小额医疗设备公开采购项目公告

采购编号:PKUSZH-202106

采购条目流水号 设备名称 单位 数量 预算总金额
万元 		备注
1 防血栓压力治疗系统 台 2 6.000
2 带打印封口机（多道） 台 2 19.800
3 器械转运车 辆 10 5.000
4 精囊镜 台 1 18.000 科研设备
5 乳房病灶旋切式活检系统 台 1 17.000
6 全自动血型分析仪 台 1 9.000 现有1台仪器是进口的
7 生物刺激反馈仪 台 1 15.000
8 输液泵 台 16 19.200
9 床旁全自动化学发光免疫分析仪 台 1 8.000
10 床旁血栓弹力图 台 2 10.000
11 生化免疫流水线升级改造（C8000） 台 1 29.000
12 全高清关节镜系统+射频等离子 台 1 27.000
13 医用冰桶 台 1 5.500
14 高速冷冻离心机 台 1 8.000 科研专用
15 培养箱 台 1 8.500 科研专用
16 纯水仪 台 1 5.000 科研专用

1、供应商可根据自身的经营状态，选择投一个采购条目或多个采购条目，但不允许将一个采购条目流水号的内容拆散谈判。请准备投标书正本一份。

2、应标供应商资质查验：参加谈判的供应商编制的投标书中须按照要求,包含以下资质证明文件(请按照以下顺序排列)，并做好封面及目录：

（1）参加谈判的供应商法人证明书；

（2）参加谈判的供应商法人代表授权书；

（3）公司法人及被授权人身份证复印件（正反面、加盖公司公章）

（4）参加谈判的供应商营业执照副本复印件（加盖公章）

（5）参加谈判的供应商医疗器械经营许可证复印件（加盖公章）

（6）参加谈判的供应商必须为制造商或制造商对本项目指定的唯一合法代理商，必须提供制造商授权书

（7）报价表（标书第 2 页）、技术参数规格偏离表（标书第 3 页）、产品三证、用户名单、售后服务承诺

（8）货比三家资料(发票复印件)、彩页等

（9）属于国家强制计量检测设备项目需提供有效期内的第三方检测报告及检测合格证

（10）请各供应商自行登陆 “国家企业信用信息公示系统”，如近三年内有处罚信息记录的请出示加盖公司公章的情况说明及当年的处罚通知书原件。

3、我科已启用“小额设备设备系统”，登录网址：https://bdsbcg.pkuszh.com。请应标供应商务必于 2021-08-26 (中午12:00am)前在该系统注册，并将投标书(正本PDF)资料上传，由设备科核实查验，逾期未上传投标材料者不得参加招标。详见《北京大学深圳医院医疗设备招标投标单位须知》

4、供应商资质查询时间： 2021-08-18  (上午8:00am) 至 2021-08-26  (中午12:00am) （公告日期内，5个工作日）

5、开标时间： 2021-08-31 14:30 pm
  开标地点： 综合楼5楼509
  开标要求：参加投标供应商带齐投标书正本(纸质版、需密封)一份出席开标。

6、各项目预算总金额不超过30万元,投标报价超过30万元(含30万)的,均视为自动弃标。项目报价超预算的，均视为无效投标。按公告要求报名资质查验并递交投标文件后，因故退出或不能出席开标的单位，请在公开采购开标日期前以书面形式通知北京大学深圳医院设备科。逾期送达或不符合规定的投标文件视为非实质响应，恕不接受。公告前两次，若不足三家投标商应标，则项目无法正常开标。

北京大学深圳医院

莲花路1120号综合楼311室

联系人:林老师

电话:83923333-8871

2021-08-20

参数要求

一、防血栓压力治疗系统

（一）技术参数：

1 1．▲全部参数触屏化操作，图形界面，颜色显示状态，清晰易懂。
2 2．工作模式≥2种，适合多种患者，差异、精细化治疗需要。
3 3．▲采用数字压力传感，使压力更精准，避免物理旋钮调压误差过大，给不同形体患者带
来的影响。
4 4．▲每腔气室可单独关闭，满足肢体受限患者的治疗需求，也可选配足套和分节套筒。
5 5．治疗时间：10、20、30分钟可调。
6 6．自动泄压保护功能，突然断电、紧急停机时，避免对病人造成意外伤害。
7 7．梯度压力，防止静脉逆流，保护静脉瓣膜不受损伤,有效增加静脉血回流量。
8 8．压力范围:20～200mmHg，颜色显示。
9 9．连续加压，有效促使下肢血液的静脉排空，确保血液流速稳定在较高的水平。
10 10．充气腿套对腿部进行圆周施压，能有效清除静脉瓣后的血液淤积。
11 11．▲通气管医用级快速接头与套筒一次对接，避免每腔单独连接时的误接风险。
12 12．套筒采用医用TPU 材料，深颜色、耐用性好、整洁、柔软服帖。
13 13．超静音设计，即使在夜间运行也不影响患者休息。

（二）配置清单：

1 主机 1 台
2 耐用性小腿套 1 对
3 气管 2 条
4 电源线 1 根
5 说明书 1 本


二、带打印封口机（多道）

（一）技术参数：

1 1.▲ 内置微处理器自动控制
2 1.1▲可打印包装日期、有效期、操作人员代码、批号、CE 认证、EN980 标准标识等
3 1.2▲ 打印字体宽度、间距、方向等可调节
4 1.3时钟和日历功能，耗时记录器；文字记忆功能，关机状态下数据存储和日期更新功能
5 1.4▲文本功能，可用于备注灭菌包补充信息
6 1.5▲计数功能，可记录每日封口数量，可累计
7 1.6打印机及各种打印数据可任意选择性关闭，自定义时间下机器自动进入节能的待机状态
8 1.7▲可以接驳相应存储软件及电脑
9 1.8▲封口性能测试模式内置
10 1.9可进行每日检测数据参数的记录存档、具有追溯性。
11 1.10可进行符合 ISO11607 的各项验证
12 1.11▲加热封口温度：80°C-220°C,可调;温度误差<1%
13 1.12▲封口宽度:≥12MM
14 1.13▲封口速度:≥10M/S
15 1.14▲封口边距:可调,5-30MM
16 1.15电源连接:220V\50 赫兹\500 瓦
17 1.16尺寸:710X250X240mm
18 1.17主体外壳：不锈钢
19 2.其他要求：
20 2.1▲具有生产厂家针对医院的授权书，如为进口产品，必须提供原产国相关进口资料；不接受分厂、贴牌及非正当进货渠道产品
21 2.2▲请说明如何对封口机进行性能监测
22 2.3▲须提供操作维修说明书
23 2.4▲生产厂家必须有以下认证（需提供认证证书及证书编码）：ISO9001等认证材料。

（二）配置清单：

1 /


三、器械转运车

（一）技术参数：

1 整车为两层可以折叠存放
2 .两层台面为凹面，凹面材料为不锈钢304镜面板，采用锻压技术一体压制。
3  折叠车打开尺寸为：长70cmX宽46cmX高83.5cm(外体尺寸)
4 车体材料为304不锈钢。
5 整车可以作为转运车使用 底部有移动轮，移动方便。
6   不锈钢面板厚度大于1.2cm.

（二）配置清单：

1 器械转运车 10 辆


四、精囊镜

（一）技术参数：

1 镜直径：前端4.5Fr，后端6.5Fr；
2 视野角度：5度；
3 可配合3Fr器械使用；
4 镜子长度：570mm，工作长度430mm；
5 特殊金属记忆，镜管自动复位；
6 高亮度，图像不低于50000像素；
7 器械入口可配伞状工作通道口，使手术器械进入更加简易、快捷、流畅
8 可配碎石杆辅助器，增加碎石杆稳定性，防止抖动；
9 防损伤插入前端；
10 器械通道具有反渗水功能；
11 可浸泡、熏蒸、可134℃高温高压消毒；
12 进口钛合金材质外壳；
13 蓝宝石镜面；

（二）配置清单：

1 精囊镜 1 支


五、乳房病灶旋切式活检系统

（一）技术参数：

1 电源：交流电220V, 50Hz；功率：250W
熔断器规格：F5AH 250V
防电击类型：I类设备
防电击程度：BF型应用部分
运行模式：短时加载连续运行
吸引方式：间歇吸引
真空负压： -85kPa±5kPa（23～27inHg）
抽气速率： 20L/min～30L/min
2 环境温度：+10℃～+40℃
相对湿度：30%～75%
大气压力：700 hPa～1060 hPa
3 主机外形尺寸： （长）50 cm ×（宽）60 cm×（高）140 cm
★工作状态实时显示（旋切针状态、负压、废液量、切割次数）；
15英寸全彩触摸屏，操作灵活，显示清晰、简洁；
★具有常规模式/致密模式，可切割不同密度的组织
★具有常规抽吸/强力抽吸，强力抽吸可连续真空吸取组织液和血液
★实时显示废液量，具有废液满溢提示功能
具有故障自诊断功能。
★采用先进微电脑控制系统，系统功能多、噪音低、工作稳定；
★具有活检针自动识别功能，安装后工作参数自动初始化；
★取样槽可在5mm-30mm范围内无级调节，能适用于不同大小病灶组织的精细切割；
具有脚踏和手柄控制两种控制方式；
真空桶透明窗口设计，可直视液面水平；
★ BF型电气安全设计。
4 线缆长3m；
★ IPX8防水等级，防滑、防侧翻；
踏板高度48mm，减轻脚疲劳；
精致小巧，造型时尚；
坚固结构设计，承载重量1350N（138kg)，舒适耐用。
5 ★单电机驱动方案，手柄轻巧，符合人体工学设计，方便操作；
工作时手柄前端的LED亮条能同步指示活检针有效取样槽的状态。
6 ★三凹面刀尖设计，穿刺效率更高；
★全通道设计，具有更好的组织通过性能；
★360°单向旋转切割，切缘完整；
★封闭取样，提高取样效率；
六种型号：外刀管直径7G/10G/12G，有效长度110mm/150mm，适应不同临床场景；
★取样槽周向位置调节灵活，可360°范围内任意选择取样槽开窗方向，外部具有开窗方向指示标识，轻松对准病灶；
外导管刻度清晰可见，方便用户控制穿刺深度；
一次性使用乳房病灶旋切式活检针无菌提供，有效期2年。
7 强度可靠，在使用过程中不出现开裂、破损、严重变形等；
防溢流结构设计。

（二）配置清单：

1 主机 1 台
2 活检手柄 1 件
3 脚踏开关 1 件
4 一次性使用乳房旋切活检针 1 支
5 一次性使用真空桶 1 件
6 一次性使用过滤器 1 件
7 一次性使用真空管 1 件


六、全自动血型分析仪

（一）技术参数：

1 设备用途：用于实验室ABO、Rh（D）血型及不规则抗体筛选、交叉配血等实验四、技术参数及要求
2 1、 用途：全自动完成ABO、Rh（D）血型及不规则抗体筛选、交叉配血等实验。从样品扫描、试剂卡装载、加样、稀释、加试剂、孵育、离心、判读结果。
3 2、适用卡型：8孔微柱凝胶卡
4 3、处理速度：自标本扫码到结果报告，每小时可完成血型鉴定≥72卡/小时。
5 4、工作模式：循环进样、持续进卡；多项目并行检测，可自定义每个标本的检测项目。
6 5、机械臂：≥2个独立的机械臂，试验中两个机械臂同步运行，并列加样和移卡。
7 6、加样系统：
8 6.1、▲加样通道：≥2个加样通道，液体置换加样原理。采用固定式的永久性加样钢针，避免加样针耗材费用，保证气密性及便于吸取红细胞样本。
9 6.2 液体探测：所有加样通道均具有液面探测和凝块检测及报警功能。
10 6.3 加样精度：加样量 精确度（CV） 准确度10ul ≤3% ±5%50ul ≤2% ±2%100ul ≤1% ±2%
11 7、机械抓手：1个独立的抓手机械臂，可进行X、Y、Z及水平R轴180o 旋转的四维运动。
12 8、标本位：≥96个，原始标本试管上机。
13 9、标本稀释：≥3个稀释板位，使用96孔深孔板稀释标本，仪器自动循环使用。
14 10、▲ 新卡位：抽屉式新卡位，可一次性装载新卡≥240张；全自动离心血卡。
15 11、 试剂位：≥10个试剂位，自动混匀试剂功能；另有≥2个盐水试剂位。
16 12、 穿刺：独立的穿刺模块；穿刺、加样、移卡三个工作同时并列进行，互不干涉。
17 13、孵育器：≥24卡位孵育器，37℃恒温；孵育区域工作时全部密封。
18 14、▲离心机： ≥24卡位离心机，转速：0～2000r/min。离心机与孵育器为2个独立的模块。
19 15、判读系统：高分辨率彩色CCD成像判读，图片真实、直观，未经处理；原始图像可永久保存。
20 16、条码扫描
21 16.1 标本条码扫描：具备标本条码扫描仪，在装载标本时自动扫描标本条码和试剂瓶条码，不可使用手持式条码扫描枪。
22 16.2 凝胶卡条码扫描：机械抓手抓卡逐个扫描凝胶卡条码，并能自动识别凝胶卡类型。
23 17、▲可疑卡位：具备独立的可疑卡位，不与新卡位共用，卡位数≥24个，对仪器自动判读难以确定结果的卡，自动在可疑卡位保留存储，以便人工识别判读。
24 18、液量检测：实时监测系统液及废液的液量，并显示在软件界面。液量不足或废液量过多时自动报警。
25 19、 安全防护：具备全密闭的外观结构；具备声音、指示灯的双重报警系统功能；具备电磁安全防护门锁功能，可在实验中自动锁紧仪器的防护门。
26 20、 ▲注册证：仪器和试剂均需提供国家食品药品监督管理总局颁发的III类医疗器械注册证。
27 21、软件：全中文软件操作界面，windows 7操作系统，MYSQL数据库，可以与医院管理系统连接，实现双向通讯。
28 22、工作环环境：温度15℃-32℃；湿度30%-80%。
29 23、由原厂专业工程师提供售后服务，响应时间为2小时内。能按照要求定时提供仪器保养和维护。
30 24、能持续提供技术支持及培训工作，及时发布新技术或提示潜在风险。
31 25、每年厂家提供一次免费的性能验证、校准，并出具报告；设备自验收合格后，免费保修≥3年，终身维护。并保证零配件的及时供应和维修服务。

（二）配置清单：

1 血型分析仪 1 台
2 加样臂 1 个
3 机械抓手 1 个
4 加样通道 2 个
5 新卡位 240 张
6 孵育器（24卡位） 1 台
7 离心机（24卡位） 1 台
8 判读仪 1 台


七、生物刺激反馈仪

（一）技术参数：

1 1.*注册适用范围为用于盆底功能障碍的辅助治疗，需提供产品注册证
2 2、具有CFDA和CE认证。
3 3、生产企业需通过ISO-9001和ISO-13485质量体系认证。
4 2.硬件参数（需提供检测报告）：
5 2.1*至少具有三个电刺激通道、三个生物反馈通道、一个内置压力通道（标配）、一个线控通道（远距离调节电流）。
6 2.2．肌电信号测量范围≥1-1500μV。
7 2.3．*肌电信号分辨率≤0.5μV，差模输入阻抗≥8 MΩ。
8 2.4．刺激频率≥2-200Hz，刺激脉宽≥50-700μS。
9 2.5．*标配有压力气囊，主机内置气泵和压力传感器，基础气压≥50mmHg，压力测量范围 ≥10-105mmHg，测量分辨率≤1mmHg。
10 2.6．*具有线控功能，可通过手动线控开关和脚踏开关分别实现电流强度的调节和电刺激输出的关闭。
11 2.7．*可配置脚踏开关，脚踏开关的启动力范围≥10-50N。
12 2.8．具有联网功能模块，支持护士工作站、医生工作站、同类设备以及服务器联网。
13 2.9．一体化设计，刺激反馈主机内置于工作站推车机箱内，抗电磁干扰良好。
14 3.软件参数：
15 3.1．*具有肌电评估和压力评估两种盆底肌肉功能评估方式，压力评估指标至少包括静息压、最大收缩压和持续收缩压，并可对压力评估结果进行打分。
16 3.2．*预设至少六种肌肉功能评估方案，包括压力筛查方案、腰背肌肉评估方案和咳嗽反射评估方案，支持包括英文、法文等多语言播放，且评估模板可手动隐藏。
17 3.3．具有评估方案自定义功能，可以对评估通道、评估阶段、指导语和评估指标等参数进行自定义。
18 3.4．盆底肌肉功能评估项目至少包括盆底肌肉静息肌张力和稳定性、快肌肌力、快肌收缩时间和放松时间、慢肌肌力和稳定性、慢肌耐力。
19 3.5．*盆底肌肉功能评估过程中，可实现对盆底肌、腹肌、臀肌和内收肌四个部位同时进行实时监测，且腹肌、臀肌和内收肌阈值可调。
20 3.6．*盆底肌肉功能评估报告具有肌电时域报告和肌电频域报告两种数据分析报告，频域报告指标至少包括平均功能频率和中值频率。
21 3.7．*评估报告具有盆底肌、腹肌、臀肌及内收肌的肌电图，且支持同时显示反映腹肌、臀肌及内收肌异常收缩的指标，并可自定义报告简要说明和治疗建议，支持个性化自动解读评估报告。
22 3.8．*具有咳嗽反射评估方案，可检测不同咳嗽状态下盆底肌肉的反应能力，评估时间≤60秒，并自动生成评估报告，评估指标包括起始收缩潜伏时间和最大值等。（提供证明文件并加盖厂家公章）
23 3.9．*具有标准盆底肌区分训练模块，可同时监测盆底肌肉、腹肌、内收肌和臀肌共四个部位肌群的运动状态，并可通过刺激反馈和多媒体动画反馈进行上述肌肉的区分定位。
24 3.10．*在每次治疗开始前可自动快速评估当前盆底肌肉的功能状态，评估时间≤50秒, 无需选择筛查评估方案进行评估，然后根据评估结果直接自动调整治疗方案的参数并显示，包括电刺激参数、凯格尔训练参数和多媒体动画训练参数，允许进一步手动调整。（提供证明文件并加盖厂家公章）
25 3.11．治疗方法至少包括肌电触发电刺激、扩张训练、刺激反馈训练、音乐放松训练、呼吸放松训练、多媒体游戏训练，并可自行导入音乐和多媒体动画。
26 3.12．*可以通过压力反馈的方式进行盆底肌肉被动扩张训练，且扩张训练方案大于5种，支持多媒体动画反馈和压力信号反馈，可手动调节充气量，并具有过压保护。（提供证明文件并加盖厂家公章）
27 3.13．*电流强度调节方式至少包括旋钮调节、鼠标调节和按键调节三种，并支持远距离线控调节。
28 3.14．疗程方案内的每次治疗可根据患者当前肌肉状态自适应调整凯格尔训练模板的模板高度、模板宽度和收缩时间，并允许在治疗过程中手动调整模板高度。
29 3.15．*疗程方案内的每次治疗可根据患者当前肌肉状态自适应调整电刺激参数，包括刺激频率、刺激脉宽和刺激时间等，并允许在治疗过程中手动调整上述参数。
30 3.16．*治疗过程中实时监测肌肉疲劳状态，监测指标至少包括平均功率频率，可根据疲劳状态自动调整训练难度，防止过度疲劳。
31 3.17．可实现多通道关联刺激，处于关联状态下的各通道之间刺激和休息状态同步。
32 3.18内置叫号功能、预约功能和邮件发送功能，可进行诊疗叫号、数据邮件发送以及诊疗预约等，且可手动设置软件开机自动启动功能。
33 3.19．设备需登录使用，可对使用者进行管理，包括新增、删除等操作，同时，也可对使用者的操作权限进行设置，包括病历修改、删除等操作。
34 3.20．*数据管理模块至少包括工作量统计、数据回顾和趋势分析等，可实现多个条件联合检索，并支持多种图表形式显示，包括线图、直方图和饼图。

（二）配置清单：

1 4通道肌电和刺激反馈主机 台 1
2 生物刺激反馈仪工作站台车 台 1
3 生物刺激反馈仪软件 套 1
4 国标电源线 根 1
5 电极转接线（1.6米） 根 1
6 电极转接线（1.8米） 根 1
7 电极转接线（2.5米） 根 2
8 盆底腔内电极SV1 个 8
9 盆底腔内电极SV2 个 8
10 阴道压力探头PV 个 2
11 体表电极SK1 包 4
12 人体润滑剂 支 1
13 用户验收单 本 1
14 合格证 张 1
15 保修卡 张 1
16 说明书 本 1
17 速查卡 本 1
18 脚踏开关 套 1
19 P4线控器1 根 1
20 P4线控器2 根 1
21 台车防尘罩 套 1
22 接地线 根 1
23 鼠标 个 1
24 保险管 个 2
25 5mm内六角扳手 个 1
26 U2 键盘挂钩 个 4
27 P4台车篮子固定板 个 1
28 MT-1000台车篮子 个 1
29 打印机 台 1


八、输液泵

（一）技术参数：

1 1. ≥9种输液模式可选：速度模式、时间模式、体重模式、首剂量模式、序列模式、梯度模式、微量模式、点滴模式、级联输液模式（配合多通道输液工作站）
2 2. ▲支持体重选择㎡单位，由体表面积（BSA）计算剂量速度
3 3. 流速范围：0.1-1200.0mL/h, 最小增量为0.01mL/h ；
4 4. 预置量设定范围：0.10-9999.99mL（最小增量为0.01mL）
5 5. 输液精度：≤±5%；
6 6. KVO速度:0.1-5.0mL/h可调
7 7. ▲ 支持Anti-bolus功能，丸剂量≤0.2ml；（提供证明材料）
8 8. 下阻塞150-975mmHg，可以选择12档阻塞级别，并且可以动态显示管路的压力状态。
9 9. ▲支持输血功能。（提供NMPA注册证明）
10 10. 支持上阻塞报警
11 11. ▲ 电阻触摸屏操作，方便快捷的人机操作界面，全中文七种颜色彩屏显示，80度可视角；
12 12. 气泡检测：最小检测气泡大小25ul
13 13. ▲无需任何配件，支持两个泵之间叠加
14 14. 防尘防水等级：IP33
15 15. ▲ 泵门和止液夹：输液泵有电动止液夹和电动泵门控制；（提供证明材料）
16 16. 更改输液速度时完全不需要中断输液
17 17. 具备输液精度校正功能：用户可自定义其他符合标准的输液器；
18 18. ▲ 防药液自流：智能阻断技术，泵门打开时，保证液体不会任意流出；
19 19. 报警：输液将完成、输液完成、输液阻塞、电池电量低、电池电量严重短缺、无电池、无外部电源、输液泵门开、气泡、无滴数传感器、无滴液、滴数异常、输液泵自检和运行过程故障自动诊断报警、遗忘操作
20 20. 具有自适应蠕动系统，能够自适应匹配各种输液管路，达到输液准确度。（提供证明材料）
21 21. 其他：
22 21.1 再报警功能：静音报警声音后，若仍然存在报警，约2分钟后，将继续报警。
23 21.2 夜间模式：可自动降低亮度和报警音量，时间段可调；
24 21.3▲屏幕亮度支持10级可调
25 21.4 能够存储、回放≥2000组历史信息记录；
26 21.5 内置无线网络模块，可与静脉输注中央站连接；
27 21.6 ▲具有RJ45有线联网端口,无需转换器可与静脉输注中央站有线连接；
28 18.6 配备USB2.0，Micro USB 2.0和USB3.0接口进行数据导入导出或者接口拓展；
29 18.7 可连接条码扫描仪，快速录入患者信息；
30 18.8 内置不少于5000种药物；
31 18.9 重量：≤1.4Kg（含锂电池）
32 18.10锂电池续航时间：≥10小时@ 25mL/h；
33 ▲19可升级通过外置大屏实现远程控制工作站中输液泵，即远程设置输注参数、级联、用药安全管理和数据统计

（二）配置清单：

1 输液泵 1 个
2 提手 1 个
3 托盘 1 个
4 国标电源线 1 个
5 合格证 1 个
6 中文说明书 1 个
7 操作卡 1 个
8 保修卡 1 个


九、床旁全自动化学发光免疫分析仪

（一）技术参数：

1 1. ★全自动化：实现加样、混匀、孵育、清洗分离、检测、结果计算、出报告等过程全自动。完全无需人手处理样本。
2 2. ▲整机构成：一体机设计，不小于12.1寸电容触屏，触屏操作（支持戴手套操作），无需另外配置电脑。
3 3. ▲检测原理：吖啶酯直接化学发光法。
4 4. 检测项目：肌钙蛋白I（TnI）、肌红蛋白（Myoglobin）、肌酸同工酶（CK-MB）、全程C反应蛋白（常规CRP+hsCRP）、降钙素原（PCT）、脑利肽前体（NT-proBNP）、D-二聚体（D-Dimer）等心肌和炎症标志物。
5 5. ▲设备可测试的所有项目，均支持全血上机检测，无样本离心处理；
6 6. 检测时间：单个检测项目出结果时间≤15min，一次性同时可出≥6个测试结果。
7 7. 样本位：≥6个样本位，支持原始采血管插入使用，仪器自动扫描识别病人信息。
8 8. 试剂位：≥12个试剂位，仪器通量数≥6个测试通道
9 9. 温控系统：反应区温度控制准确性为设定值±0.3℃以内，温控波动度不超过 0.1℃
10 10. 精密度：批内重复性≤8%，线性相关系数r≥0.99
11 11. ▲测试试剂采用单人份独立包装，不存在开瓶用不完浪费试剂的情况
12 12. 试剂卡随用随取，无需提前回复室温；
13 13. 吸样方式：一次性TiP头自动吸样，无交叉污染风险。
14 14. 样本量：参数测定时样本用量最小10ul
15 15. ▲试剂项目技术参数：肌钙蛋白I（TnI）：检测范围0.01--50ng/mL，重复性CV≤8%
16 16. 试剂项目技术参数：降钙素原（PCT）：检测范围0.03-100ng/mL，重复性CV≤8%。
17 17. 试剂项目技术参数： D-二聚体（D-Dimer）：检测范围为0.005-5ug/mL FEU，重复性≤8%。
18 18. 试剂项目技术参数：全程C反应蛋白（hsCRP+CRP）：检测范围为0.01-100mg/L，重复性≤8%
19 19. 试剂项目技术参数：氨基末端脑利钠肽前体（NT-proBNP）：检测范围为25-35000ng/L，重复性≤8%。
20 20. 适合临床应急场景：24小时待机，随时唤醒。支持在线装载试剂和样本，保证机器不停机运行。随到随检，急诊优先；
21 21. 可设置自动开机。

（二）配置清单：

1 全自动化学发光免疫分析仪 1 台
2 操作手册 1 本
3 快速操作卡 1 张
4 合格证 1 张
5 保修卡 1 张
6 样本架组件 1 个
7 电源线 1 根


十、床旁血栓弹力图

（一）技术参数：

1 1. ★检测通道：4个。
2 2. 无需外接电脑使用，安装使用无需调整设备水平位置，任意两通道之间不存在因为通道共振所导致的检测结果异常。同时具有开机自检功能。
3 3. 可支持安放至移动台车上使用。
4 4. 可选配自动加样枪，全部操作仅需要一把量程自动调整的自动加样枪；
5 5. ▲样本孵育方式：设备自带4个温度可调式样本预处理孵育位，用于实验前样本的复温及暂存，分析前将样本孵育到设定温度，保障结果真实准确。
6 6. ▲温控：准确度±0.5℃，波动度0.5℃，支持温度报警。温度调整范围在17~42度之间。
7 7. 通过凝血纤溶全貌的描记，能在一次检测中完成对凝血因子功能、纤维蛋白原功能、血小板功能、纤维蛋白溶解功能的检测，分析患者术前和术中患者凝血功能的变化监测（区分正常、高凝、低凝），快速诊断DIC，区分原发性纤溶亢进和继发性纤溶亢进，指导各类血制品的使用。
8 8. 活化凝血检测试剂盒：活化凝血检测试剂盒储存有效期限不低于24个月，支持25℃常温运输。（以CFDA批准的产品注册证为准）
9 9. 具备含有高岭土和组织因子两种成分的凝血激活试剂的快速检测，凝血激活检测试剂盒储存有效期限不低于24个月，支持25℃常温运输。（以CFDA批准的产品注册证为准）
10 10. 血小板检测试剂盒：具有AA+ADP、AA、ADP三种检测试剂规格，可满足单抗、双抗，不同的检测需求，试剂储存有效期不低于24个月，支持25℃常温运输。（以CFDA批准的产品注册证为准）
11 11. ▲具有独立注册证的双水平原厂血栓弹力图专用质控品，质控品有效期限不低于24个月，且支持25℃常温运输（以CFDA批准的产品注册证为准）。
12 12. ▲输出参数：包括ACT（sec），SP(min)， R(min)，K(min)，Angle(deg)，MA(mm)，TMA(min)，G(d/sc)，E(d/sc)，TPI(/sec)，EPL(%)，A(mm)，CI，LTE(min)，A10等等多个国际参数。
13 13. 通道差：一台仪器两个通道测定同份血样的R、Angle、MA值百分极差小于10%，测量 重复性：检测同份血样5次，主要指标如R、Angle、MA值CV小于10%,K值CV≤15%。 连续工作时间不低于24小时。
14 14. 可与LIS系统实现自动、实时图文传输，支持LIS的双向通讯。
15 15. ▲设备长度不超过380cm，宽度不超过280cm，高不超过305cm，裸机总重量不超过8.1kg
16 16. 生产厂家具有ISO9001和ISO13485认证。

（二）配置清单：

1 Haema T4s血栓弹力图仪 1 台
2 Haema T4s血栓弹力图仪中文操作手册 1 本
3 保修卡 1 本
4 合格证 1 个
5 电源线 1 个
6 T4适配器 1 包
7 清洁罩 1 个
8 自动加样器


十一、生化免疫流水线升级改造（C8000）

（一）技术参数：

1 1. 流水线整体系统配置要求
2 1.1、流水线应包含样本前处理系统(批量进样模块、进样单元、离心单元、去盖单元、分杯单元、分类单元)、样本传输轨道系统、中文信息管理系统、通过轨道传输系统连接的生化分析系统和免疫分析系统。标本前处理系统、轨道、生化分析系统和免疫分析系统都为同一品牌，方便管理和维护。
3 1.2、该系统可根据实验室未来发展需求，拓展分析仪器种类与数量，可连接生化分析仪、免疫分析仪、血球分析仪、凝血分析仪等。
4 ▲1.3、自动化流水线设备需为国内最新上市的自动化流水线型号、便于仪器管理。
5 1.4、能够随着实验室的发展，流水线在无需额外预留接口及场地改造的条件下，可直接在原有基础上增加生化、免疫分析仪及样本前处理系统在线数量及连接组件以满足科室长期发展需求。
6 1.5、轨道模块因维护保养等原因需停止运行时，仍旧能够完成样本前处理流程，并且生化、免疫分析仪可各自独立运行工作。
7 2．样本前处理系统一套
8 2.1、样本前处理系统能同时处理流水线上仪器检测标本和线下不同品牌仪器及手工项目检测的标本；
9 2.2、样本前处理系统，一次性可进样总量≥1350 管，并可连续进样。
10 2.3、支持标本倾倒式上样，且样本前处理系统总处理能力≥1400 管/小时。
11 2.4、标本倾倒上样模块容量≥600管
12 2.5、前处理仪器非在线样本出样区的总装载容量≥600 管，并可连续出样,出样速度≥1400样本/小时；
13 2.6、样本前处理系统进样单元具备急诊样本插入功能；
14 2.7、分杯模块处理速度≥380原始管/小时
15 ▲2.8可为线下手工项目分杯，原始管一次性至少可分成大于等于9个以上分杯管。
16 2.9、最少分杯血清量≤100μl。
17 "2.10、具有条码阅读器，对标本管条码进行自动扫描、注册、识别，具有全程跟踪样本管的能力。条码识别系统具有与LIS实时通讯的能力。
分杯打印条码与原始管条码信息一致，具备测试项目，病例号，姓名，性别等信息，并且需支持中文病人信息的打印
18 2.11开盖单元去盖速度≥1400 管/小时，可同时为不同类型试管去盖，可选择性去盖；
19 ▲2.12、前处理进样区具备样本血清拍照功能，在分析前判别血清质量，可将脂血、黄疸、溶血等样本挑选至指定区域，可计算血清量，同时能将标本图片传送给实验室信息系统（LIS）上显示图片；要求提供产品彩页或产品说明书扫描件,原件备查。
20 2.13、进样区可自动识别标本类型，并且能够自动设定处理优先级，无需人工预分类。
21 2.14、进样模块（非批量进样模块或架式进样模块），具备独立的样本进样区，不与样本出样共用，避免互相干扰。
22 2.15、进样区具有实时急诊样本插入功能，且能够自动区分样本类别，并针对不同样本定义不同的优先级，保证急诊样本快速出结果。
23 2.16、配备激光扫描模块，具有标本量检测功能，激光扫描能穿透≥3层标签探测样本量。
24 2.17、可兼容不同类型的试管盖，能自动去除多种类型的试管盖，并配备专用废盖箱。
25 2.18、对多种试管类型混合上样时进行自动选择性去盖，不需人工预设是否去盖。
26 3．离心单元
27 ▲3.1、全自动高速离心模块处理能力≥800管/小时，且离心机数量≤2台
28 "3.2、全自动高速离心机，可低温离心，温度范围≥负 20 度至正 40 度。
要求提供产品彩页或产品说明书扫描件,原件备查。
29 3.3、设备最高转速：≥4500 rpm，设备最大离心力≥4000g
30 3.4、具有不平衡检测，具备实时自动补偿功能；超速、超温保护；自动安全门锁等安全功能。
31 3.5、单台离心机，能够设置多种离心参数，并能实时根据需要处理的试管进行切换，无需人为参与调整。
32 3.6、具有智能自动平衡功能，配有平衡管并可实时自动补偿。
33 3.7、离心机配备自动机械臂，单次离心样本管≥120管，满足大量标本离心要求。
34 3.8、样本完成离心后，离心模块具备离心状态检测功能，检测是否离心完成及离心质量。
35 4．免疫发光分析模块
36 ▲4.1、免疫化学发光分析仪测试速度≥600 测试/小时，单模块≥300测试/小时。可由≤2个配置相同仪器模块组成.。要求提供相关有效的证明资料，包括产品原厂的说明书或经备案的产品彩页扫描件，原件备查。
37 4.2、试剂项目通道≥48 个/模块，总试剂通道≥96 个。
38 ▲4.3、每台免疫化学发光分析仪必须具有可扩展性，采用模块组合式设计,可连接不同速度生化模块、发光模块及电解质模块且不需要添加辅助轨道而直接连接；具有连接≥4 个模块的能力。
39 ▲4.4、最小检测模块可同时装载样本量≥300管
40 ▲4.5、免疫化学发光分析可采用一次性tip头及反应杯，避免交叉污染。
41 4.6、所有项目试剂盒有原厂母定标曲线信息,所有检测项目用户只需做≤2 点试剂定标，批定标有效期 ≥3 个月，批内免定标。
42 4.7、包被分离技术：链霉亲和素-生物素包被，具备光信号放大作用，采用电磁分离技术
43 4.8、发光分析仪每个模块带有≥125个缓冲位置的样品缓冲区，且当仪器的主轨道发生故障或用户需要时，每一个功能模块可独立装载标本和进行正常的检测；如发光分析仪器连接两个模块，则仪器需带有≥250个缓冲位置的样品缓冲区，连接三个模块为375个缓冲位置，以此类推
44 4.9、可以在线自动装卸载试剂,不需要停机操作
45 4.10、反应液搅拌方式：采用无接触式搅拌技术，避免交叉污染
46 4.11、试剂盒最小包装应≥100测试/盒，避免热门项目需要占据多个试剂位，减少日常工作补充试剂次数，提高工作效率。
47 4.12、液体试剂一体化包装，试剂上机稳定期≥30 天；
48 4.13、β-HCG的检测范围可达到0-10000IU/ml。
49 5．轨道运输系统
50 5.1、轨道上标本运行速度≥2500 管样本/小时。
51 5.2、所有样本经轨道运送，必须直接进入仪器进行样本分析，无需由额外的机械臂或抓手进行样本架转换
52 5.3、轨道停止运行时（如故障时），仍旧能够完成样本前处理流程，在线连接的生化分析仪，免疫分析仪及其它功能模块能够独立进行工作。
53 5.4、轨道系统样本运行模式可采用试管架运输，每架最多可载5管样本同时运输
54 5.5、轨道运输方式采用磁悬浮、运载小车、电磁马达皮带等运输方式，无需借助气泵，不需铺设气路增加成本，且不会产生噪音影响科室正常工作。
55 5.6、轨道可连接生化检测仪器、免疫检测仪器、血球检测仪器、血凝检测仪器，形成整体的实验室解决方案，便于科室后续发展，同时降低人力成本。
56 6.中间体软件
57 6.1 必须具有中间体软件。

（二）配置清单：

1 /


十二、全高清关节镜系统+射频等离子

（一）技术参数：

1 全高清关节镜系统配置及参数
2 1.4mm 30度关节镜、0度关节镜
3 2.关节镜、镜鞘、穿刺锥各1根，可高温高压消毒
4 3.工作长度≥170mm
5 4.前端采用蓝宝石镜面
6 5.光线均匀，透光度强
7 6.鞘管外径直径≤5.5mm
8 7.镜鞘双开关设计，具有大水调节和小水调节功能。
9 8.鞘管和穿刺锥或镜子拆装采用一键式，非旋钮式，可单手操作，快捷、安全、方便。
10 等离子射频手术系统参数
11 ▲1，等离子射频手术系统参数：1、临床用途：用于外科手术中：治疗椎间盘突出
12 ▲2、主要性能指标1、电源: AC220V±10%，50Hz±1Hz，2、工作频率：100KHz±10%3、输入功率： 550W，4、输出功率：≤400W（可实现多级分段功率输出）。5、工作模式：具有消融切割(ABLATE)、凝固止血(COAG)两种模式。 6、时间控制：百毫秒内精准控制，设置时间到后自动切断输出（针对部分手术电极）
13 ▲3、界面显示及指示：按键式操作界面，采用数码显示，面板密封防水设计。1、手术电极、脚踏开关连接识别指示；2、消融切割(ABLATE)、凝固止血(COAG)模式工作及故障报警提示。
14 ★4、临床应用性能要求
15 ★5具有内镜下消融切割和止血功能，通过了国家医疗器械检测部门对电极在内镜下使用的相关国家标准要求（GB9706.19和GB11244）的检测。产品在法规上允许配合内窥镜使用
16 ★6，具有射频消融功能（双极射频电极消融）和等离子消融切割功能
17 ★7设备主机注册证：必须是国家食品药品监督总局批准的三类医疗设备注册证。所提供的产品要求国产品牌
18 ★8、发明专利：必须具备等离子技术的发明专利（非实用型专利、非外观专利）
19 ★9、等离子射频手术系统被国家四部委遴选维《创新医疗器械产品》。
20 ▲10，等离子射频手术系统，一次性等离子刀头为同一品牌。

（二）配置清单：

1 /


十三、医用冰桶

（一）技术参数：

1 1. 持续脉冲循环加压制冷：内置Autochill 自动充气加压马达。AutoChill自动换水系统的周期为1分钟。工作30秒，关闭30秒。
2 2. 压力值：冰敷作用部位压力峰值35mmHg，后方束缚带压力峰值15mmHg。压力仅作用于患处，对后方重要血管神经无压迫。
3 3. 独特温控涂层冰囊。聚氨酯材料，稳定控温，避免冻伤，避免过敏反应。经久耐用。
4 4. 冰囊温度持续维持在10-15度左右，作用范围深达皮下8mm，有效降低关节腔及深部组织温度。
5 5. 8种规格冰囊，满足各类冷疗部位，面积的使用需求。

（二）配置清单：

1 冷却器 １ 个
2 绝热器 １ 个
3 连接管 １ 个
4 电源适配器 １ 个
5 医用冰囊 ８ 个


十四、高速冷冻离心机

（一）技术参数：

1 最大离心容量4×145ml
2 冷冻型，温度控制范围：-10~40℃
3 直流无碳刷电机，微处理器控制系统
4 强大的制冷系统，并带有预冷功能
5 可设置3个快捷程序，另可存储96个常用程序，程序可命名及设定保护密码
6 瞬时离心功能
7 ▲2种加速程序和减速程序（标准及Soft运行）
8 最大离心时间：9小时59分钟+连续离心
9 ▲ Auto-Lock® III 转头系统 无需工具的转头系统使得3秒内完成转头更换，十分快捷，节省时间。同时离心腔清洁更便捷，延长了使用寿命。ClickSeal® 吊篮密封装置 可单手进行盖子的密封，无需旋盖、搭扣等复杂操作即可保证生物安全性
10 ▲SMARTSpin®技术：优化的加速，减速以及不平衡监控，使得安全性最大化，运行顺利，保证重现的实验结果
11 电子式门锁：简单的关闭和锁定过程，一个手指即可完成；可选择自动开盖以及开盖密码保护功能
12 多种转头可选，转头自动识别，满足各种常规需求，其中Thermo Scientific Fiberlite碳纤维探头，集多种功能，高速以及牢固于一身，使得离心机的性能最大化
13 智能化控制系统，方便的控制提供了各种操作参数和运行状态的详细信息，操作更方便
14 节省空间的尺寸使得工作空间最大化
15 高清晰背光显示屏，便于观察实验参数
16 可选择运行结束提示功能，包括腔盖自动开启、显示器全屏闪烁、音量可调的声音报警等
17 高灵敏按键，可戴手套进行操作，并可抵御多种清洁剂，便于清洁
18 ▲第三方认证的ClickSeal防生物污染密封盖
19 符合人体学设计的高度，流线型设计使得装入取出样品都十分容易，清洁方便
20 市场领先的能量使用效率：按照标准的方法进行血液分离，尖底管离心等操作时，可以节省40%的电能
21 多语种（英、德、法、丹麦、意、俄、西班牙）显示程序、运行状态、报警及维修信息等
22 最大消耗功率：310W
23 外部尺寸（H*W*D）：32×46×67cm
24 重量：71kg
25 质量认证：UL/CSA/CE/IVD/Biosafety生物安全性认证

（二）配置清单：

1 主机 1 台
2 离心接口 1 个
3 操作说明书 1 份
4 电源线 1 根
5 合格证 1 份
6 售后卡 1 份


十五、培养箱

（一）技术参数：

1 采用微电脑温度控制器，适用于细胞、组织、微生物等培养
2 气套式加热系统，加热迅速，温度.湿度恢复速度快
3 内部容积≥151L
4 ▲5.7寸全彩色TFT液晶屏，具有快捷参数设定键，可快速输入设置关键参数，具有参数趋势分析功能，屏幕可自动记录显示温度、氧气浓度、ＣＯ２浓度、湿度、开关门信息等参数曲线
5 ▲90℃高温湿热灭菌，灭菌彻底，有效地杀灭细菌、霉菌、真菌孢子和支原体，并提供第三方检测报告
6 ▲最低温度控制范围为室温+3℃
7 ▲氧化锆传感器，非燃料池传感器，具有自动校准功能
8 ▲采用长寿命、可耐高温的IR红外传感器，具有Auto-Zero自动校准功能，每24小时自动完成一次校准
9 O2进气配备增湿装置，确保进气期间箱体内湿度不受影响
10 CO2、O2进气口配备HEPA高效过滤器，对于直径为0.3μm颗粒，过滤效率为99.998％
11 ▲倾斜式底盘水库式设计结构，非增湿盘，湿度恢复速度快，相对湿度:≥95%
12 ▲标配湿度传感器，具有实时监控观察箱体内湿度情况功能
13 内置低压真空吸水泵设计，操作安全柜，方便清洁消毒
14 ▲标配水位传感器，底盘水库水位报警装置，确保箱体内提供最大湿度的水量控制
15 具有独特顶置式循环风道设计，非自然对流，保证温度、湿度、CO2浓度的均一性
16 内腔及附件不锈钢采用特殊电化学处理
17 ▲标配3扇玻璃内门，减少对箱内环境的影响，关门后快速恢复培养环境
18 ▲内置CO2气体钢瓶自动切换装置，可同时接A/B两个瓶，自动切换
19 具有玻璃门加热或外门加热功能，有效避免玻璃门上产生冷凝水

（二）配置清单：

1 主机 1 台
2 气体接口 3 个
3 操作说明书 1 份
4 电源线 1 根
5 合格证 1 份
6 售后卡 1 份


十六、纯水仪

（一）技术参数：

1 该设备标配由超纯水仪、模具水箱和移动取水手柄组成，具有预处理柱（双柱，活性碳柱和PP棉过滤柱），陶氏反渗透膜，1组纯化柱，1组超纯柱，超滤，紫外灯，终端过滤器等模块，由自来水为进水，同时制备纯水和超纯水
2 纯水指标：RO制水量15L/h@25℃
3 最高电阻率为18.2 MΩ-cm(@25℃)
4 TOC含量：≤ 10ppb，标配双波长（254/185nm）紫外灯 ▲
5 颗粒数（≥0.22μm）<1 个/ml
6 微生物数量<1 cfu/ml
7 热源含量＜0.001 Eu/ml ▲
8 全塑模具结构，主机外壳和机架为非金属材料，光泽度更好，抗冲击能力强，耐酸碱 ▲
9 模块化设计理念，客户可自行更换耗材，主机两侧及前开门结构，采用抛弃式一体化过滤柱，操作简单，可在短时间内自行更换耗材
10 智能化的纯水器，具有自动判别和提示预处理柱，反渗透膜，纯化柱，超纯柱，超滤、紫外灯等失效功能，具有断水自动停机功能
11 具有紫外灯联动控制，放水时开灯，停水时关闭，以延长紫外灯的使用寿命
12 操作面板简单，大型液晶显示屏，可显示多种参数，包含电导率／电阻率，温度，工作状态，水箱液位，定量取水及相关提示信息
13 0.01常数电阻率传感器，带温度自动补偿功能，精确真实测量超纯水水质，提供国家权威机构颁发的证明材料 ▲
14 具有待机2小时及多种时间段的循环杀菌消毒功能，实现全系统的管路冲洗功能，防止滋生微生物
15 标配与主机同一品牌的30L多功能纯水水箱，圆柱形锥底设计，可直接安装紫外灯灭菌，含五档液位仪，标配空气过滤器，防止微生物进入水箱影响水质 ▲
16 标配与主机同一品牌的移动取水手柄，可通过移动取水手柄灵活取水；移动取水手柄可与主机联动，超纯水自动循环；可360度自由旋转，5档高度可调，灵活方便 ▲
17 具有定质.定量取水功能，0.1－25L定量取水及任意量取水；定质取水，水质不达标将循环处理 ▲
18 超滤具有反冲洗功能，有效延迟使用寿命 ▲
19 具有更换耗材时面板按键系统排空管路功能，内部不易形成气阻现象及更换耗材次数的记录功能（自动记录1000次），保持历次更换耗材的原始档案，具有密码设置功能，防止非相关人员的误操作。
20 标配RS232标准接口，整机符合GLP标准，所有参数和数据均可自动储存或传输，实现实验室环境网络化

（二）配置清单：

1 主机 1 台
2 水箱 1 个
3 取水手臂 1 个
4 操作说明书 1 份
5 电源线 1 根
6 水管 4 根
7 合格证 1 份
8 售后卡 1 份


北京大学深圳医院医疗设备招标投标单位须知

   1、北京大学深圳医院对本单位部分医疗设备采购进行公开招标。欢迎各有医疗器械经营许可权或医疗设备生产许可权的经营企业或生产企业参加投标。

  2、投标单位须提供其以下文件和证件（加盖公章的复印件）：
（1）《营业执照》；
（2）代理或委托证明文件（对于代理商或委托方）；
（3）投标医疗设备所获生产许可证书、批号，产品技术资料、荣誉证书等。
（4）产品的注册证书。
（5）经营医疗器械的许可证。

  3、对投标项目所列品种，各投标单位须提供医疗设备批准文号批件、医疗设备质量标准，医疗设备生产许可证。进口医疗设备必须提供进口医疗设备注册证及相关证明。提供投标品种近期（一年半内）两个批号的检验单（市、省以上或口岸检验机构所出具之检验报告）。

  4、所投标医疗设备须是在近2年内在广东市场使用的产品，并提供5家以上地、市级以上三级甲等医院之用户名单。

  5、所投标医疗设备必须是国内市场有相当市场占有率的知名品牌。企业所投品种在近期（两年内）必须无国家和各级卫生或药监管理部门抽检不合格记录。

  6、投标价应为开具含税发票送货到医院的价格。

  7、投标单位必须提供本单位基本情况（含资信情况）以及投标医疗设备质量、销售和售后服务等情况简介与承诺。

  8、部分医疗设备，投标单位必须提供所投标样品一件。

  9、投标单位必须提供上述所有文件加盖公章的复印件。

  10、投标单位必须在规定日期前将上述要求交我单位验证，合格后方获得投标资格，逾期不交视为弃权。不接受电话、传真形式的资格验证和投标。

  11、招标单位验证时可向投标单位咨询有关情况，投标单位应予以积极配合，并按要求提供有关资料，否则视为弃权。

  12、投标单位可将报价表及其他有关条件另行密封于一信封内，加盖封口章，注明投标单位及投标品种。规格品种较多项目须备计算机软盘一份，于开标当日交付投标方，所有报价在开标当天公开拆封并公布。

  13、每家经销公司参与投标的同品名、同规格的品种，不得超过1个。

  14、投标价格一经公布，不得更改，如有错误，作废标处理

  15、投标文件中不许有加行、涂改，否则作废标处理。

  16、招标单位不向落标方解释原因，不退还投标文件。

  17、中标单位在中标公告发出两周内与招标方确定签订合同事宜，逾期作废。

  18、医用材料招标项目合同的执行期为18个月；

  19、合同有效期内，如政府调价或市政府统一招标，双方应无条件按上级文件执行，并相应修改合同的有关条款，招标方不向投标方作任何补偿与解释。否则，招标方有权终止合同。

  20、企业参加投标，即表示接受本次招标的各项要求。

  21、招标活动的最终解释权属于北京大学深圳医院。

  22、招标评审组由院领导、相关科室专家、设备科、财务科、医院纪检部门等组成。

北京大学深圳医院

报价表

投标人名称：                     单位：人民币元

采购条目
流水号		 设备名称 品牌型号 数量 单价 投标总价 质保期
（2年或以上）		 备注
投标报价（大写）：

投标人：（公章）

法定代表人或其授权代表签名：

日期：

北京大学深圳医院

技术规格差异表

货物名称:

序号 货物名称 招标货物主要参数 投标货物主要参数 偏离说明

投标人名称(盖公章):

授权代表:

职务:

日期:

产品配置清单

序号 品名 规格说明 标配数量 采购数量 备注

*填写信息必须与投标文件相关内容一致