升降温刺激。 c)刺激精度≤0.1℃；误差≤±10%。 d)变化速率: 1℃/s或0.5℃/s可调。 |
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3．震动刺激模块：
a)可进行定量震动觉阈值测量（VPT）。 b)振动电路测试范围：0-50V，连续可调。 c)振幅步进精度≤0.1 V；误差≤±10%。 d)振动刺激具有自动升压和手动旋钮两种检测模式， 振动升压速度可选，误差≤±15%。 e)振动加速度峰值范围: 0-11.4m/s2连续可调，误差≤±15%。 f)手持式或台式两种振动刺激器可选，方便患者平躺或坐姿检查。 |
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4．软件功能及要求：
a)配有经国药局注册过可以用于临床的“感觉神经测试分析系统”。 b)内置自动检测程序，检测过程操作医生或受检者均可独立按一键完成。 c)内置检验程序（真假实验），规避检查的主观性，提供健康人对照数据库。 d)▲ 自动计算均值、变异系数、异常率、不对称性图表等数据。 e)原始数据可导出到Excel表格。 f)软件可根据检查结果自动成生摘要报告。 g)支持身份证ID刷卡录入。 h)支持与医院HIS等信息管理系统的对接服务。 |
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工作站要求：一体式电脑（CPU≥双核，主频≥2.0GHz，内存≥8G，固态硬盘≥128G，显示器分辨率：1920 × 1080像素），彩色喷墨打印机，移动台车。
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