小额医疗设备公开采购项目公告

采购编号:PKUSZH-202102

采购条目流水号 设备名称 单位 数量 预算总金额
万元 		备注
1 气动吸脂仪 台 1 15.00 科研设备
2 术中多普勒超声血管探测仪 台 1 19.70 科研设备
3 肩关节多功能体位牵引架 台 1 6.50
4 环氧乙烷浓度检测仪（手持式） 台 1 5.00
5 蛋白残留检测仪 台 1 6.50
6 胎心监护仪 台 2 12.00
7 腹腔镜无损伤血管夹及持夹钳（套） 批 1 5.50
8 腹腔镜专用器械（套） 套 1 5.00
9 环氧乙烷灭菌快速生物监测仪 台 1 8.80
10 过氧化氢浓度检测仪（手持式） 个 1 5.00
11 耳内镜专用动力系统 台 1 23.00
12 自动更换床单诊疗床 台 20 22.40
13 内镜手术医用灌注泵 台 1 6.00
14 电子血压计 台 2 4.00
15 电脑人体秤 台 2 9.60

1、供应商可根据自身的经营状态，选择投一个采购条目或多个采购条目，但不允许将一个采购条目流水号的内容拆散谈判。请准备投标书正本一份。

2、应标供应商资质查验：参加谈判的供应商编制的投标书中须按照要求,包含以下资质证明文件(请按照以下顺序排列)，并做好封面及目录：

（1）参加谈判的供应商法人证明书；

（2）参加谈判的供应商法人代表授权书；

（3）公司法人及被授权人身份证复印件（正反面、加盖公司公章）

（4）参加谈判的供应商营业执照副本复印件（加盖公章）

（5）参加谈判的供应商医疗器械经营许可证复印件（加盖公章）

（6）参加谈判的供应商必须为制造商或制造商对本项目指定的唯一合法代理商，必须提供制造商授权书

（7）报价表（标书第 2 页）、技术参数规格偏离表（标书第 3 页）、产品三证、用户名单、售后服务承诺

（8）货比三家资料(发票复印件)、彩页等

（9）属于国家强制计量检测设备项目需提供有效期内的第三方检测报告及检测合格证

（10）请各供应商自行登陆 “国家企业信用信息公示系统”，如近三年内有处罚信息记录的请出示加盖公司公章的情况说明及当年的处罚通知书原件。

3、院内招标采购项目采用综合评分法，5名院内专家组成评审委员会，按照价格(30分)、技术部分(50分)、商务需求(15分)、诚信情况(5分)，四个部分进行综合评分， 得分最高者为中标供应商，以此类推

4、我科已启用“小额设备设备系统”，登录网址：https://bdsbcg.pkuszh.com:4432/。请应标供应商务必于 2021-05-18 (中午12:00am)前在该系统注册，并将投标书(正本PDF)资料上传，由医学装备部核实查验，逾期未上传投标材料者不得参加招标。详见《北京大学深圳医院医疗设备招标投标单位须知》

5、供应商资质查询时间： 2021-05-07(上午 08:00) 至 2021-05-18(下午 17:00) （公告日期内，5个工作日）

6、开标时间： 2021-05-18 (14:30 pm)
  开标地点： 综合楼5楼509
  开标要求：参加投标供应商带齐投标书正本(纸质版、需密封)一份出席开标。

7、各项目预算总金额不超过30万元,投标报价超过30万元(含30万)的,均视为自动弃标。项目报价超预算的，均视为无效投标。按公告要求报名资质查验并递交投标文件后，因故退出或不能出席开标的单位，请在公开采购开标日期前以书面形式通知北京大学深圳医院医学装备部。逾期送达或不符合规定的投标文件视为非实质响应，恕不接受。公告前两次，若不足三家投标商应标，则项目无法正常开标。

北京大学深圳医院

莲花路1120号综合楼311室

联系人:林老师

电话:83923333-8871

2021-05-07

参数要求

一、气动吸脂仪

（一）技术参数：

1 吸引压力：-65kpa～ -98kpa连续可调
2 真空泵：采用进口无油真空泵
3 真空泵数量：2台
4 真空泵工作模式：单独控制，可同时开启，可单独开启，自由切换，适应医生对不同手术部位的需求，更加快捷细致的完成手术。
5 抽气速度：120L／min或240L／min可调，120L适用于一般病患的需求，240L主要针对于重度脂肪堆积患者或局部脂肪严重堆积患者，使医生手术更加得心应手。
6 往复振动幅度：5mm，既可以和脂肪形成共振最大程度震碎脂肪，又可以减少对毛细血管等其他组织的损伤。
7 往复振动次数：0-3000次/分钟，可适用于不同医生对不同患者以及不同部位的需求。
8 蠕动泵注液系统流量范围：0ml/min～510ml/min可连续调节
9 控制及显示方式：微电脑控制，数字显示
10 面板显示内容：吸引压力、注液速度、振动频率
11 吸脂工作模式：手动吸脂，振动吸脂两种工作模式
12 脂肪吸引头：吸口为品字形，切割面积大，吸引快捷均匀
13 手动吸脂针：2.5、3.0、3.5、4、5毫米直径吸脂针，适用于不同部位的吸脂，全面满足医生手术要求。
14 振动吸脂针：3.0、3.5、4、5毫米直径吸脂针，适用于大面积脂肪层过厚的部位，能有效减轻医生劳动强度，缩短手术时间，手术部位平整，不易发生凹凸不平的现象。
15 操作方式：脚踏开关一体化，负压、注液、振动在同一模板，使查看和调节更加便利直观。
16 应急开关：除脚踏开关外，机器各功能均设有应急开关，在脚踏开关出现意外时，仍然可以保证手术的正常使用，使手术操作更加安全。
17 过滤器：外置过滤器，便于观察更换，避免负压系统的污染，有效保护机器。
18 手柄消毒：支持环氧乙烷和高温高压两种消毒方式
19 正常工作噪声：≤55db
20 保险管：吸脂主机φ5×20mm 15A
21 输入功率：2000VA，输入电压：AC220±22V％，50±1Hz

（二）配置清单：

1 主机 1 台
2 吸脂手柄 2 个
3 吸脂到头一套 5 根
4 注液针 2 根
5 注液手柄 2 个
6 吸水头 1 个
7 吸脂主机保险管15A 4 个
8 吸脂硅胶管3米 1 根
9 注液硅胶管3米 1 根
10 组合脚踏开关 1 个
11 注液盆 1 个
12 过滤器 4 个
13 振动手柄 1 个
14 振动手柄专用吸头 4 根
15 振动手柄连接硅胶管 1 根
16 合格证 1 份
17 使用说明书 1 份
18 产品质量保修单 1 份


二、术中多普勒超声血管探测仪

（一）技术参数：

1 用途：适用于各种手术的术中实时血管探查、评估脉管系统血
2 配备LCD大屏幕任意实时切换显示波形和7项参数，屏幕分辨率≥128×64；
3 屏幕可显示内容包括：双向血流速波形、数据（收缩期，舒张期和平均血流速，脉动指数，阻抗系数，心率，收缩期血流速/舒张期血流速）、心率：30到300BPM（精确度±5%）、电量和低电显示；
4 自带高速热敏打印机可打印双向血流速波形和数据，走纸速度≥25mms；
5 主机内置存储器，可储存30组波形及数据；
6 探头前端带有冻结键，便于操作读取测量中的波形及数据；
7 双向血流：同时反映双方向血流状况；
8 能够分别对动脉、静脉的血管状况进行检查；
9 可对探头方向，模式、频率、语言、时间刻度、波形、数据等进行设置；
10 自带可充电电池及电源适配器；
11 采用可充电电池满电量使用时间:≥5小时；
12 自动关机：无信号：5分钟，冻结：10分钟，其它：15分钟；
13 ▲频率范围:80/200 Hz to 5 kHz
14 扬声器输出：≥250lmW
15 主机尺寸：≤115(W) x 210 (D) x 60 (H) mm (探头支架不包括)
16 重量:≤560g (包括1个探头和电池)

（二）配置清单：

1 术中多普勒血管探测仪主机 1 台
2 探头 1 个
3 耦合剂 1 瓶
4 .适配器 1 个
5 打印纸 1 卷
6 说明书 1 本


三、肩关节多功能体位牵引架

（一）技术参数：

1 表面耐磨层厚度：50±5微米
2 抗腐蚀性：在ω=0.03NaCl盐雾中不腐蚀
3 产品重量约为10千克
4 砝码重量：3Kg/2Kg/1Kg
5 外型尺寸：1235mm*1080mm(1600mm)

（二）配置清单：

1 万向牵引架 1 台
2 搭扣悬吊套袖 1 个
3 重载，1kg 1 个
4 重载，2kg 1 个
5 重载，3kg 1 个


四、环氧乙烷浓度检测仪（手持式）

（一）技术参数：

1 1.尺寸：总体尺寸不超过179 x 77 x 42 mm（高x宽x厚）
2 2.重量：约495-600 g，不含颈带
3 3.目标气体：EO
4 4.量程：0-200ppm检测精度：0.5ppm
5 5.传感器寿命：≥24个月
6 6.操作：单手操作，可戴手套操作
7 7.外壳：坚固的防腐蚀聚合材料外加橡胶防护外壳
8 8.防护等级：仪器在扩散模式下符合IP 67的防护等级
9 9.气体进入：气体从仪器前方进入
10 10.显示：彩色显示屏，可从正面读取
11 11.报警：声光震动报警
12 12.携带：可通过标准的肩带携带仪器，也可选鳄鱼夹和D型环
13 13.传感器：红外传感器的失效安全设计：如果传感器由于红外灯、检测仪或测量单元的缺陷而失效，红外传感器可输出仪器故障
14 14.电池选项：感应充电锂离子电池，正常工作环境下，保证超过14小时的运行时间，电池剩余电量可以显示，并在操作过程中可在仪器上查看
15 15.标定测试：自动标定/功能测试：应可选自动测试及标定系统，通过外部系统仪器可被自动检测和标定。
16 16.区域监测：除了可进行便携使用，仪器也可配置底座用作小型的区域监测设备
17 17.认证：本安认证(TOP)：ATEX：1 M1 Ex da ia I Ma，II 1G Ex da ia T4 Ga
18 18.CE标识：电磁兼容（89/336/EEC指令）
19 19.制造商质量体系：制造商通过ISO 9001：2000和ISO 14001：2005质量体系认证，RoHS符合性(USP)：仪器符合RoHS 2002/95/EC指南

（二）配置清单：

1 /


五、蛋白残留检测仪

（一）技术参数：

1 1.蛋白检测仪设计有3个独立计时的培养槽，可同时量化读取3个蛋白残留测试棒的测试结果。
2 2.设备可对蛋白残留测试棒进行定量分析，测试结果通过牛血清白蛋白参考曲线校准。
3 3.▲灵敏度为0.3μg。
4 4.电源220V，无需使用干电池。
5 5.测试结果的最小单位为0.1μg。
6 6.检测范围：0.1-15μg。
7 7.开机自检≤10秒。
8 8.可进行时区调节。
9 9.自动存储最近3次的培养结果，并可进行打印。
10 10.▲蛋白检测仪可输出打印记录。
11 11.打印记录内容包括测试日期、测试时间、蛋白残留数值等信息。
12 12.配有R232接口，可将测试结果传输至计算机。
13 13.产品自带培养温度验证接口和温度探测器，用户可自行进行培养温度的定期验证，保证测试结果可靠。
14 14.▲当某个培养槽发生异常问题时，设备会生成打印记录，记录发生异常的日期、具体时间、发生异常培养槽号。
15 15.发生异常的培养槽将被停用，该培养槽的红灯将会一直闪烁，指示该培养槽发生异常。
16 16.培养时间结束前30秒，设备会发出提示音知道持续到培养结束，以提示操作员培养过程即将结束。
17 17.软件通过互联网验证设备可用的最新固件版本。
18 18.原装进口，制造商通过ISO 13485认证。
19 19．蛋白残留测试棒参照英国HTM 01-01/ HTM 01-05 和 ISO 15883-1标准要求中对蛋白残留测试检测的要求设计。
20 20.蛋白残留测试棒培养温度60℃，培养时间10分钟。
21 21．蛋白残留测试棒高分子强吸附性拭子，方便取样。
22 22．蛋白残留测试棒蛋白检测灵敏度0.3微克。
23 23．蛋白残留测试棒冷藏存储（4℃）有效期应≧24个月，室温下存储（25℃）有效期应≧6个月。

（二）配置清单：

1 主机 1 台
2 产品说明书 1 份
3 电源线 1 根
4 USB连接线 1 根
5 温度探测器 1 个
6 打印纸 2 卷
7 产品质量申明文件 1 份
8 蛋白残留测试棒 20 支


六、胎心监护仪

（一）技术参数：

1 监护参数：胎心率（FHR），宫缩压力（TOCO），胎动（FM）,母亲参数（血压、血氧、脉搏、心电、呼吸、体温）；
2 ★多晶片1MHz超声胎心探头，超声波束声强：Iob<1 mW/cm2，胎心率范围： 30~240bpm 分辨率: 1bpm，精度：±2bpm；
3 无凸点设计的宫缩探头，0~100相对单位，分辨率1 ，非线性误差≤±10%，归零方式：自动/手动；
4 胎动：手动/自动胎动检测，显示并打印胎儿活动图；
5 母亲参数指标：
心电导联选择：三导，心率范围：30~240 bpm，测量精度：±2bpm；
无创血压测量方法：振荡法，计量单位：mmHg/Kpa可选，测量方式：手动/自动，袖带压力范围：0～300 mmHg，测量范围：收缩压40～270mmHg； 平均压20～235mmHg；舒张压10～215mmHg，测量精度：最大平均偏差不超过 ± 5 mmHg（ ± 0.8 kPa）；最大标准偏差不超过 8mmHg（ 1.2 kPa）；
血氧饱和度显示方法：脉搏波形、血氧饱和度值，测量范围：50%~100%，分辨率：1%，测量精确度：90% ～ 100%： ±2%；70% ～ 90%： ±4%；< 70%： 未明确；
呼吸 阻抗法，测量范围：0～120rpm，测量精度：±3rpm；
脉率显示范围：30 bpm ～ 240 bpm，测量精度：±3bpm；
体温显示范围：0°C ～ +50°C，测量精度：±0.3°C（ 不包括探头误差: ±0.1 °C； 探头: ≤ ±0.2 °C）
6 屏幕≧10.1英寸，高清晰TFT屏， 0-60°度内多角度翻转；
7 良好的人机对话界面，多种界面可选；
8 监护曲线显示支持30 ～ 240（美标）和50 ～ 210（国际）两种标准；
9 一体化探头架设计，支持挂墙放置探头、移动放置探头；
10 飞梭和硅胶按键操作；
11 易装纸打印结构设计，不用喂纸；
12 隐藏式提手，方便移动；
13 内置式152mm（或150mm）宽行打印，符合国际标准，连续准确记录胎心率、宫缩压曲线及胎儿活动曲线；
14 打印机走纸速度1、2、3cm/min可调，支持缺纸缓存打印，选段打印和定时长打印功能，定时时长范围：10-90min；
15 打印结束后给与声音提示；
16 每十分钟自动打印时间、日期、母亲参数（心率、血压、血氧、呼吸、体温等参数数值）；
17 支持NIBP省纸打印；
18 胎心率报警范围可调，当胎心率过缓或过速时自动报警，报警内容中文显示，报警持续时间可调；
19 具有超声传感器信号质量指示功能，以得到准确和稳定的胎心参数值和曲线；
20 双胎心率重合报警(SOV)，母胎心率信号重合验证；
21 探头IPX8防水等级；
22 ★探头可在水下1.1m工作24小时，支持水中分娩；
23 ★宫缩压探头采用防水透气设计，不受水压和温度变化影响，确保TOCO测量的精准性；
24 打印纸实时记录信号质量和报警，并用图标显示，方便医护人员随时确认曲线异常情况；
25 ★在宫缩数值大于50单位的情况下，在界面上弹出禁止测量血压的提示信息；
26 回顾报警功能，可回顾最近的100条报警信息；
27 48小时CTG存储、回放，打印，掉电数据存储；

（二）配置清单：

1 仪器一台（完整带数据线导线导联线等）
2 使用说明书1本
3 设备保修卡1张
4 合格证：1张


七、腹腔镜无损伤血管夹及持夹钳（套）

（一）技术参数：

1 直径5mm，工作长度420mm，可拆分，可旋转，带有单极电凝适配器，双动钳夹，O型手柄。
2 直径5mm，工作长度420mm，可拆分，可旋转，带有单极电凝适配器，双动钳夹，O型手柄。
3 直径5mm，工作长度420mm，弯头，单动钳夹，V型手柄，带锁扣。
4 直径5mm，工作长度420mm，棒状，喇叭阀手柄，带有单极电凝适配器，适用于吸引或冲洗，用于5mm吸引套管与5mm吸引冲洗管。
5 直径5mm，工作长度420mm，喇叭阀推杆式手柄，适用于吸引或冲洗，用于5mm吸引套管与5mm吸引冲洗管。
6 直径5mm，工作长度330mm，棒状，喇叭阀手柄，带有单极电凝适配器，适用于吸引或冲洗，用于5mm吸引套管与5mm吸引冲洗管。

（二）配置清单：

1 /


八、腹腔镜专用器械（套）

（一）技术参数：

1 直径5mm，工作长度420mm，可拆分，可旋转，带有单极电凝适配器，双动钳夹，O型手柄。
1 直径5mm，工作长度420mm，可拆分，可旋转，带有单极电凝适配器，双动钳夹，O型手柄。
2 直径5mm，工作长度420mm，可拆分，可旋转，带有单极电凝适配器，双动钳夹，O型手柄。
2 直径5mm，工作长度420mm，可拆分，可旋转，带有单极电凝适配器，双动钳夹，O型手柄。
3 直径5mm，工作长度420mm，直头，单动钳夹，V型手柄，带锁扣。
3 直径5mm，工作长度420mm，直头，单动钳夹，V型手柄，带锁扣。
4 直径5mm，工作长度420mm，弯头，单动钳夹，V型手柄，带锁扣。
4 直径5mm，工作长度420mm，弯头，单动钳夹，V型手柄，带锁扣。
5 直径5mm，工作长度420mm，棒状，喇叭阀手柄，带有单极电凝适配器，适用于吸引或冲洗，用于5mm吸引套管与5mm吸引冲洗管。
5 直径5mm，工作长度420mm，棒状，喇叭阀手柄，带有单极电凝适配器，适用于吸引或冲洗，用于5mm吸引套管与5mm吸引冲洗管。
6 直径5mm，工作长度420mm，喇叭阀推杆式手柄，适用于吸引或冲洗，用于5mm吸引套管与5mm吸引冲洗管。
6 直径5mm，工作长度420mm，喇叭阀推杆式手柄，适用于吸引或冲洗，用于5mm吸引套管与5mm吸引冲洗管。

（二）配置清单：

1 /
1 /


九、环氧乙烷灭菌快速生物监测仪

（一）技术参数：

1 *设备培养温度37±2度,设备自带挤碎槽.用于环氧乙烷生物指示剂的快速阅读.
2 *配备生物指示剂培养孔≥10个,按照5个阳性对照5个灭菌管计算,最少可以同时满足5个灭菌循环的生物监测培养要求,适应医院发展对供应中心运行速度和效率要求.
3 并且每个培养孔均配备独立的荧光检测读头,避免因个别度头出现故障而导致机器停止而无法使用,提高工作效率.
4 .配备可激活荧光活性产物最佳波长的紫外线检测器,结果判断准确,使用放心.
5 配备LCD显示屏,自动显示培养时间和培养结果,方便检查看结果.
6 支持网络连接功能,可实时查看培养状态和结果,方便结果的留档记录和管理.
7 具备程序自检功能以及智能报警功能,仪器出现故障时显示相应的故障代码,便于机器维护和保养.
8 安全使用年限8年,更长的设计使用寿命不仅仅带来平均使用成本的下降,更代表着该产品使用的稳定性和可靠性.
9 *该生物指示剂通过FDA认证,有安全评估报告.生物监测阴性结果判读时间4小时, 报阳性时间≤1小时,快速读取阳性对照结果.判读时间短有利于物品的快速放行
10 *.断电5分钟内可以继续培养,带有断电保护装置,临时断电或误碰不会影响培养. 设备自带诊断功能,自诊断报错提示.
11 配备专用的综合记录册,包括BD结果,生物和化学监测结果.
12 *医疗器械注册许可证FDA认证,产品品质和稳定性达到了美国发达国家的上市标准,灭菌的安全性保证.
13 *13.全国≥200家三家医院装机清单,产品性能,安全性和有效性得到了广泛的临床验证.
14 14.特有的颜色标示管理,便于供应中心对不同类型生物阅读器的管理,防止因人为操作混淆而影响判读结果.
15 15.电源规格:
输入电压范围100-240伏,交流电压,频率50-60赫兹,电流0.6,交流电.
输出电压≤12伏,电流大小≤0.6A,直流电.
16 16.操作环境:
温度操作16-40度,存放温度-10-50度,相对湿度20-80%,非冷凝.安装/超电压要求,二类

（二）配置清单：

1 快速生物阅读器 1 台
2 电源线 1 条
3 变压器 1 只
4 网线 1 根
5 指示剂挤碎夹 1 只
6 中文说明书 1 本


十、过氧化氢浓度检测仪（手持式）

（一）技术参数：

1 尺寸：总体尺寸不超过179 x 77 x 42 mm（高x宽x厚）
2 重量：约495-600 g，不含颈带
3 目标气体：过氧化氢
4 量程：0-50ppm
5 检测精度：0.1ppm
6 传感器寿命：≥36个月
7 单手操作，可戴手套操作
8 外壳：坚固的防腐蚀聚合材料外加橡胶防护外壳
9 防护等级：仪器在扩散模式下符合IP 67的防护等级
10 气体进入：气体从仪器前方进入
11 彩色显示屏，可从正面读取
12 报警：声光震动报警
13 可通过标准的肩带携带仪器，也可选鳄鱼夹和D型环
14 传感器：红外传感器的失效安全设计：如果传感器由于红外灯、检测仪或测量单元的缺陷而失效，红外传感器可输出仪器故障
15 电池选项：感应充电锂离子电池，正常工作环境下，保证超过14小时的运行时间，电池剩余电量可以显示，并在操作过程中可在仪器上查看
16 标定测试：自动标定/功能测试：应可选自动测试及标定系统，通过外部系统仪器可被自动检测和标定。
17 区域监测：除了可进行便携使用，仪器也可配置底座用作小型的区域监测设备
18 认证：本安认证(TOP)：ATEX：1 M1 Ex da ia I Ma，II 1G Ex da ia T4 Ga
19 CE标识：电磁兼容（89/336/EEC指令）
20 制造商质量体系：制造商通过ISO 9001：2000和ISO 14001：2005质量体系认证，RoHS符合性(USP)：仪器符合RoHS 2002/95/EC指南

（二）配置清单：

1 过氧化氢气体检测仪（手持式） 1 个
2 中文说明书 1 本


十一、耳内镜专用动力系统

（一）技术参数：

1 设备适用于耳钻，鼻、喉刨削，鼻颅底钻，并且可选配小体骨钻、锯、切割功能
2 主机：微电脑控制平台，恒速驱动控制系统，负载降速≤5%；
3 主机：人机工程设计，友好人机界面，7寸TFT真彩液晶触摸屏；
4 主机：故障自诊断和保护技术；
5 主机：BF型电气安全设计和100-240V宽电压电源设计；
6 主机：双电机输出，配合脚踏开关作无级变速控制；
7 主机面板和脚踏开关均可进行功能、转向的切换；
8 主机：手柄连接自动识别，刨削（吸切）刀具自动识别；
9 产品通过CE安全认证，企业通过CMD医疗器械质量管理体系认证。
10 脚踏开关线缆长不小于3m，无级调速，可进行功能切换及注水控制；
11 脚踏开关IPX8防水等级，防滑、防侧翻；
12 微电机ISO-E类标准接口，接插方便快捷，可高温高压消毒；
13 微电机体积小，最大外径21mm，重量轻，仅110g；
14 微电机：高速电机马达，输出动力强劲稳定，峰值输出功率达100W；
15 微电机：自动风冷技术，温升小，噪音低，工作最高温度＜40℃；
16 微电机：磨输出速度为0-40000r/min，脚踏控制无级调速。
17 手柄：最高转速80000r/min，磨削快速平稳，径向跳动量＜0.01mm，适合精细手术的要求；
18 耳内镜专用钻手柄：21°成角手柄，获得更好的手术视野；
19 手柄为ISO-E类型标准接口，接插方便快捷，可高温高压消毒；
20 耳内镜专用手柄，自带注水功能；
21 手柄支撑杆长度90mm，杆径3.0；
22 磨钻头长度111mm，直径Ф1mm,Ф2mm，Ф3mm，Ф4mm可选，金刚砂和切削钻可选；

（二）配置清单：

1 主机 1 台
2 脚踏开关 1 件
3 微电机 1 件
4 磨钻手柄 1 件
5 细长支撑杆附件 1 件
6 标配钻头 1 套


十二、自动更换床单诊疗床

（一）技术参数：

1 1.规格:床面长度：1900±20 mm；高度：650±50 mm；宽度：630±20 mm
2 1.1床净重75KG， 静态载荷≥175KG
3 * 2.功能：全自动智能纠偏更换检查垫装置
4 2.1动态承重：整体升降承重最大175±5 kg。
5 2.2单侧抽拉式贮物柜
6 3.材质:面、垫枕：户外高防皮革ASTM,胶不含AZO，BS5852防火，REACH 210<1000PPM（全部清单）, 经向剥离1.8-2KG，纵向1.2-1.4KG，UV3-4级，日晒3-4级，防静电处理（10的9次方-10的10次方），抗菌、耐磨、防水、防腐、防紫外线；内部采用高密度海绵；
7 3.1床架主体：厚度为0.33cm优质冷轧钢
8 3.2主要动力系统：世界名牌电源盒
9 4.辅助：万向静音脚轮
10 4.1可伸缩四挂钩输液架，高度调节：85—150cm
11 * 4.2红外无线遥控，操作整体全部功能

（二）配置清单：

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十三、内镜手术医用灌注泵

（一）技术参数：

1 产品由主机、电源线、传感输液器、硅胶管等部分组成
2 压力设定范围：15-400mmHg（2~53.3kPa）
3 流量设定范围：0.1~1.0L/min
4 工作噪声≤50dB（A）
5 按电气安全分：Ⅰ类BF型设备
6 按使用环境分：非AP/APG型设备
7 采用滚动挤压泵产生大流量水流，冲洗液管可以高温高压消毒

（二）配置清单：

1 主机 1 台
2 硅胶管附传感输液器 2 套
3 电源线 1 根
4 使用说明书 1 份
5 耳科专用镜鞘 2 个


十四、电子血压计

（一）技术参数：

1 1.▲显示方法：LCD显示屏，前后双屏显示
2 1.1测量方法：脉搏波法
3 1.2测量范围： 压力（0～300）mmHg［(0～40)kPa］
脉率数40次/分～180次/分
4 1.3▲测量准确度：压力：±2mmHg(±0.267kPa)以内.
脉搏：脉率数±2%以内
5 1.4存储容量：100组测量数据
6 1.5测量位置：左右臂均可测量
7 1.6压力监测：高精密半导体压力传感器
8 1.7加压：压力泵自动加压方式
9 1.8减压：线性电磁控制阀自动减压系统
10 1.9超压保护：压力超过300mmHg时，急速排气保护，急速排气时间不大于10秒；
11 1.10肘部位置传感器: 有 (准确定位肱动脉，提高测量精度)；
12 1.11▲臂筒角度调节：臂筒可左右转动约10度，提高测量舒适度；
13 1.12适合臂周：17cm～42cm；
14 1.13输出端口：RS-232/USB两种数据接口方式。
15 1.14主机重量：约8.0kg
16 1.15干扰提示：干扰情况用户提醒
17 1.16抗菌设计：整机及袖套采用抗菌材料
18 1.17语音设置：可开关语音，音量可调节
19 1.18打印装置：全中文热敏打印、自动裁纸
20 1.19压力单位： mmHg和kPa两种模式互选
21 1.20电 源： AC 100-240V，50-60Hz，1.6-0.8A
22 1.21使用温湿度：5℃～40℃，15%RH～80%RH
23 1.22运输和贮存温湿度：-20℃～+55℃，≤93%RH
24 1.23运行大气压力： 80kPa～106kPa
25 1.24运输和贮存大气压力：50kPa～106kPa
26 1.25主机尺寸：471.5mm (长)×402mm (宽)×309mm (高)
27 1.26电击保护：I类设备，B型应用部分

（二）配置清单：

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十五、电脑人体秤

（一）技术参数：

1 1.正常体重指数和健康体重范围提示
2 2.体重测量范围：8-200kg，精确度：±0.1kg
3 3.身高测量范围：100-200cm，精确度：±0.5cm
4 4.电源：AC 100V-240V
5 5.全程自动测量身高和体重，计算BMI
6 6.测量结果智能打印
7 7.可智能和APP软件对接，对测量结果存储分析
8 8.工业级工控电脑设备，与院内信息系统进行数据交互
9 9.屏幕尺寸：11.6寸
10 10.屏幕分辨率：1920*1080
11 11.存储：4GB DDR3L / 64GB 固态硬盘
12 12.接口：Micro USB 2.0，耳机孔，RS232串口，HDMI接口、VGA接口，RJ-4网络口，独立电源DC接口
13 13.电源：AC 100V-240V供电
14 14.蓝牙：4.0
15 15.系统：Windows 7专业版
16 16.WIFI：支持
17 17.设备之间使用RS232串口连接，实现不同设备间的数据交换
18 18.全程自动化，无需人工操作。

（二）配置清单：

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北京大学深圳医院医疗设备招标投标单位须知

   1、北京大学深圳医院对本单位部分医疗设备采购进行公开招标。欢迎各有医疗器械经营许可权或医疗设备生产许可权的经营企业或生产企业参加投标。

  2、投标单位须提供其以下文件和证件（加盖公章的复印件）：
（1）《营业执照》；
（2）代理或委托证明文件（对于代理商或委托方）；
（3）投标医疗设备所获生产许可证书、批号，产品技术资料、荣誉证书等。
（4）产品的注册证书。
（5）经营医疗器械的许可证。

  3、对投标项目所列品种，各投标单位须提供医疗设备批准文号批件、医疗设备质量标准，医疗设备生产许可证。进口医疗设备必须提供进口医疗设备注册证及相关证明。提供投标品种近期（一年半内）两个批号的检验单（市、省以上或口岸检验机构所出具之检验报告）。

  4、所投标医疗设备须是在近2年内在广东市场使用的产品，并提供5家以上地、市级以上三级甲等医院之用户名单。

  5、所投标医疗设备必须是国内市场有相当市场占有率的知名品牌。企业所投品种在近期（两年内）必须无国家和各级卫生或药监管理部门抽检不合格记录。

  6、投标价应为开具含税发票送货到医院的价格。

  7、投标单位必须提供本单位基本情况（含资信情况）以及投标医疗设备质量、销售和售后服务等情况简介与承诺。

  8、部分医疗设备，投标单位必须提供所投标样品一件。

  9、投标单位必须提供上述所有文件加盖公章的复印件。

  10、投标单位必须在规定日期前将上述要求交我单位验证，合格后方获得投标资格，逾期不交视为弃权。不接受电话、传真形式的资格验证和投标。

  11、招标单位验证时可向投标单位咨询有关情况，投标单位应予以积极配合，并按要求提供有关资料，否则视为弃权。

  12、投标单位可将报价表及其他有关条件另行密封于一信封内，加盖封口章，注明投标单位及投标品种。规格品种较多项目须备计算机软盘一份，于开标当日交付投标方，所有报价在开标当天公开拆封并公布。

  13、每家经销公司参与投标的同品名、同规格的品种，不得超过1个。

  14、投标价格一经公布，不得更改，如有错误，作废标处理

  15、投标文件中不许有加行、涂改，否则作废标处理。

  16、招标单位不向落标方解释原因，不退还投标文件。

  17、中标单位在中标公告发出两周内与招标方确定签订合同事宜，逾期作废。

  18、医用材料招标项目合同的执行期为18个月；

  19、合同有效期内，如政府调价或市政府统一招标，双方应无条件按上级文件执行，并相应修改合同的有关条款，招标方不向投标方作任何补偿与解释。否则，招标方有权终止合同。

  20、企业参加投标，即表示接受本次招标的各项要求。

  21、招标活动的最终解释权属于北京大学深圳医院。

  22、招标评审组由院领导、相关科室专家、医学装备部、财务科、医院纪检部门等组成。

北京大学深圳医院

报价表

投标人名称：                     单位：人民币元

采购条目
流水号		 设备名称 品牌型号 数量 单价 投标总价 质保期
（2年或以上）		 备注
投标报价（大写）：

投标人：（公章）

法定代表人或其授权代表签名：

日期：

北京大学深圳医院

技术规格差异表

货物名称:

序号 货物名称 招标货物主要参数 投标货物主要参数 偏离说明

投标人名称(盖公章):

授权代表:

职务:

日期:

产品配置清单

序号 品名 规格说明 标配数量 采购数量 备注

*填写信息必须与投标文件相关内容一致