小额医疗设备公开采购项目公告

采购编号:PKUSZH-202206

采购条目流水号 设备名称 单位 数量 预算总金额
万元 		备注
1 多参数血小板功能检测仪 台 1 9.90
2 动态频闪喉镜 台 1 28.00
3 嗓音分析系统 台 1 28.00
4 耳显微器械一批 台 1 9.00
5 威伐光治疗系统 台 1 18.00
6 高流量无创呼吸湿化治疗仪 台 2 9.80
7 亚低温治疗仪 台 4 28.00
8 便携式监护仪 台 2 6.00
9 心电图机 台 1 3.50
10 电切镜 台 3 14.85
11 操作手件 台 3 9.00
12 镜鞘 台 3 4.05
13 高频电外科系统主机 台 1 27.90
14 全自动样品处理系统 台 1 29.90
15 报废设备仓库租赁服务 台 1 20.00

1、供应商可根据自身的经营状态，选择投一个采购条目或多个采购条目，但不允许将一个采购条目流水号的内容拆散谈判。请准备投标书正本一份。

2、应标供应商资质查验：参加谈判的供应商编制的投标书中须按照要求,包含以下资质证明文件(请按照以下顺序排列)，并做好封面及目录：

（1）参加谈判的供应商法人证明书；

（2）参加谈判的供应商法人代表授权书；

（3）公司法人及被授权人身份证复印件（正反面、加盖公司公章）

（4）参加谈判的供应商营业执照副本复印件（加盖公章）

（5）参加谈判的供应商医疗器械经营许可证复印件（加盖公章）

（6）参加谈判的供应商必须为制造商或制造商对本项目指定的唯一合法代理商，必须提供制造商授权书

（7）报价表（标书第 2 页）、技术参数规格偏离表（标书第 3 页）、产品三证、用户名单、售后服务承诺

（8）货比三家资料(发票复印件)、彩页等

（9）属于国家强制计量检测设备项目需提供有效期内的第三方检测报告及检测合格证

（10）请各供应商自行登陆 “国家企业信用信息公示系统”，如近三年内有处罚信息记录的请出示加盖公司公章的情况说明及当年的处罚通知书原件。

3、院内招标采购项目采用综合评分法，5名院内专家组成评审委员会，按照价格(30分)、技术部分(50分)、商务需求(15分)、诚信情况(5分)，四个部分进行综合评分， 得分最高者为中标供应商，以此类推

4、我科已启用“小额设备设备系统”，登录网址：https://bdsbcg.pkuszh.com:4432/。请应标供应商务必于 2022-09-18 (中午12:00am)前在该系统注册，并将投标书(正本PDF)资料上传，由医学装备部核实查验，逾期未上传投标材料者不得参加招标。详见《北京大学深圳医院医疗设备招标投标单位须知》

5、供应商资质查询时间： 2022-09-13(上午 00:00) 至 2022-09-18(上午 00:00) （公告日期内，5个工作日）

6、开标时间： 2022-09-20 (14:10 pm)
  开标地点： 外科楼14楼医荟坊
  开标要求：参加投标供应商带齐投标书正本(纸质版、需密封)一份出席开标。

7、各项目预算总金额不超过30万元,投标报价超过30万元(含30万)的,均视为自动弃标。项目报价超预算的，均视为无效投标。按公告要求报名资质查验并递交投标文件后，因故退出或不能出席开标的单位，请在公开采购开标日期前以书面形式通知北京大学深圳医院医学装备部。逾期送达或不符合规定的投标文件视为非实质响应，恕不接受。公告前两次，若不足三家投标商应标，则项目无法正常开标。

北京大学深圳医院

莲花路1120号综合楼311室

联系人:林老师

电话:83923333-8871

2022-09-13

参数要求

一、多参数血小板功能检测仪

（一）技术参数：

1 ★1、检测原理：应用离精度数量识別及体积测量技术，采用SPCM （连续血小板计数法）方法对聚集前血小板数量、状态及聚集后血小板数量、状态进行连续跟踪检测，从而直接完成对样品中血小板功能水平检测。
2 ★2、根据血小板体积变化分析血小板聚集功能。
3 ★3、样本量：用血量小，每个测试≤ 0.25ml。
4 4、检测标本：全血，无需任何前处理,直接上机检测。
5 ★5、检测速度：≤ 2.5分钟。
6 ★6、检测模式≥4个。
7 7、通道：4通道。
8 8、诱聚剂添加方式：机器全自动添加诱聚剂。
9 9、检测结果重复性CV≤ 7 %。
10 10、线性范固：聚集率0-100%；血小板数 0-9999 X 109个/L。
11 11、质量、质控监测样本：仪器自动监测每个样本的原始血小板数量和原始血小板体积，保证样本质量合格。
12 12、检测报告参数：血小板最大聚集率、血小板平均聚集率、血小板最大聚集点、原始血小板数、聚集后血小板数、原始血小板平均体积、聚集后血小板平均体积、原始红细胞数、聚集后红细胞数、红细胞最大聚集率、血小板聚集曲线、红细胞直方图、血小板直方图等23项参数。
13 13、检测项目：二磷酸腺苷、花生四烯酸、胶原、肾上腺、血小板活化因子、瑞斯托霉素、凝血酶等不同诱聚剂检测。
14 14、仪器具有样品异常监测报警功能及分析故障报警功能。
15 15、具有标准质控体系。
16 16、具有自动清洗功能，仪器自动清洗/自检/休眠：有自动清洗功能，开机自动仪器运动部件自检，自动检测空白，当分析仪超过设定的时间不使用时会自动进入休眠状态。
17 17、具有与实验室信息系统进行通讯的功能,可使用RS-232接口与外接的计算机进行数据传输。
18 18、信息存储:200个检测结果，可设置和选择多种打印格式,自动打印中、英文检测报告。
19 ★19、仪器成熟稳定，市场占有率高。
20 ★22、全血血小板聚集功能检测装置。
21 ★23、拥有新型的适用于少量血样少于0.25ml自动混匀系统装置。
22 24、配套血小板分析仪用样品杯。
23 25、拥有中、欧、美多项技术。

（二）配置清单：

1 主机 1 台
2 使用手册 1 本
3 使用与保养 1 份
4 合格证 1 份
5 电源线 1 根
6 接地线 1 根


二、动态频闪喉镜

（一）技术参数：

1 1.1喉镜频闪冷光源通过周期性光源频闪观测在极低速度下的高速运动
2 *1.2光源使用寿命≥50000小时
3 1.3频闪冷光源照度应可调节
4 1.3频闪冷光源照度应可调节
5 *1.5工作模式：动态频闪光，静态频闪光、持续光源，通过脚踏开关控制
6 1.6静止画面：频闪冷光源闪光频率与喉部频率一致，观察到的画面为静止，可实现0°～400°相位转换。
7 1.7慢镜头：当频闪冷光源闪光频率和振动频率接近但不相同时,每次闪光都照亮不同位置，可观察到图像非常缓慢的振动，图像振动频率0.5Hz到2Hz可调
8 1.8频率预设微调：在检查前可进行频率预设微调操作
9 1.9频闪冷光源相关稳定色温自然光5500K
10 *1.10在工作条件下，频闪光源无噪音，无风扇扇热以避免交叉感染风险。
11 *1.11 可选配适配接口，兼容主流软性内窥镜品牌摄像系统共同使用，实现持续及频闪光源作用
12 *1.12 可选配适配接口，兼容主流硬性内窥镜品牌摄像系统共同使用，实现持续及频闪光源作用
13 1.13频率获取范围：70-1000Hz
14 1.14外置式麦克风：获取声带的发生频率

（二）配置清单：

1 频闪光源主机 1
2 控制脚踏 1
3 光源接口适配器 1
4 电子镜适配频闪光源模块 1
5 接触式拾音器 1


三、嗓音分析系统

（一）技术参数：

1 1.嗓音记录，记录比较，编辑，剪切，黏贴，删除功能，病人数据库管理，打印功能，抓屏功能 （用于文本编辑的位图，剪贴版）客户和数据库备份功能。（说明书21页）
2 2.收集声音的模块都可以实时声谱图显示，共振峰、音调/基频显示，能量图，快速傅里叶分析等长程及短程分析。（说明书79页）
3 3.▲嗓音障碍指数VHI-12（定量显示）；将主观嗓音评估的定量表格纳入软件系统，通过软件系统用专门的模板，生成专门的报告，具备专门的病人归档管理，为临床提供方便。
4 4.▲生物反馈训练功能：声强，频率，协同发音训练，实时声谱图，专业实时声谱图（共振峰追踪）；对单独的发音要素（如音高，音调，起始音等）进行专门的具有生物反馈的训练，无需医生陪同病人可以判断正确与否的标准化练习，节约医生时间提高效率。（说明书106页）
5 5.▲嗓音质量测量（定量显示），3秒快速测量。通过一次3秒测量能够得到嗓音评估中需要的基频、振幅、声门噪音激发比等参数，同时还能得到与临床形态图形中相关的气息音、不规则度、总体严重程度的指数，并将这些数值和限值用不同的颜色区分严重程度。方便临床容易操作、生成报告简单，报告与临床表现相关度高，便于医患解读。（说明书68页）
6 6.动力语言障碍评估就是构音障碍评估，通过每秒发生字节数量对口腔前、中、后发生打开系数进行分析。（说明书72页）
7 7.线性预测编码LPC，平均幅度差函数，倒频谱，自动校正，基频微扰，振幅微扰，复合实时显示（时间信号，声谱图，声调，能量）。（说明书84页）
8 8.▲音域图功能模块提供常规的音域测量，同时把嗓音质量检查模块整合到音域图中，用绿、黄、红来区分病人气息音、闭合性、发生特性及发声频率程度，实现精细化的艺术嗓音评估（说明书33页）
9 9.▲嗓音质量测量比较图，将多次嗓音质量测量评估的结果在同一张报告中显示，并进行对比图。（说明书47页）
10 10.患者自我评估模块，通过患者在软件中勾选测试，得到患者嗓音情感、生理、功能部分的占比，帮助临床指定治疗方案（说明书66页）
11 11.音调模型，设定与发生相关的原音，通过生物反馈模块进行发生及变化发生音节训练，提高音节发音的准确性。（说明书110页）
12 12.声级计测量，不使用MIC以减少误差（说明书9页）

（二）配置清单：

1 嗓音分析评估系统 1
2 医生主观评估模块 1
3 TheraVOX恢复训练模块 1
4 VOSPECTOR快速评估模块 1
5 MSDA构音障碍评估模块 1
6 VDI患者自我评估模块 1
7 Vioce Protocol评估模块（DSI） 1
8 VDC评估模块（DSI） 1
9 嗓音疲劳测试模块 1
10 音调模型 1
11 声音采集声级计（含标尺） 1
12 测量三脚架 1


四、耳显微器械一批

（一）技术参数：

1 1、吸引管，7.5 cm，1.0 mm，带控制孔
2 2、吸引管，7.5 cm，1.8 mm，带控制孔
3 3、吸引管，10.0 cm，1.0 mm，带控制孔
4 4、吸引管，10.0 cm，1.8 mm，带控制孔
5 5、吸引管，Ø1.7 mm，130 mm，带控制孔
6 6、吸引管，Ø2.0mm，130mm，带控制孔
7 7、刮匙，150mm，1.5+1.8mm双头，强弯曲，椭圆形
8 8、刮匙，双端2.2mm x 3.0mm，2.5mm x 3.2mm，30°弯曲，170mm
9 9、耳刀，155mm，3.5 x 2.4mm，圆形切割
10 10、耳刀，160mm，直刀片
11 11、钩针，微型，160mm，25°弯曲，0.3mm
12 12、钩针，微型，160mm，25°弯曲，0.6mm
13 13、钩针，微型，160mm，25°弯曲，1.0mm
14 14、钩针，微型，长160mm，弯曲45°角，0.3mm
15 15、钩针，微型，长160mm，弯曲45°角，0.6mm
16 16、钩针，微型，长160mm，弯曲45°角，1.0mm
17 17、耳刀，圆形切割，Ø1,6mm，上翘45°，160mm
18 18、耳刀，圆形切割，Ø1.5mm，上翘90°，160mm
19 19、耳刀，圆形切割，Ø2.0 mm，上翘90°，160 mm
20 20、 剥离子，宽1.8mm，长160mm，微弯，用于去除软组织
21 21、钩针，微型，长160mm，弯曲90°，0.3mm
22 22、钩针，微型，长160mm，弯曲90°，0.6mm
23 23、钩针，微型，长160mm，弯曲90°，1.0mm
24 24、钩针，微型，长160mm，弯曲90°，1.5mm
25 25、耳剪，十字切开，向右开口，工作长度80mm
26 26、耳剪，十字切开，向左开口，工作长度80mm
27 27、锤骨钳，向上切割，工作距离80mm
28 28、显微耳钳，80 mm，上翘65°钳口0.8 x 3.5 mm，锯齿状
29 29、显微耳钳，工作长度80 mm，直，1 x 5 mm，锯齿状
30 30、显微耳钳，工作长度80 mm，左弯，1 x 5 mm，锯齿状
31 31、显微耳钳，椭圆勺状钳头， 工作距离80mm，0.9 x 1.0mm，上翘
32 32、显微耳钳，圆勺状钳头， 工作距离80 mm，Ø 1.0mm，直
33 33、耳剪，直，5.0 mm刀片，精细，工作长度：87mm
34 34、耳剪，左弯，5.0 mm刀片，精细，工作长度：87mm
35 35、耳剪，右弯，5.0 mm刀片，精细，工作长度：87mm
36 36、显微耳剪，工作距离80mm，左右开口，5mm，总长度135mm
37 37、显微耳钳， 特别精细，直，锯齿状钳头，0.6 x 4mm，工作长度80 mm
38 38、三棱针，0.6mm 长165mm
39 39、三棱针，0.4mm 长165mm

（二）配置清单：

1 吸引管 6
2 刮匙 2
3 耳刀 5
4 钩针 10
5 剥离子 1
6 耳剪 5
7 锤骨钳 1
8 显微耳钳 6
9 显微耳剪 1
10 三棱针 2


五、威伐光治疗系统

（一）技术参数：

1 1.原装进口
2 2.治疗光源：卤素光源;
3 3.*输出功率：500W;
4 4.输出方式：连续输出;
5 5.光源光谱波长范围：400---2500nm
6 6.治疗深度 ≥ 10CM
7 7.*光辐照强度经检测出光口处>1300mw／cm2。(提供测试图片证明)
8 8.*旋钮计时器，时间设定可自由调整。
9 9.照射时间设备范围：开机8小时内可连续照射，无需停机散热。
10 10.可按步进1min连续可调设置总的治疗时间，零误差，治疗时间结束时自动关机。
11 11.治疗主机外壳温度：不超过41℃.
12 12.*可以直接照射面部治疗；
13 13.风冷散热
14 14.散热装置适用时限≥8000H
15 15.产品获得欧洲相关认证及中国药监局CFDA认证。

（二）配置清单：

1 设备主机 1 台
2 液压杆 1 个
3 设备底座 1 个
4 安全距离杆 1 个
5 万向轮 4 个
6 防护眼镜 1 副
7 电源线 1 根
8 说明书 1 本


六、高流量无创呼吸湿化治疗仪

（一）技术参数：

1 1.投标产品名称：高流量无创呼吸湿化治疗仪，以《产品注册证》产品名称为准。
2 2.国产品牌，全中文操作界面。主机构成包括：涡轮、加热板、氧气调节阀、液晶屏等主要部件，需在《产品注册证》上要明确体现。
3 3.流量设置调节范围：2L-80L/min。
4 4.▲可实现80L/min高流速的情况下气体温度达37℃，同时氧浓度可设置为100%。
5 5.支持1L和5L两种流量调节步长，流量2L-25L/min时调节步长为1L/min、流量25L-80L/min时调节步长为5L/min。
6 6.▲ 支持高流量模式、低流量模式、CPAP模式。
7 7.▲ 支持CPAP模式： 呼气正压范围4 cmH2O-20 cm H2O ； 爬坡时间范围0 min-20min; 爬坡起始压力范围4 cmH2O -20 cmH2O.
8 8. 温度设置调节范围值为：29℃-37℃，步长1℃。在低流量模式下温度自动锁定为34℃。
9 9.▲ 采用安全气道设计，供气回路和患者回路相互独立，加温管路不直接与机器主机连接取电，无需对主机内部气路进行消毒。提供专利证书。
10 10.内置趋势回顾模块，具备数据存储功能，可显示1天、3天、7天的温湿度、流量、氧流量治疗趋势
11 11.主机实时显示温度监测、流速监测以及氧浓度监测。
12 12.机器内置空氧混合模块，氧浓度调节通过主机旋钮调节，氧浓度设置范围：21%-100%，调节步长：1%。
13 13.▲机器具备高压氧气输入口，可直接连接中心供氧，无需外接空氧混合阀或流量瓶。
14 14.内置氧浓度实时监测系统，无需使用氧电池等耗材。
15 15.彩屏，尺寸≥4.3英寸，可同时监测温度、氧浓度、流量、治疗时间等治疗参数。
16 16.具有湿度补偿功能，7档可调，可根据环境变化手动湿度档位。
17 17. 可预设单次治疗时间，到时自动提醒，设置范围1-96小时。
18 18. 可设置机器保养时间，到时提醒，设置范围：960-1500小时。
19 19. 提供与主机配套使用的原厂耗材，包括加温呼吸管路、湿化水罐、患者连接界面，并提供注册检验时机器与管路、水罐的整机连接方式说明。
20 20.加温呼吸管路：内置加热丝，可监测温度，并根据温度变化自动调节管路加温功率。
21 21.无需选择加温湿化器加水方式，使用过程中水盒自动加水。
22 22.提供鼻氧管（大、中、小号） 、气管切开接口等多种患者连接界面。
23 23.提供配套移动台车和吊臂。
24 24.采用可拆卸式海绵过滤架，方便更换过滤海绵，防止过滤海绵脱落。
25 25.可在主机上手动选择水位报警功能的开启和关闭。
26 26.报警提示功能：呼吸管道检测报警、氧源压力报警、堵塞报警、水罐水位报警、气体温度报警、电源断电报警、环境温度监测提示、氧浓度提示、治疗使用时间提示。
27 27.具备报警复位静音功能。

（二）配置清单：

1 高流量无创呼吸湿化治疗仪主机 1 套
2 高压氧管 1 套
3 移动台车（含置物篮及吊臂） 1 套
4 加温呼吸管路 3 套
5 鼻氧管 3 套
6 过滤棉 10 片
7 电源线 1 条
8 说明书 1 本


七、亚低温治疗仪

（一）技术参数：

1 1. 水温控制范围：4℃—40℃，精度：±1℃；
2 2. 一台机同时具有升温、降温双重功能，采用热泵技术和制冷双隔离系统，确保病人安全，最大降温速度：≥2℃/分，最大升温速度：≥2℃/分；
3 ▲3. 体温监测：具有体表温度和体腔温度两种专用体温探头，可设置范围30℃—45℃，检测精度：±0.2℃，可单路或双路进行体温检测；
4 ▲4. 体温传感器为医用温度传感器，通过国家包括细胞毒性实验、皮肤刺激实验和皮肤致敏实验等多项生物相溶性检测（可提供相关生物相溶性检测报告）；
5 5. 体温监测报警与控制：双路体温监测报警均可同时独立设置体温下限和（或）体温上限，体温超限时报警并停止输出，闭环控制；在特殊情况下也可关闭体温监控；
6 6. 四路输出，双温控制，双毯双帽可单独使用或四个同时使用，两侧可独立闭环运行；
7 7. 时间控制范围：1—99小时或长期运行，可自动计时；
8 ▲8. 具有一体式注水口无需特殊工具即可往水箱内直接加水，宽度≥50mm的水位观察窗，具有水位标尺，可以通过大液面观察水箱储水状态；
9 ▲9. 系统显示屏具有至少五种水位状态的指示，具有水位超限自动报警功能；
10 10.仪器故障智能诊断，代码指示故障，有存储报警、水温超限报警、缺水报警和逆温报警等；
11 ▲11. 仪器内置10个常用固化程序，满足常用临床需求，一键调用，方便紧急时使用，也可用户自定义设置；
12 ▲12. 高亮度LCD中文及图标显示，配合轻触机械按键而非触摸屏实现人机交互，确保简捷可靠，运行时有明显的动画图标指示，方便夜间及紧急情况下使用；
13 13. 标配SD卡并具有SD卡存储功能，可实时记录10年以上科研工作、医疗效果评估的治疗时间、模式等参数，方便科室内部管理；
14 14. 断电保护功能，断电后通电自动恢复设定的程序运行；
15 15. 正常工作噪音≤55分贝，噪音低，特别适用于ICU等安静病房的使用，可提供相关权威机构出具的检测报告；
16 ▲16. 体积小，主体正面宽度≤0.30米，非常方便在病床间尤其是ICU室移动，
17 ▲17. 仪器同时配备管路附件挂篮和毯帽附件挂篮，固定在仪器上便于仪器附件的收纳；
18 18. TPU材质毯、帽蜂窝状设计，毯帽中液体流动性好，降温快且均匀；其中冰帽为贴敷式设计，低温时柔软，贴近病人皮肤，体感舒适；
19 19. 进口品牌双向快速液压接头，长寿命不漏水，两端带止回无液体喷溅，方便操作；
20 ▲20. 具有机械开关可物理关闭制热系统的设计，确保单冷状态的可靠执行；
21 ▲21. 具有流量控制设计，可设置接近目标水温时的流量按占空比输出，占空比设置25%、50%、75%和100%可调，接近的范围可通过系统内部参数进行设置，适合于新生儿或老人等特殊体质的需要；
22 22. 可选配有多种不同体位水囊，满足患者局部的冷热敷治疗。

（二）配置清单：

1 主机 1
2 冰毯(含包套、连接管) 2
3 冰帽(含包套、连接管) 2
4 冰毯外套 2
5 冰帽外套 2
6 电源线 1
7 使用说明书 1
8 合格证/保修卡 1
9 产品验收单 1
10 保险管 2
11 注水口 1
12 体温传感器 2
13 体温传感器 2
14 毯帽挂篮 1
15 防尘罩 1


八、便携式监护仪

（一）技术参数：

1 1：整机要求：
2 1.1、一体化便携监护仪，整机无风扇设计。
3 1.2、配置提手,方便移动。
4 ▲1.3、≥10.1英寸彩色液晶触摸屏，分辨率高达1280*800像素或更高，≥8通道波形显示。
5 1.4、屏幕采用最新电容屏非电阻屏。
6 1.5、显示屏可支持亮度自动调节功能。
7 ▲1.6、屏幕倾斜10~15度设计，符合人机工程学，便于临床团队观察和操作。
8 1.7、可支持遥控器无线远程操作监护仪,提供证明材料。
9 1.8、内置锂电池，插槽式设计，无需螺丝刀工具支持快速拆卸和安装。
10 ▲1.9、安全规格：ECG, TEMP, IBP, SpO2 , NIBP监测参数抗电击程度为防除颤CF型, 提供机器接口防护等级丝印照片证明材料。
11 1.10、监护仪设计使用年限≥8年，提供机器标贴证明材料。
12 1.11、监护仪清洁维护支持的清洁剂≥40种，在厂家手册中清晰列举清洁剂的种类，提供厂家手册证明材料。
13 1.12、监护仪主机工作大气压环境范围：57.0~107.4kPa，提供厂家手册证明材料。
14 1.13、监护仪主机工作温度环境范围：0~40°C，提供厂家手册证明材料。
15 1.14、监护仪主机工作湿度环境范围；15~95%，提供厂家手册证明材料。
16 1.15、防水等级≥IPX2，提供机器标贴证明材料
17 1.16、整机抗跌落设计通过0.75米6面跌落测试。
18 2：监测参数：
19 2.1、配置3/5导心电，呼吸，无创血压，血氧饱和度，脉搏和双通道体温参数监测
20 ▲2.2、心电监护支持心率，ST段测量，心律失常分析，QT/QTc连续实时测量和对应报警功能，提供注册证证明材料。
21 2.3、心电算法通过AHA/MIT-BIH数据库验证，提供证明材料。
22 2.4、心电波形扫描速度支持6.25mm/s、12.5 mm/s、25 mm/s和50 mm/s，提供界面截图证明材料。
23 2.5、提供窗口支持心脏下壁，侧壁和前壁对应多个ST片段的同屏实时显示，提供参考片段和实时片段的对比查看，提供界面截图证明材料。
24 2.6、支持≥20种心律失常分析,包括房颤分析。
25 2.7、QT和QTc实时监测参数测量范围：200～800 ms。
26 2.8、支持升级提供过去24小时心电概览报告查看与打印，包括心率统计结果，心律失常统计结果，ST统计和QT/QTc统计结果,提供证明材料。
27 2.9、提供SpO2,PR和PI参数的实时监测，适用于成人，小儿和新生儿。
28 2.10、支持指套式血氧探头，IPX7防水等级，支持液体浸泡消毒和清洁。
29 2.11、配置无创血压测量，适用于成人，小儿和新生儿。
30 2.12、提供手动，自动，连续和序列4种测量模式，并提供24小时血压统计结果，满足临床应用，并提供产品界面截图证明材料。
31 2.13、无创血压成人测量范围：收缩压25~290mmHg，舒张压10~250mmHg，平均压15~260mmHg，提供检测报告证明材料。
32 2.14、提供辅助静脉穿刺功能。
33 2.15、提供双通道体温和温差参数的监测, 并可根据需要更改体温通道标名，提供界面截图。
34 3：系统功能：
35 3.1、支持所有监测参数报警限一键自动设置功能，满足医护团队快速管理患者报警需求，产品用户手册提供报警限自动设置规则。
36 3.2、支持肾功能计算功能，提供界面截图。
37 3.3、具有图形化技术报警指示功能，帮助医护团队快速识别报警来源。
38 3.4、支持≥120小时趋势图和趋势表回顾，支持选择不同趋势组回顾
39 3.5、≥1000条事件回顾。每条报警事件至少能够存储32秒三道相关波形，以及报警触发时所有测量参数值
40 3.6、≥1000组NIBP测量结果
41 3.7、≥120小时（分辨率1分钟）ST模板存储与回顾
42 3.8、支持48小时全息波形的存储与回顾功能
43 3.9、支持监护仪历史病人数据的存储和回顾，并支持通过USB接口将历史病人数据导出到U盘。
44 3.10、支持RJ45接口进行有线网络通信，和除颤监护仪一起联网通信到中心监护系统。
45 3.11、支持监护仪进入夜间模式，隐私模式，演示模式和待机模式，提供界面截图证明材料。
46 3.12、提供心肌缺血评估工具，可以快速查看ST值的变化，提供界面截图证明材料。
47 3.13、提供计时器功能，界面区提供设置≥4个计时器，每个计时器支持独立设置和计时功能，计时方向包括正计时和倒计时两种选择，供界面截图证明材料。
48 3.14、支持格拉斯哥昏迷评分（GCS）功能。
49 3.15、动态趋势界面可支持统计1-24小时心律失常报警、参数超限报警信息，并对超限报警区间的波形进行高亮显示，帮助医护人员快速识别异常趋势信息。
50 3.16、提供屏幕截图功能，将屏幕截图通过USB接口导出到U盘。

（二）配置清单：

1 主机 1 台
2 锂电池 1 个
3 国标电源线 1 条
4 心电附件包 1 套
5 血氧附件包 1 套
6 无创血压附件包 1 套
7 使用说明书 1 本
8 中文操作卡 1 份
9 设备保修卡 1 份
10 序列号小标贴 1 份
11 合格证 1 份


九、心电图机

（一）技术参数：

1 一、物理特性
2 1.1、高：128 mm*长：365 mm*宽：305 mm
3 1.2、重量：4.8 Kg（带电池，内置交流电源）
4 二、性能
5 2.1、采样率：1000 Hz/通道
6 2.2、起搏采样率：16,000 Hz/通道
7 2.3、心电放大器：直流耦合
8 2.4、采集模式：预采集或同步采集10秒
9 2.5、动态范围：差分输入±10mV, 极化电压 ±600 mV
10 2.6、分辨率：1 μV/LSB
11 2.7、频率响应：-3 dB @ 0.05~150 Hz
12 2.8、基线漂移滤波：0.05 Hz, BDR
13 2.9、低通滤波：20 Hz, 35 Hz, 150 Hz
14 2.10、交流滤波：50/60 Hz
15 2.12、共模抑制比：≥110 dB (AC滤波关闭)
16 2.13、模数转换：24 bit
17 2.14、输入阻抗：≥50 MΩ @ 10 Hz, 除颤保护
18 2.14、时间常数：≥3.2 s
19 2.16、噪声：≤15 μV
20 2.17、患者漏电流：<10 μA
21 2.18、实时心率计：30~300 BPM ±10% 或 ±5 BPM, 两者取更大者
22 2.19、敏感度/增益：2.5, 5, 10, 20, L=10 C=5, L=20 C=10 mm/mV, 自动
23 2.20、开机时间：≤7 s
24 三、显示
25 3.1、色彩：24 位色
26 3.2、显示器类型：8寸, LED背光TFT液晶显示屏
27 3.3、显示器分辨率：800x480像素
28 3.4、显示信息：患者ID, 患者姓名, 性别, 年龄, 心率, 时间, 电池电量指示, 波形, 导联标注, 走纸速度, 增益,滤波设置, 警告信息, 通知信息, 网络状态, USB状态
29 四、电源
30 4.1、电源供电： 交流电（无需外置电源转换器）或电池
31 五、交流电
32 5.1、电压：100~240 VAC±10%
33 5.2、功率：100 VA
34 5.3、频率：50/60 Hz±3 Hz
35 六、电池
36 6.1、电池类型：可充电锂电池, 4500 mAh
37 6.2、充电时间：关机状态下，充电至90%≤ 6小时；充电至100%≤ 7小时
38 6.3、电池电量：可支持大于3.5小时的持续操作（不打印）或400份心电图的打印
39 七、记录仪
40 7.1、记录仪技术：热敏点阵式
41 7.2、走纸速度：5, 12.5, 25 & 50 mm/s
42 7.3、记录通道：12道
43 7.4、走纸精度：±5%
44 7.5、振幅精度：±5%
45 7.6、记录仪分辨率：水平40 dots/mm @ 25 mm/s, 垂直8 dots/mm
46 ▲7.7、记录纸类型：热敏折叠 A4 纸 (210 mm x 295 mm)，热敏折叠US Letter纸 8.5x11 in (215 mm x 280 mm)
47 八、软件
48 ▲8.1、测量和诊断：Glasgow大学算法用于心电测量及解析
49 8.2、静息心电图：默认记录及打印10秒钟的标准12导静息心电图
50 8.3、患者信息：患者ID, 第二ID, 姓名，年龄，出生日期，性别，种族，用药情况，类型，V3替换V4R
51 8.4、内部存储容量：800份
52 8.5、报告存储格式：XML, PDF, 迈瑞格式
53 8.6、报告打印格式：3x4+1R, 3x4+3R, 6x2, 6x2+1R, 12x1
54 九、拓展功能
55 9.1、屏幕预览及回顾完整心电图报告
56 9.2、更改患者信息后，自动再分析心电报告并作出新的诊断
57 9.3、U盘转移PDF或XML报告至电脑
58 9.4、通过FTP协议上传XML格式的报告至心电管理系统
59 9.5、USB连接外置激光打印机
60 9.6、选配触摸屏
61 9.7、选配条码扫描枪

（二）配置清单：

1 主机 1 台
2 说明书 1 本
3 合格证 1 张
4 保修卡 1 张
5 电源线 1 根
6 心电附件包 1 套


十、电切镜

（一）技术参数：

1 1、▲PANAVIEW新型超广角12度柱状晶体光学镜；
2 2、镜直径≤4mm；
3 3、▲工作长度≥303.5mm；
4 4、超清晰大画面技术；
5 5、可浸泡、熏蒸、可134℃高温高压消毒；
6 6、进口钛合金材质外壳；
7 7、蓝宝石镜面；
8 8、原装进口；

（二）配置清单：

1 /


十一、操作手件

（一）技术参数：

1 符合人体工学设计的自动锁扣双极被动式操作手件，使用抗扭接头连接内窥镜、电极和镜鞘系统

（二）配置清单：

1 /


十二、镜鞘

（一）技术参数：

1 ▲外径22Fr自动锁扣内鞘，可控制和自动锁定外鞘和操作手件，在内外鞘与操作手件、内窥镜和电极之间建立可旋转连接，具有斜面设计的镜鞘陶瓷头前端，可在任意位置连接

（二）配置清单：

1 /


十三、高频电外科系统主机

（一）技术参数：

1 ▲1、功能要求：具有双极水下电切功能，可与膀胱镜、腹腔镜、汽化镜、宫腔镜等可配合。设备满足所有外科领域的手术需要，具有单/双极电切电凝等功能。
2 2、技术性能要求
3 2.1 具有双极水下电切和电凝、单极电切和电凝、双极电切和电凝
4 2.2 双极水下电切：智能调节功率，≥3种切割效果设定，满足膀胱肿瘤切除、前列腺切除、前列腺汽化切除的要求，可以匹配各种腔镜公司双极电切镜。
5 2.3 双极水下电凝：功率≥350W。
6 2.4 单极电切：功率≥350W，≥9档混切效果调节，≥8种专科模式选择；
7 2.5 单极凝血：具有柔和电凝、强力电凝、腔镜下电凝和喷凝电凝；强力电凝功率≥250W；
8 2.6 双极电切：功率≥200W。
9 2.7 双极凝血：功率≥120W，具有标准双极电凝、精确双极电凝、强力双极电凝、腔镜下双极电凝、自动双极功能。
10 ▲2.8 智能操作系统，高性能微电脑控制，触控屏操作，具有4块触摸屏操作，强化玻璃面板，图像与文字辅助显示，清晰易懂、简单方便。
11 2.9 前面板具有≥4个独立输出端口，具备输出口器械连接指示和启动指示，具有声光提示。
12 2.10 智能识别插入的器械种类，并快速完成对应的功能设置。
13 2.11 具备软、硬件升级功能，不断完成功能的扩展。
14 2.12 可升级血管闭合：实时调整阻抗监控，智能调整功率输出，对不超过7mm的血管、淋巴管和组织束进行闭合及切割。
15 2.13 专科程序选择，方便功能设定；程序存储功能可存储不少于350组程序。
16 2.14 具备智能能量控制系统和火花控制系统，实时监测组织阻抗变化，将切割和凝血完美结合，通过自动调节输出功率实现更低的热损伤、更少的焦痂、更少的电弧，比传统电凝更平滑的穿过组织。
17 2.15 可远程控制：具备以太网接口，可进行远程故障检测、维护、功能升级等。
18 2.16 具备USB接口、光纤接口等。能够通过接口连接氩气发生器升级为氩气刀。

（二）配置清单：

1 /


十四、全自动样品处理系统

（一）技术参数：

1 1.▲ 采样管原管带盖上样，实现自动化样本条码扫描、开盖、分液、闭盖。支持蛋白酶K分装及PCR试剂分装功能
2 2.处理速度为20min内完成96个样本的条码扫描、开盖、分液、闭盖全过程
3 3.样本管规格可支持多种离心管、病毒采样管、采血管、冻存管等螺旋盖样本管；支持单采、10混1等多种采样类型
4 4.▲样本通量为1-96 样本
5 5.样本载架 2个独立转盘式样本载架，提高样本处理效率
6 6.▲多个独立机械臂（转移机械臂、加样机械臂、旋盖机械臂） 机械臂重复定位精 度 ±0.1 mm
7 7.▲开盖模块配备4个高扭矩开盖抓手，具有失步修正功能，防止使用次数过多，造成样本管脱落
8 8.▲可同时进行4个采样管的开盖工作，具有红外检测模块，发现未开盖样本后会进行2次开盖
9 9.2个独立加样通道，一次性加样Tip头杜绝污染（配套滤芯吸头），液面探测功能， 凝块检测功能，采用气压感应液面高度。
10 10.▲移液范围为1μl-1000μl均可以
11 11.移液体积10μl，准确度±5%，CV≤3%；移液体积100μl，准确度±2%，CV≤2%；移液体积1000μl，准确度±1%，CV≤1%；指定的液体分配移动路线。
12 12.配套HEPA高效过滤系统，工作区形成内部负压，连接至 实验室通风系统实现外排，可遥控的紫外灯灭菌。
13 13.安全检测包括吸头检测功能，断电保护，实验过程可从任意步骤继续或开始
14 14.▲具有实时监测功能，配备CCD视觉监控，有效识别并自动重试未能正确开盖的样本管，自动放回原处；并实时监测样本取样情况，有效识别并自动重试取样失败或不足的样本，未能成功取样的样本，标记对应孔位后继续运行，异常不停机。
15 15.▲条码扫描无需外接扫码枪，即可自动完成样本条码扫描，内置4个独立扫 码模块，1D、2D通用;支持2/5 Interleaved，Code39， Code128，ENA/UPC,EAN Addendun，Codebar，pharma Code，Code 93等多种条码，实验项目及其参数可自由编辑
16 16.▲内部程序可以存储程序≥20000个
17 17.操作界面可翻转隐藏式设计，操作便捷，节省空间,支持LIS系统，可提供API接口
18 18.▲多规格样本管上样 支持多种不同规格样本管同时上样
19 19.配置核酸提取仪一台
20 20.样本类型有全血、血清、血浆、鼻/咽拭子、分泌物、脱落细胞、尿液、痰液、粪便、FFPE组织、动植物组织、干血斑、唾液，肺灌洗液等。
21 21.方法学为磁珠法。开机自动初始化并温控自检。
22 22.▲处理体积50-1000μL，处理时间≤12min/次。
23 23.提取孔间差CV≤3%；磁珠回收率≧98%
24 24.适用耗材96孔深孔板、96孔磁棒套
25 25.▲磁棒磁通量高达5500高斯，最大程度降低磁珠掉磁风险。
26 26.自动取放磁棒套，无需人员操作。
27 27.舱门误开，程序暂停，关闭舱门后继续运行
28 28.▲多维度故障提醒，实现一键故障自动清除，意外断电且恢复供电后，可选择继续运行实验
29 29.▲紫外灯消毒与自动关机；紫外消毒模块、通风设施、气溶胶高效过滤器、负压排气功能。

（二）配置清单：

1 /


十五、报废设备仓库租赁服务

（一）技术参数：

1 一、投标仓库的面积要求：
2 仓库要求室内库房，面积为 500m2~600m2（需提供平面图纸说明）。投标人需提供相关证明库房为自有或租赁
3 二、采购标的的地域范围：深圳市境内，要求交通便利、方便车辆进出。
4 三、采购标的的硬件设施需求（仓库硬件建设应满足或优于下列要求）
5 （一）实体建设。
6 1．仓库地面应高于周边地区，便于排水防涝。禁止选择明显存在滑坡、泥石流、水淹、雷击等自然灾害隐患的地点建设仓库。
7 2．库区四周应设实体围墙与外界隔离，库区大门设置门岗值班室。
8 3．库房结构和建筑材料应符合国家有关抗震、消防、环保、节能等方面的要求。
9 4．仓库库房一般应为单体建筑，避免与其他用途建筑和设施混建。
10 5．库房应采用框架结构建设，库房高度不低于 3. 5 米，并设有门窗。 室内仓库根据情况设置互相独立的货物进出通道与人员进出通道。 库房层高、柱子间距及单位负荷能力应符合建筑设计和使用要求。
11 6．库顶天面设计应有利于排雪及排水，减轻荷载，防止损坏漏水、受潮现象发生。
12 7．仓库内应合理划分库区，设置进出仓理货区，进行分类保管。
13 （二）技术建设。
14 1．视频监控系统。
15 （ l）对仓库内外实行 24 小时不间断录像，并有照明或红外线、 CIF 格式移动侦测设备辅助，能够覆盖仓库围墙、出入口及主要通道，视频资料保留不少于 6 个月。
16 （2）对理货区的进出仓交接作业实行多摄像头全方位无死角监控。
17 2．消防安全系统。
18 （ 1） 室内仓库及室外堆场应按照《消防法》的规定，配备消火栓、灭火器等防火安全设施和报警设备。
19 （2） 仓库内应根据存储货物情况，安装自动喷淋系统或其他必要的灭火设备。
20 （3） 仓库照明应根据国家消防规定使用合格的防爆灯具，库区的照明供电系统总闸装置应有保护措施，并置于有效监控范围内。
21 （4） 仓库内安装的温湿调节设备、视频监控设备、安全报警设备 必须满足消防安全规定以及紧急逃生和人员疏散的相关要求。
22 （5） 定期举行消防安全培训。
23 四、仓库的管理要求：
24 1、要求建立完善仓库管理制度、防灾救灾应急预案等。
25 2、仓库配备足够的仓库安全保管人员，实行 24 小时值守。
26 3、仓库配备必要的称重、搬运、存储设备。
27 4、建立完善仓库凭证保管、帐册登记和每月对帐制度，并由专人负责执行。
28 5、配合采购人完成其他有关工作。

（二）配置清单：

1 /


北京大学深圳医院医疗设备招标投标单位须知

   1、北京大学深圳医院对本单位部分医疗设备采购进行公开招标。欢迎各有医疗器械经营许可权或医疗设备生产许可权的经营企业或生产企业参加投标。

  2、投标单位须提供其以下文件和证件（加盖公章的复印件）：
（1）《营业执照》；
（2）代理或委托证明文件（对于代理商或委托方）；
（3）投标医疗设备所获生产许可证书、批号，产品技术资料、荣誉证书等。
（4）产品的注册证书。
（5）经营医疗器械的许可证。

  3、对投标项目所列品种，各投标单位须提供医疗设备批准文号批件、医疗设备质量标准，医疗设备生产许可证。进口医疗设备必须提供进口医疗设备注册证及相关证明。提供投标品种近期（一年半内）两个批号的检验单（市、省以上或口岸检验机构所出具之检验报告）。

  4、所投标医疗设备须是在近2年内在广东市场使用的产品，并提供5家以上地、市级以上三级甲等医院之用户名单。

  5、所投标医疗设备必须是国内市场有相当市场占有率的知名品牌。企业所投品种在近期（两年内）必须无国家和各级卫生或药监管理部门抽检不合格记录。

  6、投标价应为开具含税发票送货到医院的价格。

  7、投标单位必须提供本单位基本情况（含资信情况）以及投标医疗设备质量、销售和售后服务等情况简介与承诺。

  8、部分医疗设备，投标单位必须提供所投标样品一件。

  9、投标单位必须提供上述所有文件加盖公章的复印件。

  10、投标单位必须在规定日期前将上述要求交我单位验证，合格后方获得投标资格，逾期不交视为弃权。不接受电话、传真形式的资格验证和投标。

  11、招标单位验证时可向投标单位咨询有关情况，投标单位应予以积极配合，并按要求提供有关资料，否则视为弃权。

  12、投标单位可将报价表及其他有关条件另行密封于一信封内，加盖封口章，注明投标单位及投标品种。规格品种较多项目须备计算机软盘一份，于开标当日交付投标方，所有报价在开标当天公开拆封并公布。

  13、每家经销公司参与投标的同品名、同规格的品种，不得超过1个。

  14、投标价格一经公布，不得更改，如有错误，作废标处理

  15、投标文件中不许有加行、涂改，否则作废标处理。

  16、招标单位不向落标方解释原因，不退还投标文件。

  17、中标单位在中标公告发出两周内与招标方确定签订合同事宜，逾期作废。

  18、医用材料招标项目合同的执行期为18个月；

  19、合同有效期内，如政府调价或市政府统一招标，双方应无条件按上级文件执行，并相应修改合同的有关条款，招标方不向投标方作任何补偿与解释。否则，招标方有权终止合同。

  20、企业参加投标，即表示接受本次招标的各项要求。

  21、招标活动的最终解释权属于北京大学深圳医院。

  22、招标评审组由院领导、相关科室专家、医学装备部、财务科、医院纪检部门等组成。

北京大学深圳医院

报价表

投标人名称：                     单位：人民币元

采购条目
流水号		 设备名称 品牌型号 数量 单价 投标总价 质保期
（2年或以上）		 备注
投标报价（大写）：

投标人：（公章）

法定代表人或其授权代表签名：

日期：

北京大学深圳医院

技术规格差异表

货物名称:

序号 货物名称 招标货物主要参数 投标货物主要参数 偏离说明

投标人名称(盖公章):

授权代表:

职务:

日期:

产品配置清单

序号 品名 规格说明 标配数量 采购数量 备注

*填写信息必须与投标文件相关内容一致