小额医疗设备公开采购项目公告

采购编号:PKUSZH-202207

采购条目流水号 设备名称 单位 数量 预算总金额
万元 		备注
1 输血加温器 台 1 6.0000
2 静脉腔内射频闭合发生器 台 1 17.0000
3 新生儿黄疸检测仪 台 1 8.2000
4 动态心电图工作站 台 9 28.8000
5 遥测监护仪 台 6 13.2000
6 双有创压力监测仪 台 7 28.0000
7 空气波压力治疗仪 台 6 15.0000
8 呼吸末二氧化碳插件 台 1 6.0000
9 放射性检测器 台 1 28.0000
10 放射性伽马计数仪 台 1 29.5000
11 除颤监护仪 台 1 4.6000
12 腔镜器械 台 1 8.0000

1、供应商可根据自身的经营状态，选择投一个采购条目或多个采购条目，但不允许将一个采购条目流水号的内容拆散谈判。请准备投标书正本一份。

2、应标供应商资质查验：参加谈判的供应商编制的投标书中须按照要求,包含以下资质证明文件(请按照以下顺序排列)，并做好封面及目录：

（1）参加谈判的供应商法人证明书；

（2）参加谈判的供应商法人代表授权书；

（3）公司法人及被授权人身份证复印件（正反面、加盖公司公章）

（4）参加谈判的供应商营业执照副本复印件（加盖公章）

（5）参加谈判的供应商医疗器械经营许可证复印件（加盖公章）

（6）参加谈判的供应商必须为制造商或制造商对本项目指定的唯一合法代理商，必须提供制造商授权书

（7）报价表（标书第 2 页）、技术参数规格偏离表（标书第 3 页）、产品三证、用户名单、售后服务承诺

（8）货比三家资料(发票复印件)、彩页等

（9）属于国家强制计量检测设备项目需提供有效期内的第三方检测报告及检测合格证

（10）请各供应商自行登陆 “国家企业信用信息公示系统”，如近三年内有处罚信息记录的请出示加盖公司公章的情况说明及当年的处罚通知书原件。

3、我科已启用“小额设备设备系统”，登录网址：https://bdsbcg.pkuszh.com:4432/。请应标供应商务必于 2022-09-24 (中午12:00am)前在该系统注册，并将投标书(正本PDF)资料上传，由设备科核实查验，逾期未上传投标材料者不得参加招标。详见《北京大学深圳医院医疗设备招标投标单位须知》

4、供应商资质查询时间： 2022-09-19 至 2022-10-11 （公告日期内，5个工作日）

5、开标时间： 2022-10-11 14:30 pm
  开标地点： 外科楼14楼医荟坊
  开标要求：参加投标供应商带齐投标书正本(纸质版、需密封)一份出席开标。

6、各项目预算总金额不超过30万元,投标报价超过30万元(含30万)的,均视为自动弃标。项目报价超预算的，均视为无效投标。按公告要求报名资质查验并递交投标文件后，因故退出或不能出席开标的单位，请在公开采购开标日期前以书面形式通知北京大学深圳医院设备科。逾期送达或不符合规定的投标文件视为非实质响应，恕不接受。公告前两次，若不足三家投标商应标，则项目无法正常开标。

北京大学深圳医院

莲花路1120号综合楼311室

联系人:林老师

电话:83923333-8871

2022-09-21

参数要求

一、输血加温器

（一）技术参数：

1 1.控制器采用两套ARM控制系统，一套用于控制系统，另一套用于保护系统。控制系统主要运用PID闭环温度控制，至少具有五种报警：高温报警保护、超温报警保护，传感器故障报警，低温报警功能等功能。
2 2.控制器内部有报警装置，具有温度独立保护，确保使用的安全性。
3 ▲3.高精度微电脑智能控制，32位ARM高速处理芯片，运算速度快，系统每秒采集50次温度，转换精度高，稳定性能高，实时监测控制。（提供证明文件）
4 4.控制器可同时连接两根加热管，且可单独设定每条加热管的温度和控制;
5 ▲5.控制器采用7寸彩色触摸高清显示屏，可同时显示两路的设定温度、实时温度、加热时间、具体文字报警信息、加热动态进度等信息全屏显示，直观易操作。
6 ▲6.主机尺寸不小于：宽≥15cm×高≥26cm×厚≥7.5cm,主机屏幕8.5cm×15.5cm，显示字体更大，观看更清晰。
7 7.▲设备具备双重安全开关，输出一输出二设有独立开关，主机设有总安全电源开关；
8 8.设备具有过流报警保护，提高使用安全；
9 ▲9.主机端具有标准接口插拔，非电源线转接头，非集成式加热管。
10 10.故障报警：具体故障以文字样式显示在屏幕上，方便操作者及时了解故障信息；
11 11.主机面板设有报警消音按键，
12 12.显示屏设有夜间模式：设备分白天模式和夜间模式
13 13.主菜单设有报警测试界面，分别可测试低温报警，高温报警，超温报警，一键直达，
14 14.温度调节范围：33℃-41℃，调节幅度为0.1℃。
15 15.设备具有两种温度调节方式：单击按步进调节和长按快速调节；
16 16.系统具有双重独立保护系统，保护系统独立于控制系统，不受控制系统影响。
17.高温报警保护：超过42℃系统声光报警并立即自动停止加热，主界面显示相应文字报警信息；
18.超温报警保护：超过43℃系统声光报警并立即自动停止加热，主界面显示相应文字报警信息。
19.低温报警保护：低于32℃系统声光报警并自动停止加热，主界面显示相应文字报警信息。
20.预热时间：从23℃-36℃小于2分钟。
21.电气安全保护级别：I类BF型，防除颤保护，防水等级≥IPX2。
22.控制器具有两个芯片和两套系统独立控制功能。
23.加热管为食品级硅胶材质，安全可靠，内部加热材料采用环状排列结构，加热均匀。
24.包裹式加温，液体管路无裸露部分，加温后液体直接输入人体，热量不流失，适合寒冷环境使用。
25.两路加热管可独立同时工作，相互不影响，使用效率高。
26.主机可自动识别加热管类型，根据临床需要有4种加热管可选（0.6m、0.9m、1.2m、1.4m），2种管径（3.5-5mm、6-7mm）。
27.直接加温常规输血输液管路，无需专用耗材，节约成本。
28.设备通过CE认证。（提供证明文件）
29.产品获得中华人民共和国国家版权局《计算机软件著作权登记证书》医用输血输液加温器系统V1.0。（提供证明文件）

（二）配置清单：

1 温度控制器： 1 台
2 加热管 2 条
3 固定夹 2 个
4 输液架 1 套


二、静脉腔内射频闭合发生器

（一）技术参数：

1 "1、适应症 ClosureRFG 发生器与 ClosureFast 和 ClosureRFS 导管配合使用，用于下肢大隐静脉曲张的治疗（限于浅静脉及其交通支）。"
2 "2、用途 ClosureRFG 射频发生器提供、测量和显示射频输出功率、负载阻抗（仅限 ClosureRFS）和已用的射频递送时间。ClosureRFG 发生器还可与导管中的传感器配合，在射频递送之前及射频递送期间提供持续的患者测量温度显示。"
3 3、设备类型 射频发生器可与 CF 类防除颤器射频导管配用，射频发生器在使用射频导管期间可经受外部应用的除颤器。
4 4、电源 ClosureRFG 发生器要求使用 100 VAC 到 240 VAC、50 Hz 到 60 Hz 范围的 300 VA 已接地的医院级交流电源。
5 5、射频功率递送性能 射频信号的基频设为 460.8 kHz
6 6、屏幕 触摸屏
7 7、最大输出 静脉腔内射频闭合导管最大电压（电压峰值）≤206Vpeak；最大功率输出对应的有功负载为45-400Ω；最大功率≤40W
8 8、校验 ClosureRFG 射频发生器在每次启动期间执行内部校准。并可提供测试电缆以验证温度测量、功率输出和阻抗测量的过程。
9 9、连接设备 "导管链接激活时间：
• ClosureFast 静脉内腔射频闭合（RFA）导管：10 秒至 40 秒
• ClosureRFS 静脉内腔射频闭合导管：2 分钟至 8 分钟。 当设备连接时，射频发生器的显示屏可显示射频治疗信息，包含数据显示区域（刻度表）、操作信息区域和软按键菜单区域。"
10 10、功能极限 "静脉腔内射频闭合导管的功能极限：
• 温度：10℃-130℃
• 阻抗：25Ω-1999Ω
• 功率：≤40W"
11 11、运行 "运行射频发生器包括以下条件：
• 温度：10℃至 40℃ • 相对湿度（不凝结）：10%至 90%
• 环境大气压：700 hPa 至 1060 hPa（相当于海拔高度 3000 m 至-300 m）。开始射频治疗后有升温提示及达到设定点温度提示。 • ClosureFast 导管治疗阶段发生器会将温度保持在 120℃，直至完成 20 秒的射频治疗时间。 • ClosureRFS导管治疗阶段发生器会将温度保持在 85°C，直至按射频停止按键停止治疗为止。"
12 12、机械规格 "尺寸：26.7cm高×34cm宽×17.3cm深（10.5”×13.4”×6.8”)
重量：最大 6.8kg（15 lb）；可放置在任何稳定的推车、桌面或平面上。建议推车具有导电车轮并且额定承重至少为 6.8 kg（15 lb）。
在射频发生器的侧面和顶部提供至少 10 至 15cm（4-6 英寸）的空间以便进行空气循环和冷却"
13 13、可视指示 "射频发生器包括以下可视指示：
射频功率：位于前面板顶部两个角落的两个软件控制的 LED，在递送射频功率时发出蓝光（射频
功率递送指示）
交流电源开关：指示 ClosureRFG 发生器已开机"
14 14、LCD 显示屏 "LCD 显示屏包括两个区域：数据显示区域、操作信息区域。数据显示区域显示了有关射频发生器状态的信息，根据射频发生器状态，该区域信息的更改表现了以下事项：
• 数据记录指示器：说明多媒体闪存卡已插入并且数据已记录。
• 设备ID：说明连接至射频发生器的设备类型。
• 设备温度：说明连接设备的当前的温度。 • 设备阻抗：说明连接设备的电流阻抗。
• 刻度表：说明显示温度的可接受范围内的温度和射频功率
• 进程表：说明剩余的治疗时间
• 计时器：从选定治疗时间起倒计时计时器。
• 射频功率：说明传输至设备的当前的射频功率。"
15 15、刻度表 "射频发生器的数据显示区域说明了设备连接时的颜色标记的刻度。 ClosureFAST 静脉腔内射频闭合（RFA）导管模式下，温度压力表指针的位置以当前的压力值为基础。该指针指向三个有色区域中的一个：
绿色：在正常范围内
红色：温度高于建议性限值极限 蓝色：温度低于建议性限值极限
功率压力的感光程度建立在当前功率值基础上。 绿色：在正常范围内
红色：功率超出建议性限值极限。
蓝色：低功率，但在限值范围以内 ClosureRFS 静脉腔内射频闭合导管模式下，指针的位置以相应参数（温度、阻抗或射频功率）的当前数值为基础。该指针指向三个有色区域中的一个，如下所述：
绿色：在正常范围内
红色：超出功能限值极限
16 16、储存卡 存储卡（USB 设备和 SD 卡）可以存储近期治疗过程数据和记录发生器错误。USB 设备用于保存射频治疗摘要数据。SD 卡可存储 ClosureRFG 射频发生器治疗数据以用于故障排除。提供了 SD 卡。
17 17、设备设置 "亮度设置可调。
语言设置可选择射频发生器显示屏的显示语言。 日期设置可调节当前日期。
时间设置可调节当前时间。"

（二）配置清单：

1 /


三、新生儿黄疸检测仪

（一）技术参数：

1 1、可对早产儿进行黄疸测量，直接读取血清总胆红素值的无创检测设备。
2 2、▲测量原理：通过测量蓝光(中心波长450nm)和绿光(中心波长550nm)的范围区域的光密度的差异来确定存在于皮下组织中的胆红素的黄色程度，适合所有肤色条件。
3 3、光源：脉冲氙弧灯，灯炮使用寿命较长（大于等于15万次测量）。
4 4、中文触屏操作：采用点阵式LCD中文触摸屏为操作界面，查看方便，操作简单，同一屏幕可显示3个检测数据。
5 5、▲主机尺寸：56mm×167mm×45mm
6 6、▲轻便小巧，便于携带：重量≤210克（包括内置电池）
7 7、使用方便：无需一次性耗材，无需用户校准
8 8、超大数据存储：可储存100个患者的数据
9 9、具有一键删除所有数据功能
10 10、画面锁定功能：为了防止误动作而切换手动输入的有效/无效。手动输入无效时，显示屏/手动输入上显示钥匙符号。
11 11、条码识别功能：利用条形码读码器的扫描功能快速、准确的核对、录入医生、患者ID。
12 12、▲内置电池：可充电，约2小时充满电，电池完全充电后，至少可测量250次或以上。
13 13、显示语言：中文、英文、日文
14 14、▲设置日期和时间模式：日期可设置3种格式；时间可设12小时制和24小时制。
15 15、有两种单位可选：mg/dL, μmol/L（可切换）
16 16、测量范围大： 0.0~25.0 mg/dL 或 0~425 μmol/L
17 17、精度高：误差范围小于等于1.5 mg/dL 或 25.5 μmol/L
18 18、关于测量超出范围时：如果测量值超出测量范围会闪烁；如果测量值超出显示范围会显示-0-。
19 19、可预设平均次数，并自动计算平均值
20 20、▲设备存放环境要求：温度为-10°C~50°C，相对湿度为10%~95%(无冷凝）；大气压力在700hPa到1060hPa(海拔在-400m到3000m)。

（二）配置清单：

1 JM105主机含条形码扫码器 1
2 基座 1
3 操作手册 1
4 电源线 1


四、动态心电图工作站

（一）技术参数：

1 一、 记录器技术参数
2 1) *导联数目：12导联/3导联二合一自动识别导联线类型，同时具有针对于儿童的5电极3导联类型，实现12导联和3导联两种记录模式。
3 2)  抗除颤：可选配抗除颤专用导联线，具备抗除颤功能。
4 3) *工作模式：支持动态/静态心电图检测双模式（提供产品注册证证明）
5 4) 采样频率：32000Hz 并具有针对儿童的采样率。
6 5) *存储频率：250～1000Hz可调，通过记录器参数设置。
7 6) 频率特性：0.05～240Hz；（提供检测报告证明）。
8 7) *记录时间：1节5号电池支持连续记录长达7天，支持更换电池功能，可进行30天长程连续监测。
9 8) 存储媒介：通用型高速SD卡， 标准存储容量≥16G，可扩展至32G。
10 9) *屏幕显示：OLED显示彩色文字和波形，支持中、英文操作界面，记录过程中能够随时查看心电图波形，提供记录时间和心电波形之间的任意切换。
11 10) *A/D精度：24位A/D转换精度，通过软件可放大看到高质量的心电图波形；（提供检测报告证明）。
12 11) 自动检测电池电量、导联线连接、闪存卡等，提示电池电量不足，导联线干扰和闪存卡不良等报警提示，蜂鸣器可选择关闭。欠压检测：自动检测电池电量，提示报警电池电量不足。
13 12) *记录器具有蓝牙功能，采集的心电波形可通过蓝牙通讯方式发送到接收设备，接收设备可以通过蓝牙通讯对记录器参数进行设置,设置类型包括记录时间、电极脱落报警、电池类型、事件开关、心率参数、停博事件等（提供检测报告证明）。
14 13) 数据保护功能，对未经分析的数据提供删除提示，防止错误删除病人数据。
15 14) *记录器具备≥IPX6防水功能。（提供检测报告证明）；
16 15) *事件按钮：支持记录过程中突发不适等事件按钮功能；
17 16) 电子标签：支持电子预约登记，防止不同患者间数据混淆；
18 17) 回放接口：支持USB数据线/SD卡读卡器/蓝牙等多种通讯方式；
19 18) *体位监测：支持体位运动信息，提供运动功能校验；
20 19) 尺寸：≤80mm×60mm×20mm；
21 20) 重量：≤65克；
22 21) 兼容性：可与多种第三方分析软件兼容；
23 二、 软件功能及特点
24 1) 中文操作界面，兼容3导/12导数据分析。
25 2) 软件可根据病例建立时间或者病例类型建立文件夹分类管理，方便查询统计；
26 3) 可人工设定分析开始和终止时间，提供分析参数的重新设置，根据不同的临床需求可以进行分析功能的场景设置，以便实现分析的流程化。
27 4) 真正的12通道同步分析，可任意选择主通道和辅助通道分析设置。
28 5) *采用多级模板分析技术，提供总模板、二级子模板和心搏三级分析和编辑功能。总模板包含房早、交界性早搏、室早、正常、房性逸搏、交界性逸搏、室性逸搏、伪差、未知等类型，提供模板合并和拆分功能。必须具有伪差自动识别，将伪差与未知心搏分类统计。
29 6) 提供心搏叠加显示窗口，可以将总模板内心搏列队显示，互相对比，对归类错误的心搏一目了然，同时提供对心搏叠加显示窗的心搏提供重新归类的编辑功能。
30 7) 提供反混淆（DEMIX）心搏叠加分析功能，提供1000/2000等多心搏叠加显示和分析，对自动归类错误以及疑难的心搏提供很好的判断工具。
31 8) 具有心率变异性(HRV)分析功能，提供5分钟、24小时心率变异性分析数据及图表。
32 9) *提供房颤房扑自动分析技术，可准确定位到房颤房扑的起始和结束，提供房早一键变房颤分析技术。
33 10) 提供独立起搏脉冲显示通道，自动标注起搏类型，医生快速识别和分析起搏器功能。软件自动归类统计起搏心搏类型，自动分析夺获失败、感知不良、感知过度等起搏异常事件。适用AAI、VVI、DDD、DDDR等多种类型起搏器，提供独立分析报告。
34 11) 独立的12导联ST扫描分析功能，提供独立的分析报告，自动分析抬高和压低类型，提供心肌缺血总负荷。提供ST段重新扫描功能，对24小时内任意导联任意时间段心电图重新扫描分析ST段，重置参数和基线参照点，提供更准确的ST段分析结果。
35 12) 心率震荡（HRT）分析功能，软件兼具有成人、儿童两种算法方式。
36 13) 具有心向量和心室晚电位分析功能，能够提供每分钟心向量和24小时心向量值，提供心向量动画播放功能。
37 14) 具有T波电交替分析功能。
38 15) 具有睡眠呼吸暂停综合征分析功能。
39 16) *具有心率减速力DC和DRs分析功能。
40 17) *具有时间散点图、Lorenz散点图、四象限散点图及差值散点图等多种反向编辑技术。；
41 18) *具备任意时间长度的逆向回放窗口，无1小时步长限制。
42 19) *具有分段式单天或多天分析功能，提供单天或多天分析报告。
43 20) 方便导出心电图间期等参数，方便临床研究数据后处理。
44 21) *具有网络化功能，提供独立的客户端和服务器软件，网络管理软件与心电图分析软件分开，方便病例管理和分析，实现医院内部或与其他医院远程应用。
45 22) *网络版软件需能够兼容各种品牌心电图机、实现动态血压、心电工作站、运动平板等心脏电生理设备的统一管理。
46 23) *具备专用移动平台心电应用软件APP,通过与手机、平板连接可实现远程传输、动态+监测双模式。（提供注册证证明）
47 24) *与现使用科室动态心电系统兼容。

（二）配置清单：

1 /


五、遥测监护仪

（一）技术参数：

1 1.高可靠无线窄带传输技术-GFSK窄带传输技术
2 2.信号传输频带窄：信道间隔≦25K，使受外界射频信号干扰的几率相对信道间隔大于25K的大大降低。
3 3.200MHz-600MHz的传输频率：信号采用此频段传输即保证无线信号强的穿透能力，同时避免了超高频信号易衰减的现象。
4 4.高性能接收模块抑制互调干扰：提高了抵抗发射盒之间的互相干扰的能力，扩大了监测床位数。即解决了以往发射盒因互相干扰使得某一病人信息无法传输，同时将遥测监护从传统的4床或8床的配置扩展到了16床以上。
5 5.低功耗发射≦50mw，GFSK窄带传输技术同时是低功耗的传输技术，可使发射盒连续≧96小时以上。
6 6.基于TCP/IP协议的以太网方式的信息传输，采用速度≧10/100M速度的以太网方式传输，解决了串口方式传输信息丢失的问题，避免了监测过程易断网的现象；也解决了串口传输方式在较长传输距离信号严重衰减失真的问题。
7 7.报警功能全面，提示详细的病人生理报警信息，能将监护仪的非生理报警（如导联脱落，传感器未连接等）是医护人员在中央站即可以快速识别病人与设备的准确状态。
8 8.优化的显示与浏览功能。
9 9.多床观察：灵活的视窗设计：可根据病人数量设置窗口数量
大字体显示格式：醒目的大字体显示监护数据信息适合多种复杂的治疗环境下监测。
10 10.最大信息量显示：单屏可显示≧16床病人信息，双屏可显示≧32床病人信息。
11 11.重点观察：多种显示格式：≧4小时趋势共存同屏7导联显示，大容量显示内容：支持≧12道以上波形同时显示
12 12..存储：动态短趋势：全参数≧4 小时动态短趋势，趋势回顾：全参数≧240小时的趋势图和趋势表，波形回顾：≧72 小时64 道全息波形，报警回顾：所有报警发生时刻的参数和报警前后≧16 秒波形，历史回顾：支持≧20,000个历史病人监护数据的回顾
13 13.记录内容：病人信息、药物计算结果、波形回顾、报警回顾、实时波形记录、冻结记录、实时报警记录
14 14.配置中央监护系统，≧32寸高清宽屏，可升级选配扩展多屏显示；可升级选配支持连接工作站/查看站，以及软件实时观察功能。
15 15.▲支持有线、可升级选配无线、遥测多元化自由组网方式，可同时全面监护≧64床的重症监护病人，以提供较强的未来扩展空间。
16 16.可同屏显示≧16张床位信息，≧20余种窗口布置任意选择，方便同时监护多床位的重症病人。
17 17.▲回顾功能：支持全参数最近≧8小时动态短趋势；支持全参数最近≧240小时的趋势图和趋势表回顾；支持最近≧240小时的全息波形和压缩波形回顾；支持最近≧720条C.O.测量结果回顾；支持最近≧1000条NIBP测量结果回顾；支持最近1000条事件回顾，所有报警发生时刻的参数和报警前后≧16秒波形；支持最近≧48小时的呼吸氧合曲线；支持≧200个历史病人监护数据的回顾；支持最近≧720条12导分析结果回顾，每个分析结果保存≧12道分析波形；支持最近≧240小时ST片段回顾。
18 18. 双向控制：监测中心与各床旁、各监测单元的监护仪均可对病案信息、报警级别、报警上下限、无创血压测量方式等操作进行双向一站式处理，并具备自动、手动、床旁（各监测单元）、监测中心≧4种灵活的病人管理模式。
19 19.▲6、计算功能：支持药物计算、血液动力学计算、氧合计算、通气计算、肾功能计算等≧五种计算类型。

（二）配置清单：

1 遥测主机 1 台
2 接收模块 1 套
3 标准型星形天线阵 1 套
4 发射盒 6 套
5 心电导联线 6 套
6 血氧监测附件 6 套
7 中央监护系统 1 套


六、双有创压力监测仪

（一）技术参数：

1 一、病人监护仪参数
2 1 宽屏高清显示
3 1.1 尺寸≥12英寸，观察波形通道≥8道
4 ▲1.2 触摸屏操作，高清屏显示，分辨率≥1280×800，对具有生理意义的波形提供高清晰度的准确显示。
5 1.3屏幕具有15度倾斜角，方便临床进行观测
6 2 标准配置：3/5导标配心电(ECG)，呼吸(RESP)，无创血压(NIBP)，血氧饱和度(SpO2)，脉率(PR)，双体温(2×TEMP)，锂电池
7 3 监护仪上可选配（需提供注册证证明）：双有创压力(2×IBP)，主流或微流呼末二氧化碳(EtCO2)、记录仪
8 4 可进行监护的患者类型包括：成人、小儿、新生儿
9 5 低耗能，无风扇设计
10 6 显示界面：
11 6.1 提供6种不同的布局界面：5波形、8波形、大字体/编号布局、呼吸氧合布局、层叠ECG、大ECG布局。
12 6.2 提供6种科室界面：包含OR、ICU、GW（住院病房）及自定义界面。
13 7 心电：
14 7.1 心电监测算法必须采用国际公认的Philips ST/AR， Marquette 12SL ECG和Mortara ECG ，三种金标准心电算法之一，标配3/5导联ECG功能，并提供原厂技术的附件；
15 7.2 具有监护、手术（滤波）和诊断等3种以上的滤波模式
16 7.3 具有专门的陷波滤波器功能，用于去除50Hz或60Hz工作频率的网电源干扰。
17 8 心律失常分析和ST分析功能：
18 8.1 可选配“增强”心律失常分析功能，最多分析心律失常种类≥24种，包括“房颤”“房颤终止”等高级分析功能。
19 8.2 可进行ST分析。
20 9 心率：具有起搏检测功能，可检出并滤过起搏器信号，避免被记作正常的QRS波群和心率。
21 ▲10 血氧：标配Masimo或者Fast之一的血氧技术，具有灌注度指数(PI)和良好的抗运动和弱灌注能力，并客观反馈监测部位灌注状态。
22 11 呼吸
23 11.1 常规使用阻抗法进行呼吸 (RESP) 监测。
24 11.2 阻抗法监测呼吸，具有“自动”和“手动”两种检测模式：可通过”手动检测模式“调整检测水平，并将该水平以虚线在RESP通道显示，适用于呼吸率与心率接近、间断指令通气和呼吸微弱患者，提高呼吸检测准确性。
25 12 无创血压
26 12.1 具有手动、自动、连续测量模式。
27 12.2 多组NIBP测量结果，在主界面具有2种显示方式：“表格”和“图形”
28 12.2.1 以”表格“显示，反馈每组结果的精确值：以时间先后为顺序，以三个数值（收缩压、舒张压、平均压）形式显示NIBP结果，。
29 12.2.2 以”图形“显示，反馈各组结果的变化趋势：沿着水平的x-轴会出现一个时间范围，参数值沿着图形显示的y-轴垂直分布。
30 12.3 具有静脉穿刺辅助功能，一键实现操作
31 13 数据存储：
32 13.1 单台监护仪（无需连接中央站），可存储、查看≥200小时的数据趋势。最小精度为15秒
33 13.2 单台监护仪（无需连接中央站），可存储、查看≥180条报警事件。
34 ▲13.3 单台监护仪（无需连接中央站），可存储、查看≥20道波形的全息无压缩波形，上述20道以上的全息波形，同步存储时间均要求≥48小时。
35 14异常数据
36 14.1异常数据处理：遇到异常波形时，可用手动事件功能，存下所有当时测量参数，前7后13波形。
37 14.2异常数据报警，多个报警同时发生，可一键同时查看，按优先级别排序，临床全面掌握情况，不会遗漏。
38 15趋势数据
39 15.1趋势数据，可按时间检索数据。
40 15.2趋势数据：可调整显示间隔，最小做到15秒记录一组，用于不同场景。
41 16 电池：可通过监护仪，实时显示电池的充电周期计数、设计容量、剩余电量、电量百分比等信息，准确反馈电池状态。可选配高容量锂电池，锂电池单块容量≥7000mAh
42 17采用平层菜单设计，下拉式选项操作，使用快捷方便。
43 18可选配打印机
44 18.1 可同时打印≥4道以上的实时波形
45 18.2 多种触发记录方式：生理报警触发、NIBP自动触发等。
46 18.3 可打印多种形式的波形：实时波形、连续波形、冻结波形，以及存储的各类趋势、报警事件、全息显示等。
47 19 监护仪支持Dashboard功能，方便设备软件升级，维护，故障报警（提供截图证明）。
48 20免费开放数据端口，并且以标准格式进行输出。
49 ▲21 电阻屏设计，可用棉签操作，有效防止交叉感染
50 22 通过FDA认证
51 23 通过CE认证。
52 24 监护仪可以连接到科室的中央监护系统，且免费将中央站升级至1拖24床配置。

（二）配置清单：

1 监护仪主机（标配+双有创） 7 台
2 五导联心电电缆与导联线，一体式 7 条
3 血氧饱和度探头，成人一体式7条 7 条
4 无创血压袖带 7 个
5 血压延长管 7 条
6 3芯智能锂电池 7 块
7 使用说明书 7 本
8 快速操作手册 7 本
9 交流电源线 7 条


七、空气波压力治疗仪

（一）技术参数：

1 1、注册证：具备NMPA及CE认证
2 2、适应症：适用于脑血管意外、脑外伤、脑手术后、脊髓病变等引起的肢体功能障碍和外周非栓塞性脉管炎的辅助治疗，预防静脉血栓的形成，减轻肢体水肿。
3 3、操作方式：5寸彩色液晶人体仿生触摸屏操作
4 4、Δ血液回盈侦测功能：具有
5 5、通道数：两路物理通道
6 6、 充气技术：支持双气囊同时充气
7 7、Δ气囊腔道数：单腔道、三腔道、四腔道、八腔腔道
8 8、气囊类型：支持手部气囊、臂部气囊、腿部气囊、足部气囊、小腿气囊、手部康复气囊（八腔）
9 9、压力范围：0-200mmHg，4级可调
10 10、Δ治疗方案：＞20种，含专业防栓梯度压力（DVT治疗）方案，手部气囊（KF）专用方案
11 11、Δ治疗时间：治疗时间1-99分钟可调，支持不间断治疗方案
12 12、Δ内置电池功能：具备内置电池，交直流两用，手术室、室外、特殊环境等移动使用性能提升，待机时间＞20小时
13 13、Δ手康复气囊专利：具备
14 14、故障自诊断及报警功能：具有故障自诊断及超压、欠压报警功能，有语音和屏幕双重报警提示
15 15、噪声抑制：具备超静音噪声抑制技术，噪音≤60dB
16 16、净重：2.7Kg，小巧轻便，方便临床在病房移动
17 17、压力测量精度：±5mmHg
18 18、气囊气密性：气囊在承受270mmHg±10％的压力下，1min后压力下降值应不大于 30mmHg
19 19、售后服务：省内有厂家售后服务人员，并开通400服务热线

（二）配置清单：

1 /


八、呼吸末二氧化碳插件

（一）技术参数：

1 1.主流呼末二氧化碳
2 1.1 测量方法：双波长，非色散红外线吸收法
1.2 预热：≤5min（在25℃）
1.3 测量精确度偏差：8小时内≤1.6mmHg
1.4 测量范围0 – 99 mmHg CO2分压
1.5 主流适配器死腔量：成人<5ml 新生儿<0.5ml
3 2 能兼容德尔格Kapa监护仪

（二）配置清单：

1 ETCO2插件盒套件 1 套
2 成人主流气道适配器 1 个


九、放射性检测器

（一）技术参数：

1 显 示：彩色触摸屏
2 兼 容 性：可与所有色谱系统兼容
3 检测通道：双通道
4 检测类型：γ、高能正电子和β射线
5 模拟输出：20mv/2V 脉冲输出：高达500KHZ
6 尺寸：190 x 139 x 89 mm（宽x长x高） 重量：1.5 k

（二）配置清单：

1 计算机 1 台
2 检测器 1 个
3 闪烁晶体 1 个


十、放射性伽马计数仪

（一）技术参数：

2 本底计数≤60CPM
3 探头不一致性≤2%
4 8小时稳定性：探测效率的附加误差不大于3%
5 计数精密度：用X2双测检验法重复测量21次，应符合（10.851≤X2≤31.410）
6 探头数量：2个，全自动测量
7 一次装样容量：300个样品，测量过程中可随时添加。
8 七种数据处理方式：线性内插方程、样条函数、三次多项式方程、Log-logit方程、3/2次方程、四参数、五参数。
9 生产企业通过ISO9001：2015质量管理体系认证和ISO13485：2016医疗器械质量管理体系认证，以及CE认证。
1 对125I（EG125I EG57CO EG75SE EG131I EG51CR EG58CO EG59FE EG99mTc EG188Re EG18F EG11C EG64Cu EG124I EG89Zr EG68Ga ）的探测效率≥78%

（二）配置清单：

1 计算机 1 台
2 打印机 1 台
3 操作软件 1 套
4 试管架 1 个
5 电源插座 1 个
6 随机资料 1 份


十一、除颤监护仪

（一）技术参数：

1 1.具备手动除颤、心电监护、呼吸监护、可升级选配血氧、血压、自动体外除颤（AED）功能附件包。
2 2.整机带电极板、电池的重量≦6.5kg。
3 3.除颤采用双相波技术，具备自动阻抗补偿功能。
4 4.▲手动除颤分为同步电复律和非同步除颤两种方式，除颤能量≧21档，最大除颤能量≧360J。
5 5.除颤时，可通过体外电极板直接进行充电、放电、能量选择等操作，施救者可单独完成除颤过程中的完整三步操作。
6 6.▲开机≦2s、充电至200J ≦3s，ECG恢复时间≦2.5s，全程≦7.5秒。
7 7.可选配升级体外起搏功能，起搏分为固定和按需两种模式；具备慢速起搏功能。
8 8.可选配升级体内除颤电极板，进行低能量体内除颤，除颤能量≧14档。
9 9.▲可升级选配CPR辅助功能，可指导CPR操作，符合2010国际CPR指南要求。
10 10.心电波形扫描时间>10s，扫描长度>100mm。
11 11.可选配升级呼末二氧化碳等监护功能，旁流呼末二氧化碳监护功能采样速率≦50mL/min。
12 12.▲可充电高性能锂电池，支持≧300次200J除颤高能放电。
13 13.具备生理报警和技术报警功能，通过声音、灯光等多种方式进行报警。
14 14.成人、小儿一体化电极板，可选用除颤起搏监护多功能电极片。
15 15.支持中文操作界面、AED中文语音提示。
16 16.▲三级自检信息可存储，查看，打印,关机自检完成后，设备可自动打印自检结果，方便临床医护人员管理并维护设备状态。
17 17.▲≧7寸彩色TFT显示屏, 分辨率≧640×480，可显示≧3通道监护参数波形，有高对比度显示界面。
18 18.≧50mm记录仪，自动打印除颤记录，可延迟打印心电，延迟时间>10s。
19 19.可存储≧24小时连续ECG波形，数据可导出至电脑查看。单个病人最多1000条事件波形存储。≧72小时全参数趋势表回顾（分辨率：1min）。
20 20.关机状态下设备可自动运行自检，支持大能量自检（不低于150J）、屏幕、按键检测。
21 21.可在-10ºC环境正常工作，存储温度-30～70ºC。
22 22.符合除颤国际专用安全标准IEC60601-2-4:2002。
23 23.符合欧盟救护车标准EN1789:2007。
24 24.具备良好的防水性能，防水级别IPX4。
25 25.具备优异的抗跌落性能，裸机可承受≧0.75m跌落冲击。

（二）配置清单：

1 主机（含记录仪） 1 台
2 可充电锂电池 1 块
3 3/5导心电附件包 1 套
4 体外除颤电极板附件包 1 套
5 三芯电源线 1 根
6 使用说明书 1 本
7 中文操作卡 1 份
8 设备保修卡 1 份
9 序列号小标贴 1 份


十二、腔镜器械

（一）技术参数：

1 直径10mm，工作长度380mm，单动钳夹，手握式手柄。
2 直头，长度25mm，与哈巴狗抓钳匹配。
3 弯头，长度25mm，与哈巴狗抓钳匹配。
4 直头，长度65mm，与哈巴狗抓钳匹配。
5 宽嘴，长度20mm，与哈巴狗抓钳匹配。

（二）配置清单：

1 /


北京大学深圳医院医疗设备招标投标单位须知

   1、北京大学深圳医院对本单位部分医疗设备采购进行公开招标。欢迎各有医疗器械经营许可权或医疗设备生产许可权的经营企业或生产企业参加投标。

  2、投标单位须提供其以下文件和证件（加盖公章的复印件）：
（1）《营业执照》；
（2）代理或委托证明文件（对于代理商或委托方）；
（3）投标医疗设备所获生产许可证书、批号，产品技术资料、荣誉证书等。
（4）产品的注册证书。
（5）经营医疗器械的许可证。

  3、对投标项目所列品种，各投标单位须提供医疗设备批准文号批件、医疗设备质量标准，医疗设备生产许可证。进口医疗设备必须提供进口医疗设备注册证及相关证明。提供投标品种近期（一年半内）两个批号的检验单（市、省以上或口岸检验机构所出具之检验报告）。

  4、所投标医疗设备须是在近2年内在广东市场使用的产品，并提供5家以上地、市级以上三级甲等医院之用户名单。

  5、所投标医疗设备必须是国内市场有相当市场占有率的知名品牌。企业所投品种在近期（两年内）必须无国家和各级卫生或药监管理部门抽检不合格记录。

  6、投标价应为开具含税发票送货到医院的价格。

  7、投标单位必须提供本单位基本情况（含资信情况）以及投标医疗设备质量、销售和售后服务等情况简介与承诺。

  8、部分医疗设备，投标单位必须提供所投标样品一件。

  9、投标单位必须提供上述所有文件加盖公章的复印件。

  10、投标单位必须在规定日期前将上述要求交我单位验证，合格后方获得投标资格，逾期不交视为弃权。不接受电话、传真形式的资格验证和投标。

  11、招标单位验证时可向投标单位咨询有关情况，投标单位应予以积极配合，并按要求提供有关资料，否则视为弃权。

  12、投标单位可将报价表及其他有关条件另行密封于一信封内，加盖封口章，注明投标单位及投标品种。规格品种较多项目须备计算机软盘一份，于开标当日交付投标方，所有报价在开标当天公开拆封并公布。

  13、每家经销公司参与投标的同品名、同规格的品种，不得超过1个。

  14、投标价格一经公布，不得更改，如有错误，作废标处理

  15、投标文件中不许有加行、涂改，否则作废标处理。

  16、招标单位不向落标方解释原因，不退还投标文件。

  17、中标单位在中标公告发出两周内与招标方确定签订合同事宜，逾期作废。

  18、医用材料招标项目合同的执行期为18个月；

  19、合同有效期内，如政府调价或市政府统一招标，双方应无条件按上级文件执行，并相应修改合同的有关条款，招标方不向投标方作任何补偿与解释。否则，招标方有权终止合同。

  20、企业参加投标，即表示接受本次招标的各项要求。

  21、招标活动的最终解释权属于北京大学深圳医院。

  22、招标评审组由院领导、相关科室专家、设备科、财务科、医院纪检部门等组成。

北京大学深圳医院

报价表

投标人名称：                     单位：人民币元

采购条目
流水号		 设备名称 品牌型号 数量 单价 投标总价 质保期
（2年或以上）		 备注
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投标人：（公章）

法定代表人或其授权代表签名：

日期：

北京大学深圳医院

技术规格差异表

货物名称:

序号 货物名称 招标货物主要参数 投标货物主要参数 偏离说明

投标人名称(盖公章):

授权代表:

职务:

日期:

产品配置清单

序号 品名 规格说明 标配数量 采购数量 备注

*填写信息必须与投标文件相关内容一致