小额医疗设备公开采购项目公告

采购编号:PKUSZH-202012

采购条目流水号 设备名称 单位 数量 预算总金额
万元
备注
1 口腔专科器械清洗专用篮筐 1 5.800
2 镊子筒清洗层架 1 20.000
3 高压蒸汽灭菌快速生物监测仪 1 8.800
4 蛋白残留检测仪 1 6.500
5 环氧乙烷浓度检测仪(手持式) 1 5.000
6 层流床 4 10.000 因工作需要,保护性隔离病人使用。
7 起搏器 3 19.500
8 裂隙灯 1 5.000
9 非接触电脑眼压计 1 13.000
10 高频手术电刀 2 18.000
11 振动训练系统 1 20.000 广东省康复护理专科培训基地必备设备
12 运动康复徒手训练器材 1 28.000 门诊扩建用设备
13 微波治疗仪 1 12.900 门诊扩建用设备
14 体脂仪 1 10.000 门诊扩建用设备
15 多功能高频电刀 1 3.500
16 过氧化氢低温等离子生物指示剂阅读器 1 19.800

1、供应商可根据自身的经营状态,选择投一个采购条目或多个采购条目,但不允许将一个采购条目流水号的内容拆散谈判。请准备投标书正本一份。

2、应标供应商资质查验:参加谈判的供应商编制的投标书中须按照要求,包含以下资质证明文件(请按照以下顺序排列),并做好封面及目录:

(1)参加谈判的供应商法人证明书;

(2)参加谈判的供应商法人代表授权书;

(3)公司法人及被授权人身份证复印件(正反面、加盖公司公章)

(4)参加谈判的供应商营业执照副本复印件(加盖公章)

(5)参加谈判的供应商医疗器械经营许可证复印件(加盖公章)

(6)参加谈判的供应商必须为制造商或制造商对本项目指定的唯一合法代理商,必须提供制造商授权书

(7)报价表(标书第 2 页)、技术参数规格偏离表(标书第 3 页)、产品三证、用户名单、售后服务承诺

(8)货比三家资料(发票复印件)、彩页等

(9)属于国家强制计量检测设备项目需提供有效期内的第三方检测报告及检测合格证

(10)请各供应商自行登陆 “国家企业信用信息公示系统”,如近三年内有处罚信息记录的请出示加盖公司公章的情况说明及当年的处罚通知书原件。

3、我科已启用“小额设备设备系统”,登录网址:https://bdsbcg.pkuszh.com。请应标供应商务必于 2021-01-18 (中午12:00am)前在该系统注册,并将投标书(正本PDF)资料上传,由设备科核实查验,逾期未上传投标材料者不得参加招标。详见《北京大学深圳医院医疗设备招标投标单位须知》

4、供应商资质查询时间: 2021-01-13  (上午8:00am) 至 2021-01-26  (中午12:00am) (公告日期内,5个工作日)

5、开标时间: 2021-01-26 14:31 pm
  开标地点: 综合楼5楼509
  开标要求:参加投标供应商带齐投标书正本(纸质版、需密封)一份出席开标。

6、各项目预算总金额不超过30万元,投标报价超过30万元(含30万)的,均视为自动弃标。项目报价超预算的,均视为无效投标。按公告要求报名资质查验并递交投标文件后,因故退出或不能出席开标的单位,请在公开采购开标日期前以书面形式通知北京大学深圳医院设备科。逾期送达或不符合规定的投标文件视为非实质响应,恕不接受。公告前两次,若不足三家投标商应标,则项目无法正常开标。

北京大学深圳医院

莲花路1120号综合楼311室

联系人:林老师

电话:83923333-8871

2021-01-18

参数要求

一、口腔专科器械清洗专用篮筐

(一)技术参数:

1 1.产品材质及特点:采用USU304不锈钢材质,耐腐蚀,细菌附着力低,使用寿命长
2 1.1边框采用3.0拉丝圆磨线。网为超细密网,有效防止器械尖端透出
3 1.2顶部圆丝焊接设计,无尖角表面光滑
4 1.3底部电焊网,利于清洗液或蒸汽的穿透,保证清洗和灭菌效果
5 1.4整体电解抛光处理,表面光亮,无毒无味,经过五度工序的打磨,不刮手
6 1.5型号规格:100*100*40 mm,100*70*40mm
7 1.6适用灭菌方式:高温高压蒸汽灭菌,环氧乙烷灭菌,低温等离子灭菌,低温甲醛灭菌等

(二)配置清单:

1 消毒网篮(规格100*100*40 mm) 160
2 消毒网篮(规格100*70*40 mm) 60


二、镊子筒清洗层架

(一)技术参数:

1 1.设备用途:用于对镊子桶等类似器皿类物品专用清洗、消毒。
2 2主要技术规格及配置要求:
3 2.1▲单次最多处理各型号镊子桶48个
4 2.2主架上下两层,满足各种高度镊子桶的清洗消毒需求
5 2.3模块化设计,四个可拆卸模块,方便装载
6 2.4有独立的安装口48个,角度45度,不积水
7 2.5材料为304不锈钢
8 2.6层架连接口与现有清洗消毒器兼容,保证不漏水
9 2.7▲需与现用清洗消毒器兼容,并取得厂家许可或第三方权威检测机构清洗消毒效果认证。

(二)配置清单:

1 镊子桶专用清洗架 1


三、高压蒸汽灭菌快速生物监测仪

(一)技术参数:

1 *1.设备培养温度60±2度,设备自带挤碎槽.用于高压蒸汽生物指示剂的快速阅读
2 *2.配备生物指示剂培养孔≥10个,按照5个阳性对照5个灭菌管计算,最少可以同时满足5个灭菌循环的生物监测培养要求,适应医院发展对供应中心运行速度和效率要求.
3 3.并且每个培养孔均配备独立的荧光检测读头,避免因个别度头出现故障而导致机器停止而无法使用,提高工作效率.
4 4.配备可激活荧光活性产物最佳波长的紫外线检测器,结果判断准确,使用放心.
5 5.配备LCD显示屏,自动显示培养时间和培养结果,方便检查看结果.
6 6,支持网络连接功能,可实时查看培养状态和结果,方便结果的留档记录和管理.
7 7.具备程序自检功能以及智能报警功能,仪器出现故障时显示相应的故障代码,便于机器维护和保养
8 8.安全使用年限8年,更长的设计使用寿命不仅仅带来平均使用成本的下降,更代表着该产品使用的稳定性和可靠性.
9 *9.该生物指示剂通过FDA认证,有安全评估报告.生物监测阴性结果判读时间3小时, 报阳性时间≤1小时,快速读取阳性对照结果.判读时间短有利于物品的快速放行
10 *10.断电5分钟内可以继续培养,带有断电保护装置,临时断电或误碰不会影响培养. 设备自带诊断功能,自诊断报错提示.
11 11.配备专用的综合记录册,包括BD结果,生物和化学监测结果.
12 *12.医疗器械注册许可证FDA认证,产品品质和稳定性达到了美国发达国家的上市标准,灭菌的安全性保证.
13 *13.全国≥200家三家医院装机清单,产品性能,安全性和有效性得到了广泛的临床验证.
14 14.特有的颜色标示管理,便于供应中心对不同类型生物阅读器的管理,防止因人为操作混淆而影响判读结果.
15 15.电源规格:
输入电压范围100-240伏,交流电压,频率50-60赫兹,电流0.6,交流电.
输出电压≤12伏,电流大小≤0.6A,直流电.
16 16.操作环境:
最高使用海拔≥3000米,温度操作16-40度,存放温度-10-50度,相对湿度20-80%,非冷凝.安装/超电压要求,二类

(二)配置清单:

1 快速生物阅读器 1
2 电源线 1


四、蛋白残留检测仪

(一)技术参数:

1 1.蛋白检测仪设计有3个独立计时的培养槽,可同时量化读取3个蛋白残留测试棒的测试结果。
2 2.设备可对蛋白残留测试棒进行定量分析,测试结果通过牛血清白蛋白参考曲线校准。
3 3.▲灵敏度为0.3μg。
4 4.电源220V,无需使用干电池。
5 5.测试结果的最小单位为0.1μg。
6 6.检测范围:0.1-15μg。
7 7.开机自检≤10秒。
8 8.可进行时区调节。
9 9.自动存储最近3次的培养结果,并可进行打印。
10 10.▲蛋白检测仪可输出打印记录。
11 11.打印记录内容包括测试日期、测试时间、蛋白残留数值等信息。
12 12.配有R232接口,可将测试结果传输至计算机。
13 13.产品自带培养温度验证接口和温度探测器,用户可自行进行培养温度的定期验证,保证测试结果可靠。
14 14.▲当某个培养槽发生异常问题时,设备会生成打印记录,记录发生异常的日期、具体时间、发生异常培养槽号。
15 15.发生异常的培养槽将被停用,该培养槽的红灯将会一直闪烁,指示该培养槽发生异常。
16 16.培养时间结束前30秒,设备会发出提示音知道持续到培养结束,以提示操作员培养过程即将结束。
17 17.软件通过互联网验证设备可用的最新固件版本。
18 18.原装进口,制造商通过ISO 13485认证。
19 19.蛋白残留测试棒参照英国HTM 01-01/ HTM 01-05 和 ISO 15883-1标准要求中对蛋白残留测试检测的要求设计。
20 20.蛋白残留测试棒培养温度60℃,培养时间10分钟。
21 21.蛋白残留测试棒高分子强吸附性拭子,方便取样。
22 22.蛋白残留测试棒蛋白检测灵敏度0.3微克。
23 23.蛋白残留测试棒冷藏存储(4℃)有效期应≧24个月,室温下存储(25℃)有效期应≧6个月。

(二)配置清单:

1 主机 1
2 产品说明书 1
3 电源线 1
4 USB连接线 1
5 温度探测器 1
6 打印纸 2
7 产品质量申明文件 1
8 蛋白残留测试棒 20


五、环氧乙烷浓度检测仪(手持式)

(一)技术参数:

1 1.尺寸:总体尺寸不超过179 x 77 x 42 mm(高x宽x厚)
2 2.重量:约495-600 g,不含颈带
3 3.目标气体:EO
4 4.量程:0-200ppm检测精度:0.5ppm
5 5.传感器寿命:≥24个月
6 6.操作:单手操作,可戴手套操作
7 7.外壳:坚固的防腐蚀聚合材料外加橡胶防护外壳
8 8.防护等级:仪器在扩散模式下符合IP 67的防护等级
9 9.气体进入:气体从仪器前方进入
10 10.显示:彩色显示屏,可从正面读取
11 11.报警:声光震动报警
12 12.携带:可通过标准的肩带携带仪器,也可选鳄鱼夹和D型环
13 13.传感器:红外传感器的失效安全设计:如果传感器由于红外灯、检测仪或测量单元的缺陷而失效,红外传感器可输出仪器故障
14 14.电池选项:感应充电锂离子电池,正常工作环境下,保证超过14小时的运行时间,电池剩余电量可以显示,并在操作过程中可在仪器上查看
15 15.标定测试:自动标定/功能测试:应可选自动测试及标定系统,通过外部系统仪器可被自动检测和标定。
16 16.区域监测:除了可进行便携使用,仪器也可配置底座用作小型的区域监测设备
17 17.认证:本安认证(TOP):ATEX:1 M1 Ex da ia I Ma,II 1G Ex da ia T4 Ga
18 18.CE标识:电磁兼容(89/336/EEC指令)
19 19.制造商质量体系:制造商通过ISO 9001:2000和ISO 14001:2005质量体系认证,RoHS符合性(USP):仪器符合RoHS 2002/95/EC指南

(二)配置清单:

1 /


六、层流床

(一)技术参数:

1 1.洁净等级:空态百级(ISO 5级),提供厂家获得过省级以上第三方检测报告作证明
2 1.1德国原装进口风机,风机数量为2个
3 1.2送风方向:垂直流送风
4 1.3★菌落数:≤0.2个/(Φ90mm*0.5h),提供厂家获得过省级以上第三方检测报告作证明
5 1.4★悬浮粒子数:直径≥0.5μm的粒子平均数<55粒/m3,提供厂家获得过省级以上第三方检测报告作证明。
6 1.5★一体化彩色液晶显示屏,操作系统及设备的风速档位、紫外线灯、照明灯等参数都集中在同一显示屏上,更直观,更方便操作
7 1.6控制面板上实时显示过滤系统累计工作时间
8 1.7★控制面板上实时显示紫外线灯累计工作时间,为紫外线灯更换提供参考
9 1.8噪音:35-51dB
10 1.9风量:600-1200立方每小时
11 1.10四个万向脚轮都有刹车功能
12 1.11无需添加杀菌酶,三级过滤,内置高效过滤更有利于保护高效过滤器,延长高效过滤器使用寿命
13 1.12带LED灯照明系统、配紫外线灯
14 1.13外箱材质:冷轧钢板,静电喷塑
15 1.14风速控制:风速:0.15-0.5m/s,三档可调
16 1.15长围帘与导轨之间的间隔配短围帘
17 1.16外尺寸:≥2300*1100*2100mm,内尺寸:≥2220*1000*1830mm
18 1.17软帘采用环保透明胶帘,无毒、透明度高,易清洗维护
19 1.18安装时高度可随时调节,同一台整机有不同3个高度可供即时调整
20 1.19斜倾式控制面板,且设计在主机的短边面,有可效避免实际安装过程中控制面贴墙等问题
21 1.20有定时关机功能
22 1.21不属于医疗器械需提供医疗器械产品分类界定审批资料

(二)配置清单:

1 风机 2
2 彩色液晶显示屏 1
3 超大无拼接高效过滤器 1
4 过滤袋 2
5 初效过滤网 4
6 可调节高度机箱 1
7 万向带刹脚轮 4
8 透明厚围帘 1
9 短围帘 1
10 LED照明灯 1
11 紫外线灯 1
12 输液挂钩 1


七、起搏器

(一)技术参数:

1 起搏模式 A00, AAI, AAT, V00, VVI, VVT
2 高频起搏,紧急起搏和0S0
3 电压 0.1-20V
4 感知灵敏度 0.1--20mV
5 起搏频率 40-180ppm
6 高频起搏频率 40-1000ppm
7 预设频率400ppm
8 爆发式或持续性起搏
9 松开高频起搏键,高频起搏模式自动终止,起搏器继续以先前的模式和频率起搏
10 一键紧急起搏模式 V00/10V/80ppm
11 不应期 400ms-300ms for AXX模式 250ms for VXX模式
12 频率奔放保护 有,取决于心律设置
13 噪声监测 125ms
14 自动切换至A00/V00模式
15 报警(可视化加声音) 高/低 阻抗
16 心率报警(≥150ppm)
17 电池和后备电源
18 接头 2个接头 适用接头直径范围:0.9-2.1mm
19 电池 2xAA, 2600mAh
20 电池使用时间 ≥200h
21 后备电池 1350mAh
22 菜单语言 英语、德语、法语、西班牙语、葡萄牙语、意大利语
23 重量 285g

(二)配置清单:

1 适用接头直径范围:0.9-2.1mm 2


八、裂隙灯

(一)技术参数:

1 类型:双目镜型立体显微镜
2 放大率:旋转式物镜变换系统提供两种放大率选择
3 物镜:1X和 1.6X
4 目镜:10X和16X(可选)
屈光度调节(10X目镜时) -8.00D~8.00
屈光度调节(16X目镜时) -10.00D~10.00D
5 放大率和视野:物镜 X 目镜 = 放大率 视野
1X 10X 10X 直径 18mm
1.6 10X 16X 直径 14.5mm
1X 16X 16X 直径 11.25mm
1.6 16X 24X 直径 9mm
6 裂隙宽度: 0~9mm连续可调
最小宽度:≤0.2mm,最大宽度:09mm
7 裂隙长度:0~9mm,其中0~8mm连续可调
8 孔直径:0.2mm、1mm、2mm、3mm、5mm、8mm、9mm
9 裂隙角度:水平方向:0°~180°连续变换
垂直方向:5°、10°、15°、20°
10 滤光片:固定常用滤光片:UV截止滤光片、红外截止滤光片
可选转换滤光片:蓝色,无赤光,13%灰度、热吸收
11 灯:上光源 6V,20W卤素灯
12 底座:纵向移动: 90mm
横向移动: 100mm
垂直移动: 30mm
交叉滑动精调: 15mm
13 颌托架:垂直移动: 80mm
14 电源:输入220V,功率38
15 尺寸和重量:550mm(长)X430mm(宽)X770mm(高): 21KG

(二)配置清单:

1 裂隙灯 1


九、非接触电脑眼压计

(一)技术参数:


序号 参数内容
1 1、眼压测量范围:1mmHg~60mmHg(1mmHg精度)
   测量幅度:平均指示1mmHg/0.1mmHg步幅变化
2 2、自动检测和显示:R/L(眼别)
3 3、▲IOL(人工晶状体)模式:可测量人工晶体眼患者。
4 4、▲调整后的眼压值:可使用数字键手动输入角膜厚度值,CT-800自动计算调整后的眼压值。
5 5、▲测量模式:自动/手动(可选),两种测量模式
6 6、显示方式:可在触摸屏上显示每次测量的结果及测量的平均值,数值精确到小数点后一位
7 7、喷气柔和:内置软件可根据每只眼睛的每次测量操作而选择适合的喷气量。柔和喷气对眼睛的压力更小,可改善患者的测量体验
8 8、电源:100-240V,50/60Hz,30-70VA
9 9、▲额托功能:机器有前额托和下巴额托,根据不同的患者,使用手动旋钮调节下额托高度,使颌托上的眼睛高度标志与病人的眼睛高度一致,减少患者自己移动
10 10、▲安全制动器设定:测量前底座制动器设定安全制动,有效防止测量中喷嘴接触患者对其眼睛造成伤害
11 11、▲显示器:≥8.5英寸WVGA彩色液晶显示器,触摸屏
12 12、▲输入/输出接口:USB(输入)、RS-232C(输出)、局域网LAN(输出)
13 13、尺寸: 317~341毫米 × 521~538毫米 × 437~467毫米
14 14、▲重量: 14.0 公斤


十、高频手术电刀

(一)技术参数:

1 1.整机原装进口,智能化数字系统,最高输出最大功率≥300W.
2 1.2* 双极输出最大功率≥225W,满足各种手术需要的能量。
3 1.3具有高能切割和低电压切割模式:高能切割模式专为汽化电切、水下和脂肪组织切割提供,可以用最小的输出功率达到理想的切割效果,低电压切割为腔镜手术及整形、小 儿等精细手术提供低创伤的手术效果
4 1.4输出功率调节:触摸按键式功率调节、快捷,防水设计,方便消毒清洁。
5 1.5* 双刀笔输出:设备可同时接入2个手控刀笔并可同时输出,方便临床同时进行多个部位的手术操作
6 1.6* 四种双极凝血模式输出:宏双极,微双极,标准双极,脉冲双极模式,满足各种手术需要的精确能量
7 1.7 高频电刀主机设有返回电极接触质量监控系统,可检测到返回电极的类型:单极电极或双极电极。该系统还实时监控患者与双极返回电极的接触质量,一旦接触面减少至不安全水平时,机器即自动报警并停止输出,以杜绝返回电极对患者造成灼伤的可能。
8 1.8快速数字化反馈系统:可以通过数字化技术并侦测组织电阻变化,切割时可跟据组织的阻抗不同,自动调整输出,提供理想的手术效果
9 1.9绝缘式输出:单极切割或凝血时,通过负极板形成完整回路,不会通过手术室器械产生替代性回路。内部线路与市电分隔,设有隔离线圈、耦合器、光电传感器三道保护线路。即使最严重的意外,也可得到安全的保证。
10 1.10具有4种或以上混切模式:医生可根据需要,任意调节止血程度,可通过前部面板简单快速选择4个设置值 是手术更精确、效果更好。
11 1.11操作模式:独立操作,单极输出和双极输出,均采用独立的输出线路
12 1.12电凝功能:接触式电凝和喷射式电凝,双极电凝;
13 1.13开机自检功能:开机时如有问题声光报警
14 1.14 * 可预设定并储存10种操作模式:满足各外科医生的使用模式的储存并记忆,可以在工作中方便的切换。
15 1.15具有记忆功能:机器可自动启动到最近使用的模式与功率设置。
16 1.16可以配合各种品牌腹腔镜、胸腔镜、汽化镜,胃肠镜等各种内镜系统完成手术,满足各种常规手术的需要,
17 1.17工作频率≥490KHz
18 1.18* 具有双极虚拟电流表功能:显示出双极应用过程中RF电流的变化情况,使用Auto Bipolar(自动双极)选项时,可以设定双极模式参数并选择虚拟电流表的显示特征,满足特定手术如消融手术时的需要
19 1.19国际标准:带除颤保护CF型,符合相应国际机械、电气标准标准,产品具有美国FDA510K认证和欧盟CE认证。

(二)配置清单:

1 主机 1
2 脚踏开关 1
3 多次性极板连线 2
4 一次性双极负极板 10
5 电源线 1
6 说明书 1


十一、振动训练系统

(一)技术参数:

1 电源:220V±22V AC;50Hz±1Hz
2 尺寸:725×845×1170(mm)
3 ★工作频率:振动踏板的振动频率为5~30Hz,连续可调,允差±2%,步进值为0.5Hz。
4 ★输出振幅:振动模式为左右交替振动,输出振幅为0-4.5mm,允差±0.5mm。
5 定时功能:振动训练仪具备可调定时器,时间为1~10min,连续可调,允差±3s,步进值为5s。
6 连续工作时间:振动训练仪连续工作时间不小于8h。
7 承载量:振动踏板可承受最大体重为150kg。
8 噪声:运行时最大噪音不大于80分贝。
9 专用电机,体积小,转速高、噪音低,运转平稳。
10 配有扶手,扶手可承受最大荷载为30KG;保证病人安全训练。
11 产品安全要求应符合GB9706.1-2007要求。
12 产品电磁兼容应符合0505-2012要求。
13 ★产品经国内临床试验,可证明其功能,附相关证明文件。
14 控制面板具有设定时间、频率的功能。
15 面板功能指示清晰正确,按键灵活。
16 产品经国家规定的质量检验机构出具报告,可证明其质量稳定性。
17 设有指示灯,可显示工作状态。
18 整机重量:40kg。

(二)配置清单:

1 主机 1
2 控制装置 1
3 电源线 1
4 保修卡 1
5 使用说明书 1
6 仪器合格证 1
7 装箱标准配置单 1


十二、运动康复徒手训练器材

(一)技术参数:

1 液晶显示屏,触摸式操作,显示屏可显示:次数,负荷,时间,心率, 无线心率带
2 气阻式阻力调节,精确调节阻力大小
3 气动式阻力,使用柔和,可实现阻力微量调节
4 ▲可增强股四头肌肌力,训练其运动功能。
5 ▲用于髋关节内收外展及相关肌群的康复训练。
6 ▲大腿内侧肌肉群得到有效锻炼。
7 ▲增强手臂与胸部肌力,提高日常生活手扶及搬运能力。
8 ▲增强上肢屈伸能力
9 ▲改善肘关节屈伸活动障碍
10 ▲改善肩部关节活动,减少肩部酸痛
11 ▲增强腹部核心肌群能力,紧实腹部,避免腹腔器官下沉
12 ▲增强背部肌群能力,减轻腰椎的受力
13 ▲改善日常生活中弯腰、提物的能力
14 ▲增强腰椎的稳定性,降低脊椎、腰部受伤风险
15 ▲增强腿部肌群的协调能力,改善日常生活活动能力
16 ▲活化腿部膝关节,增强腿部肌腱能力
17 ▲增强膝关节活动,改善慢性关节炎症
18 ▲主动式关节伸展和弯曲,增强关节活动度
19 ▲增强膝关节稳定性
20 ▲增强肩关节肌肉群力量
21 ▲手臂部内收外展肌肉群力量的训练
22 ▲增强膝关节活动,改善慢性关节炎症
23 ▲改善背部、肩部肌群力量,减少颈肩腰腿痛
24 ▲增强上肢、胸背部肌群力量
25 ▲增强心肺功能
26 ▲改善胸廓活动度
27 ▲改善腰部、肩部肌群力量,减少颈肩腰腿痛
28 ▲增强膝关节、踝关节活动能力
29 ▲改善下肢活动度,增强日常生活能力
30 ▲用于膝关节闭合链的康复训练
31 ▲提高腿部活动能力
32 ▲增强腹外斜肌群能力,使腹部肌群更紧实,
33 ▲有效改善内脏功能,避免内脏下垂
34 ▲改善胸廓活动度
35 ▲改善腰部力量,减少颈肩腰腿痛

(二)配置清单:

1 徒手运动康复训练设备 1


十三、微波治疗仪

(一)技术参数:

1 ▲三种照射模式:连续模式、间歇模式、3D模式
2 采用了防止因不小心而产生误操作的锁定功能。
3 在支架上采用了360°制动装置,可对患部进行准确的定位治疗。
4 治疗头可旋转,支架可伸缩长短,支架可旋转。
5 ▲3D照射模式(三维照射),3D模式是指用2个探头对患者同时进行微波对照,采用了可避免因输出的相互影响而产生热点的安全装置。连续模式或间歇模式都可实施2个探头的同时照射。
6 通过三维照射可获得治疗效率的提高. 通过反相位照射可避免形成热点。
7 ▲照射时间:0.2~1.8秒,可调节
8 ▲停止时间:0~1.8秒,可调节
9 输出通道:2通道独立控制
10 频率数:2450±50MHz
11 波长:12.24cm
12 振荡管:磁控管
13 ▲驻波比:≤1.5
14 计 时 器:1~30分,1分钟步进。
15 最大出力:200W,可作用到治疗部位
16 发射装置:圆形和鞍形两种
17 安全装置: 安全功率输出保护装置,防止伤害性电波泄漏装置、自动断电保护装置。
18 脉冲输出允许皮肤和照射器的距离(S-D距离)接近于零,不会过热造成烫伤和幅射扩散。
19 治疗过程中,治疗头有光源指示,显示工作状态。

(二)配置清单:

1 主机机体 1
2 圆形发射装置 1
3 鞍形发射装置 1
4 说明书 1


十四、体脂仪

(一)技术参数:

1 ▲1.身份证或手机号建档登录,登录完后,检测身高、体重、BMI、人体成分,测量完成后自动打印热敏报告,显示A4报告。
2 2.身高测量方式:超声波测量(高精度温差补偿)
3 3.体重测量方式:精密平衡梁式压力传感器称重
4 ▲4.显示屏:19寸多媒体触摸显示屏,测量时操作,可作健康宣教用。
5 5.测量范围:身高:70~205cm 体重:5.0~200kg
6 6.精确度:身高:±0.5cm 体重:±0.1kg
7 7.体型:国际通用体格指数(BMI)
8 8.稳定系统:被试者未站稳时语音提示
9 9.人体成分:
10 9.1测量方法:通过BIA法(生物电阻抗分析法)
11 9.2测试电流:90uA或以下
12 9.3测试部位:左臂、右臂、左腿、躯干、全身
13 9.4人体阻抗测量范围:200~1000Ω,误差:±10%。(提供检验报告)
14 9.5检测指标:理想体重、体脂肪率、体脂肪量、肌肉量、体水分率、 内脏脂肪等级、体重调节、脂肪调节、肌肉调节、体型评估、非脂肪量、体水分量、细胞内液、细胞外液、蛋白质、骨骼量、基础代谢等。
15 9.6检测误差:
16 9.7内脏脂肪等级:±2以内
17 9.8体脂肪率%±2以内
18 9.9体水分率%±3以内
19 9.10肌肉量kg±3以内
20 9.11骨量kg±0.3以内
21 9.12基础代谢kcal±20以内
22 9.13体质指数(BMI)±1以内
23 9.14具有热敏打印及A4打印报告功能。
24 10.语音提示:测量过程中普通话语音提示注意事项
25 11.数据输出格式:RS-232数据传输接口、网络接口。
26 12.电源电压:AC 220V±10% 50HZ
27 13.额定功耗:≤100W
28 ▲14.产品软件具有自主知识产权
29 ▲15.产品身高体重人体成分为一体化设计,并且拥有医疗器械注册证
30 ▲16.产品制造厂家需具有ISO9001质量管理体系认证证书
31 ▲17.产品制造厂家需具有ISO13485医疗器械质量管理体系认证证书
32 ▲18. 产品制造厂家需具有医疗器械生产许可证
33 ▲19.产品制造厂家需具有ISO14001环境管理体系认证证书
34 ▲20.产品制造厂家需具有ISO27001信息安全认证证书

(二)配置清单:

1 身高体重 1
2 人体成分 1
3 血压计 1
4 血氧仪 1
5 体温枪 1
6 广告屏和触摸操作屏 1
7 身份证读卡器 1
8 热敏打印机 1
9 健康管理系统操作软件 1
10 产品说明书 1
11 保修卡 1
12 国标电源线(1.8米) 1
13 保险管5A/250V 1
14 M4内六角扳手 1
15 M5内六角扳手 1
16 M8内六角扳手 1
17 十字螺丝刀 1
18 打印纸 1
19 钥匙 2
20 M5*25内六角镙丝+弹平垫 10
21 M6*35内六角镙丝+弹平垫 2
22 M8*45内六角镙丝+弹平垫 2
23 手指血氧说明书 1
24 体温枪说明书 1
25 安装培训表 2
26 附件箱 1
27 血压计说明书 1


十五、多功能高频电刀

(一)技术参数:

1 主要性能特点
能满足普外、妇科、五官科、神经科等各科室手术需要。
2 一、工作模式
1.纯切:允许最大功率切割,侧重于切割功能。
2.混切:允许最大功率切割,相对于纯切来说,侧重于凝血功能。
3.电凝:多种电凝方式自由转换。
4.电灼:适用于大部分手术的表浅凝血以及腹腔镜手术中的喷射性凝血,适用于大面积的组织渗血。以火花放电方式灼烧达到凝血效果。
5.双极:优良的止血效果和较小的组织损伤,适用于脑外科、神经外科的手
术治疗。
3 二、性能指标
★1.具有自动稳压系统(外接电压不稳定时,保证终端输出稳定)
2.纯切功能:10~300W,功率连续可调,步长10W
3.混切功能:10~250W,功率连续可调,步长10W
4.电凝功能:10~150W,功率连续可调,步长10W
5.电灼功能:10~150W,功率连续可调,步长10W
★6.双极功能:0~70W,功率连续可调,步长1W
7.功率显示方式:LED数字显示
8.功率调节方式:防水按键方式调节
9.参数设置:能够保存常用切割功率、电凝功率
4 三、操控性能
★1.具有输出功率自动补偿功能,P.A.C系统自动适应各种人体阻抗
2.具有手控或脚控功率输出功能
3.切割精确、止血性能优越
4.具有功率记忆功能
四、安全性能
★1. 具有双回路安全自动监测、控制(自动监测异常并关闭功率输出)和报警
功能,并能声光报警提示
★2.自动检测、消除高频漏电流
★3.独有的采用国际先进的N.E.F.散热方式,改变了国产电刀厂家常用的风扇
式散热方式,避免了手术室的二次污染,引领未来行业的发展趋势。
五、其他
1.可数字化、多功能
2. 操控方式:手动按钮或脚踏板双路控制
3. 脚控:防滑设计,远控脚踏开关
4. .微电脑控制,在高度安全的前提下操作
★5内置相关故障自检软件,开机后自动执行自检工作
6. 主载频率:460KHz;
7.负载阻抗:非电抗性负载阻抗为单极500 Ω、双极100 Ω;
8.工作电源:AC220V±10% 50Hz±2%;
9.额定输入功率:800VA+10%;
10.最大输出功率:单极:300w ;双极:70w;

(二)配置清单:

1 主机 1
2 双开关刀柄 2
3 一次性敷肌板 5
4 一次性敷肌板连线 1
5 双脚踏开关 1
6 双极镊子 1
7 双极镊子线 1
8 电源线 1
9 备用保险管 2
10 说明书 1
11 合格证 1
12 保修卡 1


十六、过氧化氢低温等离子生物指示剂阅读器

(一)技术参数:

1 1.用途 过氧化氢低温等离子灭菌系统的快速生物监测
2 2.原理 快速荧光监测技术
3 3.速度 培养30分钟显示检测结果
4 4.※温度 57℃±2℃,并实时显示当前温度
5 5※屏幕1024 × 500彩色触摸显示屏
6 6.监测孔数 8个
7 7.结果记录 电子记录,可实时显示或导出
8 8.连接功能 2个USB 2.0端口
9 9※报警功能 声音、图像、文字提示
可通过ASP Access和云技术向电子邮件或手机发送报警信息
10 10※识别功能 通过内置扫描仪获得生物指示剂信息,并实现结果自动确认和纠错功能
11 11※匹配功能 生物监测测试组与对照组结果匹配(自动)
生物监测结果与灭菌循环信息匹配(手动或自动)
12 12※信息化 可通过ASP ACCESS与器械追溯系统连接,实数据的信息化管理
13 13 国际认可 美国FDA 501(k)、欧盟CE认证;

(二)配置清单:

1 /


北京大学深圳医院医疗设备招标投标单位须知

   1、北京大学深圳医院对本单位部分医疗设备采购进行公开招标。欢迎各有医疗器械经营许可权或医疗设备生产许可权的经营企业或生产企业参加投标。

  2、投标单位须提供其以下文件和证件(加盖公章的复印件):
(1)《营业执照》;
(2)代理或委托证明文件(对于代理商或委托方);
(3)投标医疗设备所获生产许可证书、批号,产品技术资料、荣誉证书等。
(4)产品的注册证书。
(5)经营医疗器械的许可证。

  3、对投标项目所列品种,各投标单位须提供医疗设备批准文号批件、医疗设备质量标准,医疗设备生产许可证。进口医疗设备必须提供进口医疗设备注册证及相关证明。提供投标品种近期(一年半内)两个批号的检验单(市、省以上或口岸检验机构所出具之检验报告)。

  4、所投标医疗设备须是在近2年内在广东市场使用的产品,并提供5家以上地、市级以上三级甲等医院之用户名单。

  5、所投标医疗设备必须是国内市场有相当市场占有率的知名品牌。企业所投品种在近期(两年内)必须无国家和各级卫生或药监管理部门抽检不合格记录。

  6、投标价应为开具含税发票送货到医院的价格。

  7、投标单位必须提供本单位基本情况(含资信情况)以及投标医疗设备质量、销售和售后服务等情况简介与承诺。

  8、部分医疗设备,投标单位必须提供所投标样品一件。

  9、投标单位必须提供上述所有文件加盖公章的复印件。

  10、投标单位必须在规定日期前将上述要求交我单位验证,合格后方获得投标资格,逾期不交视为弃权。不接受电话、传真形式的资格验证和投标。

  11、招标单位验证时可向投标单位咨询有关情况,投标单位应予以积极配合,并按要求提供有关资料,否则视为弃权。

  12、投标单位可将报价表及其他有关条件另行密封于一信封内,加盖封口章,注明投标单位及投标品种。规格品种较多项目须备计算机软盘一份,于开标当日交付投标方,所有报价在开标当天公开拆封并公布。

  13、每家经销公司参与投标的同品名、同规格的品种,不得超过1个。

  14、投标价格一经公布,不得更改,如有错误,作废标处理

  15、投标文件中不许有加行、涂改,否则作废标处理。

  16、招标单位不向落标方解释原因,不退还投标文件。

  17、中标单位在中标公告发出两周内与招标方确定签订合同事宜,逾期作废。

  18、医用材料招标项目合同的执行期为18个月;

  19、合同有效期内,如政府调价或市政府统一招标,双方应无条件按上级文件执行,并相应修改合同的有关条款,招标方不向投标方作任何补偿与解释。否则,招标方有权终止合同。

  20、企业参加投标,即表示接受本次招标的各项要求。

  21、招标活动的最终解释权属于北京大学深圳医院。

  22、招标评审组由院领导、相关科室专家、设备科、财务科、医院纪检部门等组成。

北京大学深圳医院

报价表

投标人名称:                     单位:人民币元

采购条目
流水号
设备名称 品牌型号 数量 单价 投标总价 质保期
(2年或以上)
备注
投标报价(大写):

投标人:(公章)

法定代表人或其授权代表签名:

日期:

北京大学深圳医院

技术规格差异表

货物名称:

序号 货物名称 招标货物主要参数 投标货物主要参数 偏离说明

投标人名称(盖公章):

授权代表:

职务:

日期:

产品配置清单

序号 品名 规格说明 标配数量 采购数量 备注

*填写信息必须与投标文件相关内容一致