小额医疗设备公开采购项目公告

采购编号:PKUSZH-202008

采购条目流水号 设备名称 单位 数量 预算总金额
万元
备注
1 空气波压力治疗仪 2 7.000
2 电刀 1 13.000
3 全自动听力计 1 25.000
4 呼吸湿化治疗仪 1 5.000
5 血糖信息化管理系统 4 18.000
6 新型睡眠筛查系统 1 4.980
7 动态血压监护仪 3 15.000
8 全自动医用PCR分析系统 1 9.300
9 耳鼻喉综合治疗台 1 4.750
10 全自动电子血压计 2 3.600
11 耳内镜手术专用器械 1 23.000 30w以下小设备采购,无需可行性论证报告
12 X射线防护服 3 11.400 30w以下小设备采购,无需可行性论证报告

1、供应商可根据自身的经营状态,选择投一个采购条目或多个采购条目,但不允许将一个采购条目流水号的内容拆散谈判。请准备投标书正本一份。

2、应标供应商资质查验:参加谈判的供应商编制的投标书中须按照要求,包含以下资质证明文件(请按照以下顺序排列),并做好封面及目录:

(1)参加谈判的供应商法人证明书;

(2)参加谈判的供应商法人代表授权书;

(3)公司法人及被授权人身份证复印件(正反面、加盖公司公章)

(4)参加谈判的供应商营业执照副本复印件(加盖公章)

(5)参加谈判的供应商医疗器械经营许可证复印件(加盖公章)

(6)参加谈判的供应商必须为制造商或制造商对本项目指定的唯一合法代理商,必须提供制造商授权书

(7)报价表(标书第 2 页)、技术参数规格偏离表(标书第 3 页)、产品三证、用户名单、售后服务承诺

(8)货比三家资料(发票复印件)、彩页等

(9)属于国家强制计量检测设备项目需提供有效期内的第三方检测报告及检测合格证

(10)请各供应商自行登陆 “国家企业信用信息公示系统”,如近三年内有处罚信息记录的请出示加盖公司公章的情况说明及当年的处罚通知书原件。

3、我科已启用“小额设备设备系统”,登录网址:https://bdsbcg.pkuszh.com。请应标供应商务必于 2020-10-25 (中午12:00am)前在该系统注册,并将投标书(正本PDF)资料上传,由设备科核实查验,逾期未上传投标材料者不得参加招标。详见《北京大学深圳医院医疗设备招标投标单位须知》

4、供应商资质查询时间: 2020-10-20  (上午8:00am) 至 2020-10-29  (中午12:00am) (公告日期内,5个工作日)

5、开标时间: 2020-10-29 14:30 pm
  开标地点:
  开标要求:参加投标供应商带齐投标书正本(纸质版、需密封)一份出席开标。

6、各项目预算总金额不超过30万元,投标报价超过30万元(含30万)的,均视为自动弃标。项目报价超预算的,均视为无效投标。按公告要求报名资质查验并递交投标文件后,因故退出或不能出席开标的单位,请在公开采购开标日期前以书面形式通知北京大学深圳医院设备科。逾期送达或不符合规定的投标文件视为非实质响应,恕不接受。公告前两次,若不足三家投标商应标,则项目无法正常开标。

北京大学深圳医院

莲花路1120号综合楼311室

联系人:林老师

电话:83923333-8871

2020-10-20

参数要求

一、空气波压力治疗仪

(一)技术参数:

1 5寸彩色液晶人体仿生触摸操作
2 血液回盈自动侦测
3 两条物理通道
4 支持双气囊同时充气
5 气囊腔道数有单腔、三腔、四腔、八腔
6 压力范围0-200mmhg,4级可调
7 治疗时间1-99分钟可调
8 治疗方案>20种
9 具备内置电池功能,交直流两用
10 具有故障自诊断及超压、欠压报警功能,有语音和屏幕双重报警提示
11 具备超静音噪声抑制技术,噪音≤60dB
12 净重2.7kg,小巧轻便,方便移动
13 深圳有厂家售后人员,并开通400服务热线

(二)配置清单:

1 空气波压力治疗系统主机 1
2 电源线 1
3 说明书 1
4 主气管 2
5 合格证 1
6 保修卡 1
7 操作指南 1
8 安装手册 1
9 气囊 2


二、电刀

(一)技术参数:

1 1.总体要求:
2 1.1产品适用于手术中对组织的切割和凝血,可与膀胱镜、腹腔镜、汽化镜、宫腔镜等连接。可配合膀胱电切镜实施前列腺汽化电切术
3 1.2设备满足所有外科领域的手术需要,具有单/双极电切电凝等功能
4 1.3提供相应产品医疗器械注册证,厂家或厂家授权经销商出具的合格销售授权书
5 2.技术参数要求:
6 2.1电刀具备单/双极脚踏接口,单极和双极均具备手控和脚控方式,方便腔镜连接使用。
7 2.2.配备单极脚踏控制系统,同时可以实现双极电凝需求。脚踏主体以高品质铝制成,防滑基座,防水连接,在电切与电凝之间有隔板,防止误操作。
8 ▲2.3电刀有效输出功率必须不小于98﹪。电刀必须具备三种切割模式;四种凝血模式;三种双极输出模式,附制造商原厂彩页资料证明
9 ▲2.4具备低电压切割,峰值电压1350伏,适用于整形、小儿、五官外科等精细组织的切割和腔镜外科。具备LCF电灼凝血,峰值电压6900伏,适用于大部分浅表和腔镜手术凝血。具备喷射性凝血,峰值电压9000伏,适用于大面积的组织渗血,而只造成非常表浅的组织焦痂。双极部分具备宏双极输出模式,可以用于现代腔镜外科的双极切割和凝血,附制造商原厂彩页资料证明。
10 2.5电刀主机带有回路负极板接触质量监测系统,可随时监测负极板和病人体表的接触面积质量,接触质量不好时主机立刻停止输出,彻底消除负极板烫伤的危险.
11 ▲2.6可连接设备同品牌的负极板使用,确保手术效果更安全可靠。设备同品牌的负极板类型包括成人、儿童和新生儿等各种品规,更多的型号确保针对不同类型的病患手术均能安全使用。附制造商原厂彩页资料证明
12 ▲2.7有CEM接口,具备CEM模式,使得主机能够与CUSA手机上的CEM电切电凝接口联合使用,方便肝叶切等临床手术的使用,附制造商原厂彩页资料证明
13 2.8微双极电凝,功率1-70W,在此功率范围内当双极间组织电阻值达到100欧姆时,输出功率开始缓缓下降,方便用于神经外科、显微外科和其它应用双极的外科手术。
14 2.9带射频启动口,可以连接吸烟装置。
15 2.10带有RS232串口,通过通讯装置或者多媒体可采集电刀的有关信息,为医疗事故提供依据
16 2.11可与所有内窥镜相连,将来可联接氩气车而升级为氩气刀,并且有CEM接口,可以连接超声外科吸引器
17 2.13主机全部微电脑控制,触摸式控制面板,数字式输出功率显示且输出时伴有不同声光指示,可以同时接两个单极电刀笔,而且可以同时输出同时工作(并非交替输出工作),更便于开展心脏手术

(二)配置清单:

1 高频电刀主机 1
2 按钮式手控电刀笔 5
3 成人病人回路负极板 5
4 国产转换接头 2
5 双极脚踏开关 1


三、全自动听力计

(一)技术参数:

1 1.功能要求:
2 1.1独立的双声道、双通道气导、骨导测试诊断测听仪
3 ▲1.2.内置声场测试系统
4 1.3提供的信号方式为连续音、脉冲音、啭音等。噪声掩蔽(窄带噪声、白噪声、言语噪声)
5 ▲1.4具备ALT、SISI、QuickSIN、BKB-SIN等所有特殊的测试功能
6 1.5测听结果数据可以状态列表式或听力图形式显示
7 1.6直接连接打印机打印彩色结果
8 ▲1.7起保护作用的翻盖式10.5寸彩色液晶显示屏幕
9 ▲1.8内置VRA控件(3个按键)
10 1.9内置汉语言语测听词表
11 1.10带高频测试模式
12 1.11与现有的声场设备兼容
13 2.技术指标:频率强度
14 2.1、气导耳机 :125Hz 至 20000Hz,-10 dB HL 至 120 dB HL (125Hz最大强度85dB)
15 2.2骨导耳机 :250Hz 至 8000Hz,-10 dB HL 至 75 dB HL(125HL最大强度40dB)
16 2.3插入式耳机:125Hz至8000Hz,-10 dB HL 至 110 dB HL
17 2.4频率准确度:±1%
18 2.5总谐波失真:<2% ( 气导耳机和插入式耳机 );<5%(骨导震动器)
19 2.6声场强度范围:-10 dB HL 至 102 dB HL(基础扬声器)
20 ▲2.7纯音测试信号:持续音、啭音、脉冲音、啭音脉冲音、小儿噪音、小儿脉冲噪音。
21 2.8掩蔽强度范围( 以有效掩蔽校准)
22 2.9窄带噪声:最高dB HL 为15 dB 以下声音
23 2.10白噪声:最高dB HL 为30 dB 以下声音
24 2.11纯音频率扩展倍频程:标准、1/2、1/3、1/4、1/6、1/8、1/12、1/16、1/24、1/32、1/48、1/64、单一频率。
25 2.12言语测试:通道1和通道2
26 2.13麦克风,内/外部接口A和B:用于真人发音测试,内部声音文件或者来自外部数字设备的录音言语材料
27 2.14内置普通话单双音节及词句言语测试词表,并且具备评分功能可绘制出多种言语听力图。
28 3.特殊测试:
29 3.1双耳等响度平衡试验ABLB,短增量敏感指数试验SISI,均衡阈值噪声测试TEN,噪声下言语识别速测表QuickSIN ,BKB-SIN:,音衰减 。
30 3.2其他(用户自定义):高频、MLB、朗读测试、纯音伪聋测试、言语伪聋测试、SAL。
31 4.交流和监听:
32 4.1医生对患者,医生对助手,患者对医生,助手对患者等三向通讯系统。
33 4.2内置VRA控件:一键式激发VRA系统
34 5.配置软件:
35 5.1中文联机软件:配有中文联机软件,可与旗下听筛,声阻抗,听力计共享同一平台,所以检查结果排版打印至同一张报告,报告为PDF格式。
36 5.2可开放联机软件端口,与医院不同平台系统进行资源共享上传。

(二)配置清单:

1 主机 1
2 气导耳机 2
3 骨导耳机 2
4 反应键 1
5 监听耳机及麦克风 1
6 交谈TB传声器 1
7 备用软线,6英尺(每套4条) 1
8 USB 用连接线 1
9 电源线 1
10 高频耳机 1
11 插入式耳机 1
12 防尘胶套 1
13 软件U盘 1
14 说明书 1


四、呼吸湿化治疗仪

(一)技术参数:

1 1.1.1适用范围: A. 有自主通气并需要辅助呼吸治疗的病人
2 1.2适用范围:需实行气道保护策略患者 (包括人工气道患者)
3 1.3适用范围:需要支气管净化治疗患者
4 2.2.1专业模式: A.成人模式
5 2.2专业模式:B.儿童模式
6 3.3.1病人连接界面: A.鼻塞:小号、中号,大号选配
7 3.2人工气道连接管。
8 3.4面罩连接管
9 3.5儿童模式:儿童专用鼻塞+专用管路
10 4.▲ 主机在中国境内拥有发明专利
11 5.▲病人界面连接管具有专利技术的透水不透气性能,最大限度减少液态冷凝水
12 6.▲提供与主机配套使用的原厂耗材,包括管路、湿化水罐、病人界面,并提供注册检验时机器与管路、水罐的整机连接图片,及检验报告首末页的证明文件。
13 7.▲主机具有气体过滤功能 (细菌过滤效率 >99.99999%,病毒过滤效率99.99%),并提供证明文件
14 8.▲主机内置消毒功能:标准配套专用消毒管路,加热至最低87℃,并持续至少30分钟
15 9.主机有实时消毒状态监测和显示
16 10.主机有消毒次数指示
17 11.流量设置范围:5 - 50升/分
18 12.流量调节方式:5-25升/分,每次调节1升/分
19 12.1.25-50升/分,每次调节5升/分
20 13.主机具有专利技术的一体式超声氧浓度监测系统,无需氧电池耗材
21 14.氧浓度调节与监测范围:
22 14.1氧浓度调节范围21-100%
23 14.2氧浓度监测21%-100%
24 14.3氧浓度显示范围:21%,25-95%,100%
25 14.4氧浓度测量精度±2.5%(体积百分比)
26 15.内置涡轮技术:无需空压机,无气源也可独立工作
27 16.16.1.气体温湿度设置:在31℃目标温度时>10mg/L
28 16.2.在34℃目标温度时>10mg/L
29 16.3在37℃目标温度时>33mg/L
30 17.主机具有设置锁定功能,防止误操作更改参数
31 ▲18.提供原厂的有专利技术的自动注水湿化水罐,要求具有双浮子设计的安全结构,并提供注册检验时机器与水罐的连接图片及检验报告首末页的证明文件
32 19.管路预置具有专利技术的管壁双螺旋加热丝,及外壁Bubble螺旋保温技术,能够减少96%冷凝水的形成,同时具有加热和监测功能
33 20. 显示屏:彩色、高清、高分辨率 LCD显示屏
34 ▲21.主机可显示设置参数及实时监测参数:气体流速,气体温度,气体氧浓度
35 22.主机具有报警功能:呼吸管路连接异常,漏气,堵塞,氧浓度过高或过低,无法达到目标流量,水罐水量,无法达到目标温度,工作条件不合适,断电报警。
36 23.报警状态按照优先级别反应。影响氧气输送和湿度输送的报警应立刻做出反应
37 ▲24.提供模拟操作软件,能够了解如何使用呼吸湿化治疗仪,包括更改设置、模拟故障、测试使用技能以及操作视频
38 ▲25.要求主机原装进口
39 26. 培训:提供高流量相关产品知识培训
40 27. 带有可移动支架,方便转运

(二)配置清单:

1 /


五、血糖信息化管理系统

(一)技术参数:

1 1 门诊血糖信息化管理系统
2 ▲1.1 支持门诊患者既往门诊血糖数据查询功能
3 1.2 支持根据科室、患者姓名、身份证信息、就诊医生等查询患者数据功能
4 1.3 支持测血糖工作量统计功能
5 ▲1.4 支持患者定期回访提醒,可根据要求设置回访时间和频次
6 1.5 支持病人根据年龄、性别自动分析统计功能
7 1.6 支持最新的血糖情况查询
8 ▲1.7 支持与HIS、EMR、医嘱信息对接,实现信息传输的互通
9 1.8 支持标准品质控结果分析
10 1.9 支持自动接收仪器的质控结果,结果包含操作人、操作时间、质控结果、仪器编号、试纸批号等情况
11 1.10 支持绘制质控图/标本结果失控或在控状态并输出打印
12 1.11 根据医护人员职责设定登陆权限
13 1.12 支持耗材使用量统计
14 1.13 支持耗材名称、不同批号、不同效期信息的记录
15 ▲1.14 可实现科室、全院、社区和居家血糖管理,实现患者全病程跟踪,并有实际成功案例报道
16 ▲1.15 血糖信息化管理系统具备计算机软件著作权
17 ▲1.16 血糖仪、管理系统和耗材为同一公司生产研发、生产
18 2 院外血糖管理系统
19 ▲2.1 支持扫码绑定患者功能
20 2.2 支持在线商城功能,可实现在线支付、购买
21 ▲2.3 支持血糖仪数据通过4G或WIFI上传至APP中
22 ▲2.4 APP支持与患者语音、文字、图片等形式沟通
23 ▲2.5 APP具有视频直播功能
24 2.6 APP具有视频直播回放功能
25 2.7 APP具有血糖数据危急值提醒功能
26 ▲2.8 APP具有上传、观看短视频功能
27 2.9 APP具有血糖数据统计分析功能
28 ▲2.10 APP具有诊室功能,可实现“1+1+N”血糖管理模式
29 ▲2.11 院外血糖管理系统和门诊血糖管理系统为同一厂家生产,支持院外血糖数据回传至门诊血糖管理系统
30 3 门诊智能血糖仪与试纸
31 ▲3.1 血糖仪可支持4G、wifi(5G频段可用)、蓝牙三种数据接口
32 ▲3.2 血糖仪同时支持type-C口充电和底座充电等2种以上充电方式
33 3.3 记忆容量8G以上
34 ▲3.4 血糖仪集床位、社区、门诊功能与一体,方便数据整合管理
35 3.5 血糖仪具有未上传数据保存功能
36 ▲3.6 血糖仪上可以查看不同科室的门诊患者血糖信息
37 3.7 血糖仪具有自动下载患者信息功能,患者信息包括:姓名、性别、年龄、病历号、诊断等。
38 ▲3.8 具有患者识别功能,能通过申请号、门诊科室、姓名等方式进行患者识别
39 ▲3.9 具有快速添加备注功能
40 3.10 自动记忆测量的血糖值,可查询患者住院期间所有检测的血糖数据,可以生成血糖曲线
41 ▲3.11 血糖仪支持质控锁机功能
42 ▲3.12 血糖仪通过药监局医疗器械网络安全注册审批,保证数据安全
43 ▲ 3.13 血糖仪满足国家临检中心室间质评要求
44 3.14 准确度满足(GB/T19634-2005)和ISO15197:2013的标准
45 3.15 测试时间小于等于6s
46 3.16 退条方式:自动退条
47 3.17 质控方式:标准品质控,自动记录质控数据
48 3.18 语言要求:中文操作方式
49 3.19 血糖仪数据显示内容包含日期、时间、血糖数值和时间段信息
50 4 院外患者个人用智能血糖仪
51 ▲4.1 血糖仪可支持4G、wifi(5G可用)、蓝牙等方式上传数据至院外血糖管理系统
52 ▲4.2 血糖仪同时支持type-C口充电和底座充电等2种以上充电方式
53 ▲4.3 记忆容量8G以上
54 4.4 血糖仪具有未上传数据保存功能
55 4.5 具有快速添加备注功能
56 ▲4.6 血糖仪通过药监局医疗器械网络安全注册审批,保证数据安全
57 4.7 血糖仪满足国家临检中心室间质评要求
58 4.8 准确度满足(GB/T19634-2005)和ISO15197:2013的标准
59 4.9 测试时间小于等于6s
60 4.10 退条方式:自动退条
61 ▲4.11 语言要求:中文操作方式
62 4.12 血糖仪数据显示内容包含日期、时间、血糖数值和时间段信息
63 ▲4.13 血糖数据可与院内系统对接,回传至院内门诊系统
64 ▲4.14 彩色显示屏,改成彩色液晶屏显示,屏幕尺寸大于50mmX85mm
65 ▲4.15 显示血糖数据曲线及一周到三个月的血糖数据统计信息
66 4.16 可通过血糖仪进行血糖试纸在线购买
67 ▲4.17 可直接通过血糖仪与医生进行语音、文字互动留言
68 ▲4.18 可在血糖仪上观看患教视频及查看患教资料
69 5 院外患者个人用普通血糖仪
70 ▲5.1 血糖仪可支持通过wifi方式自动上传数据至手机APP,再通过手机app自动上传至院外血糖管理系统
71 ▲5.2 可通过手机app查看血糖数据
72 6 血糖试纸
73 ▲6.1 能与门诊智能血糖仪、院外患者个人用智能型血糖仪、院外患者个人用普通血糖仪匹配使用
74 ▲6.2 采用葡萄糖脱氢酶技术
75 7 公司资质
76 ▲7.1 血糖信息化管理系统生产厂家具备软件生产企业认证资质
77 7.2 国家级高新技术企业证书
78 7.3 省(直辖市)或以上专利试点证书
79 7.4 国家自主创新示范区新产品新技术(服务)证书

(二)配置清单:

1 门诊血糖信息管理系统 1
2 门诊版智能血糖仪 5
3 ▲院外血糖信息管理系统 1
4 ▲院外患者个人用智能血糖仪 30
5 院外患者个人用普通血糖仪 30
6 配套血糖试纸 5
7 门诊血糖仪底座 5


六、新型睡眠筛查系统

(一)技术参数:

1 1.▲ 资质: 产品取得国家CFDA医疗器械注册证
2 2适用范围检测方式
3 2.1 适用于睡眠呼吸暂停综合征的监测 遵循中华医学会《成人阻塞性睡眠呼吸暂停基层诊疗指南(实践版·2018)》
4 2.2 监测主要参数 对人体血氧饱和度、心率、体动进行连续测量和数据存储、数据分析
5 ▲2.3 监测方式 可穿戴粘贴式(医用人体双面胶),支持离院监测,无任何异物感,患者体验舒适
6 ▲2.4 监测主要技术实现方式 采用红外光谱反射式血氧饱和度测量
7 2.5 睡眠呼吸暂停综合征分析功能 自动分析、自动生成报告
8 ▲2.6 监测人数 突破人数限制进行大规模人群监测
9 3 主要性能参数
10 ▲3.1 测量部位 手腕部/脚踝内侧/额头
11 3.2 主要参数测量范围 70%≦血氧饱和度≦100% ,30bpm≦心率≦240bpm
12 3.3 测量准确度 SPO2≦±3%(70%~100%)(静息状态);心率≦±3%或≦±3bpm取大者(30bpm~180bpm)(静息状态)
13 3.4 侦测波长 红外波长:910nm,红光波长:660nm,误差≦2%
14 4 系统要求
15 ▲4.1 报告生成模式 自动生成报告
16 4.2 具备报告管理功能 具备
17 4.3 具备设备管理功能 具备
18 4.4 具备设备充电、存储等相应硬件附件 具备

(二)配置清单:

1 穿戴式血氧监测仪WD2B 10
2 睡眠呼吸监测系统平台 1
3 数据连接器 1
4 睡眠呼吸监测分析及授权软件 按需另行采购


七、动态血压监护仪

(一)技术参数:

1 1.1测量压力范围: 收缩压 60 至 290 mmHg
舒张压 30 至 195 mmHg
2 1.2精确度: 显示范围的 +/-3 mmHg
3 1.3★静态压力范围: 0 至 300 mmHg
4 1.4脉搏范围: 30 至 240 次/分钟
5 1.5程序: 示波
6 1.6★测量时间间隔: 0、1、2、3、4、5、6、10、12、15、20 或 30 次测量/小时
7 1.7测量日志: 4 个可调整时间间隔组
8 1.8存储器容量: 300 次测量
9 1.9电池容量: >300 次测量
10 1.10操作温度: +5℃至 +40℃
11 1.11操作湿度: 15% 至 93%
12 1.12储存环境: 温度 -25°C 至 +70°C、湿度 15% 至 93%
13 1.13外形尺寸: 121 x 80 x 33 mm
14 1.14重量: 约 220 g,不包括电池
15 1.15★电源:
2 节 Ni-MH 电池,每节 1.2V,最低 1500 mAh(AA、Mignonn)
或2 节碱性 1,5V 电池(AA、Mignon、LR6)
16 1.16接口:
USB 接口线缆
蓝牙®(类别 1/100 m,最高 100 mW,2,402 GHz 至 2,480 GHz),
仅与可选 HMS 软件一起提供
17 1.17★软件注册证 具有动态血压的软件注册证
18 1.18★智能测量技术 具有记忆功能,按照第一次测量数值进行自动加压压力设置智能功能
19 1.19★升级功能 后期可以通过软件升级可以测量中心动脉压及动脉硬化及相关参数
20 1.20★矫正模式 具有KPA矫正模式,符合国内矫正常规固有模式,便于今后方便计量及矫正业务开展所需要。

(二)配置清单:

1 /


八、全自动医用PCR分析系统

(一)技术参数:

1 1.1该设备用于POCT(即时检测)模式的药物基因检测
2 1.2定性检测人口腔黏膜脱落细胞样本中的基因多态性。通过独家自研技术无需提纯,无需抽血
3 1.3因此不需要建立昂贵的实验室,普通医护人员通过培训即可操作
4 1.4从取样到获取基因检测报告,整个检测过程只需要1个小时左右
5 1.5智能化自动化程度高,操作简单、快捷,经过CFDA认证确保治疗有效性,节省临床操作师的人力和时间
6 2硬件参数
7 2.1外形尺寸:391mm*228mm*234mm
8 2.2重量:7 Kg
9 2.3供电要求
10 2.4 电源电压:AC 220V 输入
11 2.5 电流:1.2A
12 2.6频率:50Hz
13 2.7输入和输出的说明:输入为220V、50Hz电源,输出为USB接口,USB接口仅用于数据的读取,不要用于 连接其他设备或者其他用途以免发生安全方面的危险。
14 2.8样本数量: 12
15 2.9温度特性
16 3.1 控温范围 34.9℃-99.9℃
17 3.2平均升温速率 ≥1.5℃/S (从50℃~90℃)
18 3.3最大升温速率 ≥5℃/S (从50℃~90℃)
19 3.4平均降温速率 ≥1.5℃/S (从90℃~50℃)
20 3.5最大降温速率 ≥4℃/S (从90℃~50℃)
21 3.6模块控温精度 ≤0.3℃
22 3.7温度准确度 ±0.3℃
23 3.8模块温度均匀性 ±0.5℃
24 3.9温度持续时间准确度 偏差±5%以内
25 3.10荧光检测
26 3.11荧光强度检测重复性 CV≤3%
27 3.12荧光强度检测精密度 CV≤5%
28 3.13不同通道荧光干扰 其他通道荧光检测强度不高于目标通道荧光阈值
29 3.14样本检测重复性 CV≤3%
30 3.15样本线性 ≥0.980
31 3.16 荧光线性 ≥0.990
32 3.17激发光波长 通道1:470~492nm,通道2:555~584 nm
33 3.18荧光检测波长 通道1:520~532 nm,通道2:620~680nm、

(二)配置清单:

1 办公电脑 1
2 U盘 1


九、耳鼻喉综合治疗台

(一)技术参数:

1 1.1电源电压 :AC220V 50Hz, 整机功率 :1.8KW
负压压力 :700mmHg, 正压压力 :1.2-2.0kgf/㎝²
2 1.2▲操作台面:治疗台台面采用高级双层夹胶玻璃材料制作,箱体采用钣金折弯工程及喷漆工艺;流线型设计制作;坚固程度远优于人造大理石且外形美观大方,不吸色、不生锈、防划痕,颜色与台面协调,台面尺寸:940×570mm
3 1.3药喷枪:2直1弯,可拆卸,枪体轻巧且手感好,喷雾均匀,无滴水现象,有残液回吸功能故不易堵塞,采用双动开关且提起工作时噪音≤50dB。
4 1.4吸枪:吸力0-700mmhg,吸力可调,防回流装置,安全环保,易清洁,配2支3mm、3支2.5mm吸引管,噪音≤50dB
5 1.5吹枪:正压:0-0.28Mpa,有压力调节功能,噪音≤50dB
6 1.6▲除雾装置:450W,加温时间9S、15S、20S可分三级调节及时间显示,全电脑控制,12V弱电,有电安全保护
7 1.7LED照明灯:色温3200-3500K,光照度≥1200LX,9V、6W,使用寿命10万小时,光色柔和聚束光线,无热辐射,无发热感,带阻力平衡支臂,操作移动可在任意位置固定。(国内先进)
8 1.8内置式冷光源:LED光源;3.7V;50W,为设备扩展功能,预留空间(国内先进)
9 1.9▲独立智能控制系统:控制整机电源及治疗台所有工作单元、强电转弱电。
工作单元包含:照明灯、阅片灯、喉镜预热装置、冷光源(内置)、排污系统装置带预警灯提示等
10 1.10排污清洁装置:主、副污物瓶设计,欧美安全环保标准要求设计,集中式污物处理方式,严格按照CMD ISO9001/13485及欧盟CE对医疗产品的排放要求设计,并有污物容量上限自动预警指示灯功能。(国内先进)
11 1.11▲正压力泵:75W,进口空压机,性能稳定,噪音小≤50dB,使用寿命长,最高压力为3Kg/cm²以上。(韩国技术,)
12 1.12负压力泵:350W,:性能稳定,噪音小≤40dB,使用寿命长,最高吸引力为700mmHg。(广顺-德国技术,)
13 1.13观片灯(LED):LED光源,可调亮度;无发光死点,无须更换灯管。(国内先进)

(二)配置清单:

1 工作主台面 1
2 箱体 1
3 药喷枪 3
4 吸枪 1
5 吹枪 1
6 正压泵 1
7 负压泵 1
8 排污装置 1
9 LED照明灯 1
10 除雾装置 1
11 内置式LED冷光源 1
12 内置式硬管镜放置筒杯 1
13 内置污物桶、盘 1
14 医用小药瓶 2
15 镊子杯 4
16 器械盘 2
17 棉球罐 2
18 医生座椅 1
19 观片灯(LED) 1
20 独立智能控制系统 1


十、全自动电子血压计

(一)技术参数:

1 1.1名 称:脉搏波医用血压计
2 1.2型 号:RBP-9000c
3 1.3显示方法:LED显示屏
4 1.4测量方法:脉搏波法
5 1.5测量范围: 压力:(0~300)mmHg[(0~40) kPa]
脉搏:40次/分~180次/分
6 1.6▲测量准确度:压力:±2mmHg(±0.267kPa)以内.
脉搏:40-180次±2%以内
7 1.7▲存储容量:100组测量数据
8 1.8测量位置:左右臂均可测量
9 1.9压力监测:高精密半导体压力传感器
10 1.20加压:压力泵自动加压方式
11 1.21减压:线性电磁控制阀自动减压系统
12 1.22超压保护:压力超过300mmHg时,急速排气保护。急速排气时间不大于10秒
13 1.23肘部位置传感器: 有 (准确定位肱动脉,提高测量精度)
14 1.24▲臂筒角度调节:臂筒可左右转动约10度,提高测量舒适度
15 1.25▲适合臂周:17cm~42cm
16 1.26输出端口:RS-232/USB两种数据接口方式
17 1.27主机重量:约8.0kg
18 1.28干扰提示:干扰情况用户提醒
19 1.27抗菌设计:整机及袖套采用抗菌材料
20 1.28语音设置:可开关语音,音量可调节
21 1.29打印装置:全中文热敏打印、自动裁纸
22 1.30压力单位: mmHg/kPa
23 1.31主机尺寸:471.5mm (长)×402mm (宽)×309mm (高)
24 1.32电击保护:I类设备,B型应用部分

(二)配置清单:

1 /


十一、耳内镜手术专用器械

(一)技术参数:

1 吸引剥离子:一体式不可拆卸,自带吸引控制口和吸引功能,用于鼓膜,左单弯 3 mm, 13 cm
2 吸引剥离子:一体式不可拆卸,自带吸引控制口和吸引功能,用于鼓膜,右单弯 3 mm, 13 cm
3 吸引剥离子:一体式不可拆卸,自带吸引控制口和吸引功能,用于鼓室窦,左边双弯3 mm, 13 cm
4 吸引剥离子:一体式不可拆卸,自带吸引控制口和吸引功能,用于鼓室窦,右边双弯3 mm, 13 cm
5 吸引剥离子:一体式不可拆卸,自带吸引控制口和吸引功能,用于上鼓室,左边双弯6 mm, 13 cm
6 吸引剥离子:一体式不可拆卸,自带吸引控制口和吸引功能,用于上鼓室,右边双弯6 mm, 13 cm
7 吸引显微钩:一体式不可拆卸,自带吸引控制口和吸引功能,45°, 1 mm, 13 cm
8 吸引显微钩:一体式不可拆卸,自带吸引控制口和吸引功能,45°, 1.5 mm, 13 cm
9 吸引显微钩:一体式不可拆卸,自带吸引控制口和吸引功能,45°, 2mm, 13 cm
10 吸引剥离子:一体式不可拆卸,自带吸引控制口和吸引功能,圆刀,45°内侧吸引,2.5 mm, 13 cm
11 吸引剥离子:一体式不可拆卸,自带吸引控制口和吸引功能,圆刀,45°外侧吸引,2 mm, 13 cm
12 吸引卵圆刀:一体式不可拆卸,自带吸引控制口和吸引功能,椭圆形,左侧开口,13 cm
13 吸引剥离子:一体式不可拆卸,自带吸引控制口和吸引功能,45°外侧吸引, 2.5 mm, 13 cm
14 吸引刀:一体式不可拆卸,自带吸引控制口和吸引功能,椭圆形,右侧开口, 13 cm
15 吸引剥离子:一体式不可拆卸,自带吸引控制口和吸引功能,用于鼓膜,左单弯,极精细
16 吸引剥离子:一体式不可拆卸,自带吸引控制口和吸引功能,用于鼓膜,右单弯,极精细
17 吸引连接头:与吸引剥离子配套使用,一端连接剥离子,另一端连接吸引管使用。可旋转,角度50°弯
18 显微耳钳:显微耳钳,卵形杯,上弯,精细,0.8*1.3mm,8cm
19 显微耳钳:显微耳钳,卵形杯,下弯,超精细,0.5*1.0mm,8cm

(二)配置清单:

1 耳内镜手术器械 1


十二、X射线防护服

(一)技术参数:

1 1.1原装进口
2 1.2防护结构内层需为多层防护材料组成
3 1.3※国际最新型无铅防护材料,采用纳米技术保证金属粒子均匀分布,无漏射有效减少铅粉游离对人体和环境的危害
4 1.4外层材料:超轻超柔、耐拉伸,具有防水、防火、耐磨、抗菌
5 1.5※内层材料:“酷穿速干”面料,干爽舒适、透气、抗汗
6 1.6双面分体防护服,上衣正面每片防护层铅当量0.5mmpb,重叠部分达到1.0mmpb
7 1.7※防护衣背部加长设计,弯腰时提供额外防护
8 1.8※腰带内置设计,宽腰带专业设计:矫形性弹性黑腰带减轻腰部承重,防止脊椎损伤
9 1.9防护围脖:0.5mmpb
10 1.10围脖前后防护面积一致,防护范围加大设计,大面积覆盖甲状腺,提供最大安全防护
11 1.11防护帽:0.5mmpb
12 1.12防护帽自适应松紧式设计更贴合使用者的头部,防护更全面
13 1.13※防护帽顶端自适应松紧式设计,透气舒适
14 1.14防护眼镜,独特白色卷绕框架
15 1.15防护眼镜,镜腿末端长度可调,采用尤特专利SoftPad技术,独有材料创新应用以及细腻软垫设计,提高眼镜佩戴的稳定性,并适应不同使用者的脸型
16 1.16防护眼镜,鼻垫材料柔软舒适,并抗过敏
17 1.17防护眼镜,铅及钡含量高,可提供100kv到150kv下最大限度的射线防护
18 1.18此款眼镜可叠加在普通带度数眼镜上使用
19 1.19※进口介入手套, 手套厚度0.22,铅当量0.016mmPb
20 1.20进口铅衣清洗剂:柑橘香味
21 1.21※通过IEC 61331-1:2014 国际电工学会测试(医用诊断X射线辐射防护器具 第1部分:材料衰减性能的测定),消除了荧光效应和“二次荧光辐射”给医务人员身体带来的伤害;第3部分:防护服,防护眼镜及病人防护器具
22 1.22※通过ASTM F-3094-14 美国材料与试验学会标准认证
23 1.23※通过DIN 6857-1 德国标准化学会认证
24 1.24※符合89/686/EEC 欧盟委员会涉及个人防护用品指令
25 1.25符合EN ISO 13688:2013 人体工程学评价附录C
26 1.26符合FDA 510(K)豁免(无需510(k)上市前通知)
27 1.27符合EN ISO 9001 医疗器械质量管理体系
28 1.28美国FDA食品药品监督管理局注册认证
29 1.29欧盟CE认证
30 1.30中国CFDA进口医疗器械备案

(二)配置清单:

1 /


北京大学深圳医院医疗设备招标投标单位须知

   1、北京大学深圳医院对本单位部分医疗设备采购进行公开招标。欢迎各有医疗器械经营许可权或医疗设备生产许可权的经营企业或生产企业参加投标。

  2、投标单位须提供其以下文件和证件(加盖公章的复印件):
(1)《营业执照》;
(2)代理或委托证明文件(对于代理商或委托方);
(3)投标医疗设备所获生产许可证书、批号,产品技术资料、荣誉证书等。
(4)产品的注册证书。
(5)经营医疗器械的许可证。

  3、对投标项目所列品种,各投标单位须提供医疗设备批准文号批件、医疗设备质量标准,医疗设备生产许可证。进口医疗设备必须提供进口医疗设备注册证及相关证明。提供投标品种近期(一年半内)两个批号的检验单(市、省以上或口岸检验机构所出具之检验报告)。

  4、所投标医疗设备须是在近2年内在广东市场使用的产品,并提供5家以上地、市级以上三级甲等医院之用户名单。

  5、所投标医疗设备必须是国内市场有相当市场占有率的知名品牌。企业所投品种在近期(两年内)必须无国家和各级卫生或药监管理部门抽检不合格记录。

  6、投标价应为开具含税发票送货到医院的价格。

  7、投标单位必须提供本单位基本情况(含资信情况)以及投标医疗设备质量、销售和售后服务等情况简介与承诺。

  8、部分医疗设备,投标单位必须提供所投标样品一件。

  9、投标单位必须提供上述所有文件加盖公章的复印件。

  10、投标单位必须在规定日期前将上述要求交我单位验证,合格后方获得投标资格,逾期不交视为弃权。不接受电话、传真形式的资格验证和投标。

  11、招标单位验证时可向投标单位咨询有关情况,投标单位应予以积极配合,并按要求提供有关资料,否则视为弃权。

  12、投标单位可将报价表及其他有关条件另行密封于一信封内,加盖封口章,注明投标单位及投标品种。规格品种较多项目须备计算机软盘一份,于开标当日交付投标方,所有报价在开标当天公开拆封并公布。

  13、每家经销公司参与投标的同品名、同规格的品种,不得超过1个。

  14、投标价格一经公布,不得更改,如有错误,作废标处理

  15、投标文件中不许有加行、涂改,否则作废标处理。

  16、招标单位不向落标方解释原因,不退还投标文件。

  17、中标单位在中标公告发出两周内与招标方确定签订合同事宜,逾期作废。

  18、医用材料招标项目合同的执行期为18个月;

  19、合同有效期内,如政府调价或市政府统一招标,双方应无条件按上级文件执行,并相应修改合同的有关条款,招标方不向投标方作任何补偿与解释。否则,招标方有权终止合同。

  20、企业参加投标,即表示接受本次招标的各项要求。

  21、招标活动的最终解释权属于北京大学深圳医院。

  22、招标评审组由院领导、相关科室专家、设备科、财务科、医院纪检部门等组成。

北京大学深圳医院

报价表

投标人名称:                     单位:人民币元

采购条目
流水号
设备名称 品牌型号 数量 单价 投标总价 质保期
(2年或以上)
备注
投标报价(大写):

投标人:(公章)

法定代表人或其授权代表签名:

日期:

北京大学深圳医院

技术规格差异表

货物名称:

序号 货物名称 招标货物主要参数 投标货物主要参数 偏离说明

投标人名称(盖公章):

授权代表:

职务:

日期:

产品配置清单

序号 品名 规格说明 标配数量 采购数量 备注

*填写信息必须与投标文件相关内容一致